Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 59 záznamů.  začátekpředchozí50 - 59  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Podnikatelský záměr
Krušina, Dan ; Krause, Josef (vedoucí práce) ; Motlík, Jan (oponent)
Práce se zabývá pozicí obnovitelných zdrojů v České republice a u jednotlivých druhů obnovitelných zdrojů energie zdůrazňuje jejich význam a možnosti dalšího rozvoje podle návrhu aktualizované Státní energetické koncepce. V další části se práce zabývá podrobněji situací vodních elektráren v České republice se zaměřením na způsob podpory tohoto typu zdrojů. Práce dokumentuje způsob a možnosti provozní a investiční podpory, současně práce mapuje možnosti využití strukturálních fondů Evropské unie při výstavbě vodní elektrárny. V praktické části práce je zpracován podnikatelský záměr na výstavbu konkrétní vodní elektrárny. Výsledkem práce je zhodnocení tohoto záměru a zjištění skutečnosti, že daná investiční příležitost je pro investora velmi dobrá. Aktuálnost práce je zejména v tom, že práce vychází z nové situace, která nastala úpravou legislativy související s podporou obnovitelných zdrojů energie.
Metodika vypracování akutního a transgenního modelu Huntingtonovy choroby u miniaturních prasat a jeho aplikace pro testování nových léčebných postupů a léčiv v oblasti neurodegenerativních chorob
Motlík, Jan ; Juhás, Štefan ; Juhásová, Jana ; Vodička, Petr ; Baxa, Monika
Cílem metodiky je vypracování biomedicínského modelu Huntingtonovy choroby u miniaturních prasat a jeho využití v preklinické praxi pro testování nových léčebných postupů jak farmakologických, tak pomocí nových molekulárně biologických metod.
Metodika vypracování modelu traumatického poškození míchy u miniaturních prasat a jeho aplikace pro testování nových léčebných postupů a léčiv
Maršala, M. ; Motlík, Jan ; Juhás, Štefan ; Juhásová, Jana
Cílem předložené metodiky je popsat možnosti využití reprodukovatelného a nastavitelného modelu míšního poškození miniaturních prasat v preklinické praxi pro testování nových léčebných postupů a terapeutik potenciálně vhodných pro léčbu akutního nebo chronického poškození míchy u lidí. Metodika vznikla jako součást řešení programu aplikovaného výzkumu ALFA Technologické Agentury ČR, podprogramu Progresivní technologie, materiály a systémy (TA01011466; 80%) a operačního programu Výzkum a vývoj pro inovace Ministerstva školství, mládeže a tělovýchovy (projekt ExAM - CZ.1.05./2.1.00/03.0124; 20%).
Výzkum a vývoj systémů využívajících obnovitelné zdroje energie a potenciál úspor energie pro bytové a rodinné domy: Vývoj stavebnictví a využívání OZE ve výstavbě
Eurosolar CZ ; Inter-projekt ; ŽDB - závod Viadrus ; UniServis Hašek ; Aton centrum ; POWER SERVICE ; Solar-Dynamics ; Společnost pro techniku prostředí ; CZ BIOM - České sdružení pro biomasu, Praha ; Československá společnost pro sluneční energii, Praha ; Česká společnost pro větrnou energii, Praha ; Asociace pro využití obnovitelných zdrojů energie ; Tomeš, Petr ; Čimbura, Vlastislav ; Dubový, Jan ; Škarpa, Miroslav ; Havlíček, Michal ; Kramoliš, Petr ; Karásek, Dalibor ; Němeček, Josef ; Smrž, Milan ; Mizik, Josef ; Šafařík, Miroslav ; Tywoniak, Jan ; Pešat, Jan ; Hašek, Ilja ; Slejška, Antonín ; Šíma, Antonín ; Petříková, Vlasta ; Kutil, Antonín ; Novotný, Václav ; Židlický, Jiří ; Kottnauer, Antonín ; Peterka, Jaroslav ; Matuška, Tomáš ; Kuřina, Jiří ; Hošek, Jiří ; Sladký, Karel ; Váňa, Jaroslav ; Michalička, Ladislav ; Štekl, Josef ; Motlík, Jan
Rekapitulace řešení projektu v roce 2001 seznam autorů, kteří se na řešení projektu v roce 2001 podíleli. I. Část. Vývoj stavebnictví a využívání OZE ve výstavbě: Tepelně-technické vlastnosti obytných budov. Možnosti porovnání různých opatření k racionálnímu zacházení s energií v budově. Vývoj a trendy v bytové výstavbě. Popis projektu, cíle, plány a hlavní směry řešení úkolu.
Quest for protein biomarkers of neural stem cells differentiation
Skalníková, Helena ; Halada, Petr ; Vodička, Petr ; Motlík, Jan ; Horing, O. ; Jensen, O. N. ; Gadher, S. J. ; Pelech, S. ; Kovářová, Hana
Understanding neurogenesis and neural cell differentiation presents a unique challenge for treatment of nervous system disorders. To gain more insight about molecular mechanism of differentiation of neural cells, we applied different proteomic approaches using classical 2-DE followed by MS and antibody microarrays. Based on 2-DE, profile of constituent proteins of neural stem cells and their differentiated progenies was estabilished at first and then the protein species that are significantly up or down regulated during the differentiation were selected. Differentiation of neural cells was accompanied by changes in the expression of proteins involved in DNA and RNA binding, mRNA processing and transport, stress responses, iron storage and redox regulation. Immunoblot verified changes of hnRNP A1, hnRNP A2/B1, RafB, heme-oxygenasy 2, GRK2 proteins and alphaB-crystallin (S45), CDK1/2 (Y15), PKC mu (S738+S742), proline-rich Akt substrate (T246) phosphorylations during differentiation.
CDC25A je schopna indukovat znovuzahájení meiosy, ale inhibuje metafase I – metafase II přechod
Šolc, Petr ; Šašková, Adéla ; Baran, V. ; Kubelka, Michal ; Motlík, Jan
Práce se zabývá expresí a funkcí CDC25A v myších oocytech. Bylo zjištěno, že CDC25A protein se exprimuje v GV-oocytech, avšak jeho hladina při meiotickém zrání klesá, přičemž na konci meiosy je v metafase II oocytech pouze velmi nízká hladina CDC25A proteinu. Tento CDC25A proteinový pokles je závislý na CDK1 aktivitě, nesouvisí však se změnami hladiny Cdc25A mRNA, která zůstává konstantní. Pomocí funkčních studií (RNA interference, mikroinjekce mRNA) jsme jasně prokázali, že CDC25A je nezbytná pro znovuzahájení meiosy a tvorbu metafase I spindelu. Pokles CDC25A aktivity po znovuzahájení meiosy je klíčový pro korektní metafase I – metafase II přechod.
Aurora-A je zhrnuta v znovuzahájení meiosy a formaci metafáze I spindlu
Šašková, Adéla ; Šolc, Petr ; Baran, V. ; Kubelka, Michal ; Motlík, Jan
Práce se zabývá úlohou Aurora-A kinázy během meiotického zrání in vitro. Pomocí farmakologické inhibice PI3K, PKB a CDK1 bylo prokázáno, že Aurora-A, se aktivuje velmi časně při znovuzahájení meiosy, a toto aktivace je nezávislá na PI3K-PKB a CDK1 signalizaci. Dále bylo prokázáno (RNA interference, mikroinjekce mRNA), že Aurora-A je nutná pro korektní výstavbu metafáze I spindelu a pro metafase I – metafase II přechod.
Aurora-A je zhrnuta v znovuzahájení meiosy a formaci metafáze I spindlu
Šašková, Adéla ; Šolc, Petr ; Baran, V. ; Kubelka, Michal ; Motlík, Jan
Práce se zabývá úlohou Aurora-A kinázy během meiotického zrání in vitro. Pomocí farmakologické inhibice PI3K, PKB a CDK1 bylo prokázáno, že Aurora-A, se aktivuje velmi časně při znovuzahájení meiosy, a toto aktivace je nezávislá na PI3K-PKB a CDK1 signalizaci. Dále bylo prokázáno (RNA interference, mikroinjekce mRNA), že Aurora-A je nutná pro korektní výstavbu metafáze I spindelu a pro metafase I – metafase II přechod.
CDC25A je schopna indukovat znovuzahájení meiosy, ale inhibuje metafase I – metafase II přechod
Šolc, Petr ; Šašková, Adéla ; Baran, V. ; Kubelka, Michal ; Motlík, Jan
Práce se zabývá expresí a funkcí CDC25A v myších oocytech. Bylo zjištěno, že CDC25A protein se exprimuje v GV-oocytech, avšak jeho hladina při meiotickém zrání klesá, přičemž na konci meiosy je v metafase II oocytech pouze velmi nízká hladina CDC25A proteinu. Tento CDC25A proteinový pokles je závislý na CDK1 aktivitě, nesouvisí však se změnami hladiny Cdc25A mRNA, která zůstává konstantní. Pomocí funkčních studií (RNA interference, mikroinjekce mRNA) jsme jasně prokázali, že CDC25A je nezbytná pro znovuzahájení meiosy a tvorbu metafase I spindelu. Pokles CDC25A aktivity po znovuzahájení meiosy je klíčový pro korektní metafase I – metafase II přechod.
Charakterizace míšních progenitorových buněk in vitro
Vitásková, Martina ; Klíma, Jiří ; Vodička, Petr ; Motlík, Jan
Nervové progenitorové buňky jsme izolovali z míšní tkáně myši respektive miniaturního prasete za pomoci disociačního systému s papainem. Buňky jsme kultivovali v mediu s DMEM/F12 HEPES, Ala-Glu, gentamicinem, heparinem, suplementem B27 bez vitaminu A, N2 suplementem, EGF (epidermální růstový faktor) a bFGF (základní růstový faktor fibroblastů). K navození diferenciace jsme do kultivačního media přidávali kyselinu retinovou a 10% fetální sérum. Imunocytochemicky jsme potvrdili schopnost buněk diferencovat se v neurony (βIII-tubulin, Map 2A – protein asociovaný s mikrotubuly), astroglii (GFAP – kyselý fibrilární protein glie) a oligodendroglii (CNPase - 2',3'-cyklická nucleotid 3'-fosfodiesteráza). Buňky si ponechávají svůj nediferencovaný stav po delší dobu, pokud jsou kultivovány v kultivačních lahvích s nízkou adhezivitou a nebo přidáním LIF (faktor inhibující leukemii) do kultivačního media.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 59 záznamů.   začátekpředchozí50 - 59  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.