|
|
Metody dekódování stromových kódů
Zamazal, Zdeněk ; Lambertová, Petra (oponent) ; Němec, Karel (vedoucí práce)
Práce se zabývá využitím poznatků z oblasti kanálového kódování dat a zaměřuje se na možnosti dekódování stromových kódů. Popisuje několik způsobů dekódování a zjišťuje jejich výhody či nevýhody. V problematice stromových kódů je nutné znát základy teorie informace, způsoby vytváření kódů a definice kodérů. V práci jsou popsány kritéria výběru dekódovací metody a je uveden nástin jejich hodnocení vzhledem k požadavkům kladeným na protichybový kódový systém. Je vypracován návrh dekodéru pomocí vybrané metody na základě uvedených kritérií. Součástí práce je implementace dekodéru v simulačním prostředí Matlab Simulink. Funkce dekodéru je ověřena odsimulováním modelu protichybového kódového systému.
|
|
|
Syndrom vyhoření u plavců mládežnických kategorií
Slámová, Jana ; Zenáhlík, Aleš (vedoucí práce) ; Hubená, Kristýna (oponent)
Název: Syndrom vyhoření u plavců mládežnických kategorií Cíle: Cílem práce bylo systematicky zmapovat a analyzovat odborné poznatky o syndromu vyhoření u závodních plavců do 18 let. Metody: Tato práce byla zpracována ve formě přehledové studie. Konkrétně bylo účelem se co nejvíce přiblížit designu scoping review. Vyhledávání relevantních zdrojů probíhalo na základě předem stanovených kritérií v databázích Scopus a Web of Science, pro doplnění byl použit také vyhledávač Google Scholar. Výsledky: Bylo nalezeno 7 odpovídajících článku, z čehož se 5 studií zabývalo faktory souvisejícími se vznikem syndromu vyhoření u mladých plavců, jedna obsahovala porovnání hodnot vyhoření mezi plavci a hráči volejbalu a jeden článek zkoumal psychometrické vlastnosti Dotazníku vyhoření sportovce, který byl upraven pro děti do 13 let. Výsledky pocházející z analýzy těchto článků ve většině případů potvrdily hypotézy týkající se syndromu vyhoření u sportovců, navzdory předpokladu však nebyl prokázán pozitivní vztah mezi ranou specializací a rozvojem vyhoření. Klíčová slova: syndrom, vyhoření, maladaptivní, plavání, mládež, odchod
|
|
|
Jedinec s Treacher Collins syndromem v kontextu koordinované péče a kvality života; případová studie
KOUBOVÁ, Michaela
Bakalářská práce se zabývá problematikou Treacher Collins syndromu. Jedná se o vzácné genetické onemocnění, které se výrazně projevuje deformací v obličeji. Právě kvůli jinému vzhledu a neznalosti syndromu širokou veřejností bývá obtížné začlenění jedinců do společnosti. Tyto faktory brání psychické pohodě jak jedince, tak jeho rodiny. Práce je rozdělena na teoretickou a výzkumnou část. V teoretické části je na základě relevantních zdrojů zpracováno téma tohoto syndromu tak, aby se čtenář mohl v této problematice orientovat. Zabývá se definicí Treacher Collins syndromu, jeho historií, popisem příznaků i příčin jeho vzniku. Kromě toho zmiňuje metody prenatální diagnostiky a vývoj takového jedince. V další části se zaměřuje na komplexní péči o jedince. Zahrnuje tedy jak speciálně pedagogickou a zdravotní péči, tak i péči sociální. Zabývá se především vzděláváním jedinců, operativními zákroky, kompenzačními pomůckami a začleněním jedince s Treacher Collins syndromem do společnosti. Výzkumnou část tvoří případová studie konkrétního jedince s Treacher Collins syndromem a jeho rodiny. Cílem této části bylo získat a zpracovat informace týkající se zdravotního stavu, osobní a rodinné anamnézy, dostupné lékařské péče, vzdělávání, zájmů a kvality života jedince i jeho rodiny. K získání dat byl využit hloubkový rozhovor a analýza jednotlivých dokumentů. Výzkum přinesl řadu zajímavých skutečností. Vyplynulo z něj, že kvalita života jedince je ovlivněna úrovní rodičovských kompetencí, kvalitou péče zdravotnických odborníků a funkčností začlenění do vzdělávacího systému.
|
|
|
Kazuistika fyzioterapeutické péče o pacienta se syndromem Guillain-Barré
Císař, Tomáš ; Kučerová, Ilona (vedoucí práce) ; Novotná, Irena (oponent)
Souhrn Název práce: Kazuistika fyzioterapeutické péče o pacienta se syndromem Guillain-Barré. Cíl práce: Shrnutí teoretických poznatků a zpracování kazuistiky pacienta s diagnózou Guillain-Barré. Abstrakt: Bakalářská práce se skládá ze dvou částí. Obecná část zahrnuje anatomické a neurofyziologické aspekty GBS, stručně charakterizuje jeho historii, léčbu, diagnostiku a vyvolávající faktory. Speciální část se věnuje kazuistice a rehabilitačnímu plánu pacienta. Terapie byla zaměřena převážně k navrácení soběstačnému života pacienta. Kazuistika byla zpracována v době praxe od 17. 2. do 29. 2. 2011 na neurologickém oddělení v Oblastní nemocnici Kladno a.s. Klíčová slova: Gullain-Barré syndrom, kazuistika, neurologie, periferní polyradikuloneuritis.
|
|
|
Genetika kraniosynostóz.
Valterová, Simona ; Křepelová, Anna (vedoucí práce) ; Baxová, Alice (oponent)
Kraniosynostózy jsou předčasné uzávěry jednoho nebo více lebečních švů. Tato onemocnění postihují všechny lebeční švy a jsou podstatnou součástí mnoha genetických syndromů. Syndromy spojené s kraniosynostózami jsou závažné poruchy, někdy sdružené s anomáliemi kostry, malformacemi končetin, nebo i sníženou inteligencí. Tyto syndromy jsou způsobeny různými mutacemi převážně v genech FGFR1, FGFR2, FGFR3, TWIST1, EFNB1, RECQL4 a RAB23. Cílem této práce bylo shrnout dosavadní známé poznatky o fenotypových projevech a genetické podstatě těchto onemocnění.
|
|
| |
|
| |
|
|
Genetika kraniosynostóz.
Valterová, Simona ; Křepelová, Anna (vedoucí práce) ; Baxová, Alice (oponent)
Kraniosynostózy jsou předčasné uzávěry jednoho nebo více lebečních švů. Tato onemocnění postihují všechny lebeční švy a jsou podstatnou součástí mnoha genetických syndromů. Syndromy spojené s kraniosynostózami jsou závažné poruchy, někdy sdružené s anomáliemi kostry, malformacemi končetin, nebo i sníženou inteligencí. Tyto syndromy jsou způsobeny různými mutacemi převážně v genech FGFR1, FGFR2, FGFR3, TWIST1, EFNB1, RECQL4 a RAB23. Cílem této práce bylo shrnout dosavadní známé poznatky o fenotypových projevech a genetické podstatě těchto onemocnění.
|
|
| |
|
|
Problematika péče u dětí s MCAP syndromem
PŘÍPLATOVÁ, Iveta
MCAP syndrom je pro většinu populace neznámým pojmem. Jedná se o onemocnění, kdy dochází z nejasných důvodů ke změně v genu projevující se makrocefalií a kapilárními malformacemi. Tento syndrom nese s sebou řadu příznaků a komplikací, na které je práce zaměřena a popisuje je. Cílem práce bylo zjistit specifika péče u dětí s MCAP syndromem. Byly provedeny rozhovory a pozorování u dvou rodin dětí s tímto syndromem. Rozhovory byly vedeny s matkami dětí. Výsledky rozhovorů a pozorování jsou koncipovány do textu, který je rozdělen na dvě části. V první části je popsán život dítěte od narození až do současné doby. V této části jsou popsány veškeré příznaky, projevy i komplikace. Ve druhé části byl proveden sběr dat podle modelu Virginie Henderson. Z výsledku vyplynulo, že přestože některé příznaky mají děti společné, tak se každé dítě rodí i s příznaky odlišnými. Každé dítě je tedy jedinečné. Z rozhovorů vyšlo najevo, že v České Republice doposud nikdo neměl zkušenost s tímto syndromem a informovanost zdravotnického personálu je velmi malá nebo žádná. V České Republice neexistuje doposud také žádná česká literatura. Sehnat se zde dají pouze odborné zahraniční články psané v anglickém jazyce, které jsou pro velkou část populace nesrozumitelné. Tato práce může být pomocnou příručkou dalším rodinám, kterým se narodí dítě s tímto syndromem a dále může pomoci rozšířit informace o onemocnění i pro další čtenáře, které bude téma zajímat. Z toho důvodu je připravován i článek o MCAP syndromu do odborného časopisu.
|
host ::
RSS.