Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 19 záznamů.  předchozí11 - 19  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Vliv interagující složky základního elektrolytu na elektroforetickou separaci
Müllerová, Ludmila ; Dubský, Pavel (vedoucí práce) ; Kašička, Václav (oponent) ; Petr, Jan (oponent)
Kapilární elektroforéza je široce používanou separační metodou analytické chemie. Pokud je do základního elektrolytu přidána interagující látka, selektor, lze tuto metodu využít i pro separace enantiomerů nebo látek s velmi podobnými fyzikálně-chemickými vlastnostmi. V analytické praxi se často využívají také směsi selektorů, jednak záměrně připravené pro dosažení lepší separace, jednak proto, že komerčně dodávané derivatizované selektory mohou být ve skutečnosti směsmi látek lišícími se stupněm derivatizace a polohou substituentů. Matematický popis elektromigrace analytu v systémech s více selektory může usnadnit hledání optimálních separačních podmínek a zároveň poskytuje užitečný vhled do mechanismu separace v těchto z aplikačního hlediska velmi významných systémech. V rámci této práce byl představen a experimentálně ověřen model elektromigrace analytu interagujícího se směsí dvou selektorů, který vychází z obecnějšího popisu systému s libovolným počtem selektorů. Tento model ukazuje, že směs, ve které se vzájemný poměr koncentrací selektorů nemění, lze pokládat za selektor jeden. V případě záměrné kombinace dvou selektorů lze pomocí tohoto popisu předpovědět, jak se budou separační schopnosti směsi měnit se změnou zastoupení obou selektorů, a zvolit nejvhodnější složení směsi i její celkovou...
Systémové píky v elektromigračních systémech s komplexujícími činidly
Dvořák, Martin ; Gaš, Bohuslav (vedoucí práce) ; Coufal, Pavel (oponent)
Kapilární zónová elektroforéza (CZE) je široce používaná analytická metoda. Výhodou CZE je, že je velmi dobře popsána teoreticky a existuje několik simulačních programů, na jejichž základě je možno předvídat výsledky elektroforetické separace, případně detailně studovat děje, které elektroforetickou separaci doprovázejí. CZE ale není jen účinnou analytickou metodou, ale často se využívá i k určování fyzikálně-chemických parametrů látek, jako jsou komplexační konstanty a elektroforetické mobility komplexních sloučenin. Mezi metody nejčastěji používané k určení komplexačních parametrů patří metoda afinitní kapilární elektroforézy (ACE). Její alternativou je pak vakantní afinitní kapilární elektroforéza (VACE). Zatímco u metody ACE je konstanta stability stanovena na základě vyhodnocení závislosti efektivní pohyblivosti analytu na složení základního elektrolytu (BGE), v případě metody VACE jsou k tomuto účelu využity systémové píky. Cílem této práce bylo posoudit správnost využití systémových píků v rámci metody VACE ke stanovení konstanty stability a porovnat různé přístupy jak správně interpretovat zakoncentrovávání komplexačního činidla v oblastech píků, a to jak pro metodu VACE, tak pro komplementární metodu ACE. Pro studium byly vybrány dva typy systémů. V prvním systému byl jako komplexační činidlo...
Enantioseparations of drugs and catalysts by partial-filling affinity capillary electrophoresis using helquats as chiral selectors
Růžička, Martin ; Koval, Dušan ; Vávra, Jan ; Reyes Gutierrez, Paul Eduardo ; Teplý, Filip ; Kašička, Václav
Noncovalent molecular interactions between helquats, a new class of dicationic helical extended diquats and selected commonly used negatively charged chiral drugs and catalysts have been investigated using partial-filling affinity capillary electrophoresis (PF-ACE). Three types of interactions of analytes with helquats were observed: (1) medium strong enantioselective interactions, (2) medium strong non-enantioselective interactions and (3) no or very weak non-enantioselective interactions.
Determination of stability constants of [Gly6]-antamanide complexes with small cations by affinity capillary electrophoresis
Pangavhane, Sachin ; Makrlík, E. ; Ruzza, P. ; Kašička, Václav
Affinity capillary electrophoresis (ACE) was employed for the determination of apparent stability constants Kst of complexes of cyclic peptide [Gly6]-antamanide ([Gly6]-AA) with alkali and alkali-earth metal ions: Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, NH4+, and Ca2+. Kst was determined from the dependence of effective mobility of [Gly6]-AA on the concentration of these ions in the background electrolyte using the non-linear regression analysis. Kst were found to be in the range 13.3 – 26.3.
Determination of stability constant of potassium-dibenzo-18-crown-6 complex in mixed hydro-organic solvents by affinity capillary electrophoresis
Konášová, Renáta ; Jaklová Dytrtová, Jana ; Kašička, Václav
Affinity capillary electrophoresis was applied to determination of apparent stability constant, Kst, of potassium-dibenzo-18-crown-6 complex in mixed hydro-organic solvents, i.e. mixtures of water with methanol, ethanol, propan-2-ol or acetonitrile. It was found that the Kst strongly depends on the solvent composition. The log Kst values linearly increase with decreasing molar fraction of water in the above hydro-organic solvent mixture.
Investigation of calix[4]arene-bis(t-octylbenzo-18-crown-6) complex with cesium cation by affinity capillary electrophoresis
Štěpánová, Sille ; Moyer, B. ; Makrlík, E. ; Kašička, Václav
Affinity capillary electrophoresis (ACE) was employed for investigation of non-covalent interactions of calix[4]arene-bis(t-octylbenzo-18-crown-6) with Cs+ ion in methanol. The apparent binding constant of the calix[4]arene-bis(t-octylbenzo-18-crown-6)-Cs+ complex was determined from the dependence of the effective electrophoretic mobilities of the calix[4]arene-bis(t-octylbenzo-18-crown-6) on the concentration of cesium ion in the backround electrolyte using a non-linear regression analysis. The logarithmic form of the conditional apparent binding constant of calix[4]arene-bis(t-octylbenzo-18-crown-6)-Cs+ complex was found to be equal to 1.61.
Capillary electrophoretic study of solvent effects on complexation of dibenzo-18-crown-6 with potassium ions
Konášová, Renáta ; Jaklová Dytrtová, Jana ; Kašička, Václav
Affinity capillary electrophoresis was applied to investigation of solvent effects on stability constant of dibenzo-18-crown-6 complex with potassium ion in mixed hydro-organic solvents at different water/methanol, water/ethanol and water/propan-2-ol ratios. The apparent stability constants of the complex were found to be strongly decreasing with increasing molar fraction of water in the mixed solvents.
Study of DNA oligonucleotides interactions with ethidium bromide by partial-filling affinity capillary electrophoresis
Růžička, Martin ; Koval, Dušan ; Kašička, Václav
A partial filling affinity capillary electrophoresis was developed and applied to investigation of non-covalent molecular interactions between double stranded DNA oligonucleotide (Dickerson dodecamer) and classical DNA intercalator ligand –ethidium bromide (EtBr). Binding constants of DNA EtBr complexes were determined from the dependence of migration time changes of DNA oligomer (applied as analyte) on the length of ligand zones introduced beforehand as plugs of various lengths in hydroxypropylcellulose coated fused silica capillary. Binding constants of DNA-EtBr complex were found to be in the range 4.2 x 103 – 1.5 104 L/mol.
Affinity capillary electrophoresis applied for study of solvent effect on stability constant of dibenzo-18-crown-6 complex with potassium ion
Konášová, Renáta ; Jaklová Dytrtová, Jana ; Kašička, Václav
Affinity capillary electrophoresis was used for investigation of solvent effect on stability constant of dibenzo-18-crown-6 complex with potassium ion in mixed hydro-organic solvents at different water/methanol and water/ethanol ratios. The stability constant of the complex was decreasing with increasing molar fraction of water in mixed solvents and almost independent of the organic solvent used.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 19 záznamů.   předchozí11 - 19  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.