|
|
Stanovení elektroforetické mobility alkalických kationtů v micelárních systémech
Müllerová, Ludmila ; Gaš, Bohuslav (vedoucí práce) ; Kašička, Václav (oponent)
Micelární elektrokinetická chromatografie (MEKC) je iroce pou ívaná analytická separa ní metoda. Pro dosa ení separace vyu ívá interakci analyt s nabitými micelami obsa enými v základním elektrolytu (BGE). P ítomnost nabitých micel ovliv uje nejen mobility analyt , ale i mobility malých anorganických iont , které jsou obvykle sou ástí BGE. Pochopení t chto interakcí je nezbytné ke zp esn ní model popisujících separace v BGE obsahujících micely. Ke stanovení fyzikáln chemických konstant (nap íklad interak ních konstant a mobilit komplex ) pomocí kapilární elektroforézy je t eba p esn ur it hodnoty efektivních mobilit. K tomu je nutné i p esné stanovení mobility elektroosmotického toku (EOF), to je ale v BGE obsahujícím nabité micely problematické, proto e m e docházet k interakci neutrálního EOF markeru s micelami a tím k jeho mobilizaci. V rámci této práce byla navr ena nová dvoudetektorová metoda stanovení efektivní mobility v BGE obsahujícím interagující slo ku. P i této metod se analyt nachází v BGE obsahujícím nabité micely, zatímco EOF marker je obklopen BGE bez micel a nem e tedy s micelami interagovat. Navr enou dvoudetektorovou metodou byly stanoveny mobility sodného kationtu v závislosti na koncentraci dodecylsulfátu lithného tvo ícího micely. Sou asn byly pou ity r zné zp soby zpracování...
|
|
| |
|
|
Vliv interagující složky základního elektrolytu na elektroforetickou separaci
Müllerová, Ludmila ; Dubský, Pavel (vedoucí práce) ; Kašička, Václav (oponent) ; Petr, Jan (oponent)
Kapilární elektroforéza je široce používanou separační metodou analytické chemie. Pokud je do základního elektrolytu přidána interagující látka, selektor, lze tuto metodu využít i pro separace enantiomerů nebo látek s velmi podobnými fyzikálně-chemickými vlastnostmi. V analytické praxi se často využívají také směsi selektorů, jednak záměrně připravené pro dosažení lepší separace, jednak proto, že komerčně dodávané derivatizované selektory mohou být ve skutečnosti směsmi látek lišícími se stupněm derivatizace a polohou substituentů. Matematický popis elektromigrace analytu v systémech s více selektory může usnadnit hledání optimálních separačních podmínek a zároveň poskytuje užitečný vhled do mechanismu separace v těchto z aplikačního hlediska velmi významných systémech. V rámci této práce byl představen a experimentálně ověřen model elektromigrace analytu interagujícího se směsí dvou selektorů, který vychází z obecnějšího popisu systému s libovolným počtem selektorů. Tento model ukazuje, že směs, ve které se vzájemný poměr koncentrací selektorů nemění, lze pokládat za selektor jeden. V případě záměrné kombinace dvou selektorů lze pomocí tohoto popisu předpovědět, jak se budou separační schopnosti směsi měnit se změnou zastoupení obou selektorů, a zvolit nejvhodnější složení směsi i její celkovou...
|
|
| |
|
| |
|
|
Vliv interagující složky základního elektrolytu na elektroforetickou separaci
Müllerová, Ludmila ; Dubský, Pavel (vedoucí práce) ; Kašička, Václav (oponent) ; Petr, Jan (oponent)
Kapilární elektroforéza je široce používanou separační metodou analytické chemie. Pokud je do základního elektrolytu přidána interagující látka, selektor, lze tuto metodu využít i pro separace enantiomerů nebo látek s velmi podobnými fyzikálně-chemickými vlastnostmi. V analytické praxi se často využívají také směsi selektorů, jednak záměrně připravené pro dosažení lepší separace, jednak proto, že komerčně dodávané derivatizované selektory mohou být ve skutečnosti směsmi látek lišícími se stupněm derivatizace a polohou substituentů. Matematický popis elektromigrace analytu v systémech s více selektory může usnadnit hledání optimálních separačních podmínek a zároveň poskytuje užitečný vhled do mechanismu separace v těchto z aplikačního hlediska velmi významných systémech. V rámci této práce byl představen a experimentálně ověřen model elektromigrace analytu interagujícího se směsí dvou selektorů, který vychází z obecnějšího popisu systému s libovolným počtem selektorů. Tento model ukazuje, že směs, ve které se vzájemný poměr koncentrací selektorů nemění, lze pokládat za selektor jeden. V případě záměrné kombinace dvou selektorů lze pomocí tohoto popisu předpovědět, jak se budou separační schopnosti směsi měnit se změnou zastoupení obou selektorů, a zvolit nejvhodnější složení směsi i její celkovou...
|
|
|
Stanovení elektroforetické mobility alkalických kationtů v micelárních systémech
Müllerová, Ludmila ; Gaš, Bohuslav (vedoucí práce) ; Kašička, Václav (oponent)
Micelární elektrokinetická chromatografie (MEKC) je iroce pou ívaná analytická separa ní metoda. Pro dosa ení separace vyu ívá interakci analyt s nabitými micelami obsa enými v základním elektrolytu (BGE). P ítomnost nabitých micel ovliv uje nejen mobility analyt , ale i mobility malých anorganických iont , které jsou obvykle sou ástí BGE. Pochopení t chto interakcí je nezbytné ke zp esn ní model popisujících separace v BGE obsahujících micely. Ke stanovení fyzikáln chemických konstant (nap íklad interak ních konstant a mobilit komplex ) pomocí kapilární elektroforézy je t eba p esn ur it hodnoty efektivních mobilit. K tomu je nutné i p esné stanovení mobility elektroosmotického toku (EOF), to je ale v BGE obsahujícím nabité micely problematické, proto e m e docházet k interakci neutrálního EOF markeru s micelami a tím k jeho mobilizaci. V rámci této práce byla navr ena nová dvoudetektorová metoda stanovení efektivní mobility v BGE obsahujícím interagující slo ku. P i této metod se analyt nachází v BGE obsahujícím nabité micely, zatímco EOF marker je obklopen BGE bez micel a nem e tedy s micelami interagovat. Navr enou dvoudetektorovou metodou byly stanoveny mobility sodného kationtu v závislosti na koncentraci dodecylsulfátu lithného tvo ícího micely. Sou asn byly pou ity r zné zp soby zpracování...
|
|
| |
host ::
RSS.