|
|
Analýza podávání léčiv zdravotními sestrami ve zdravotnickém zařízení II
Blizňáková, Natalie ; Malý, Josef (vedoucí práce) ; Horký, Pavel (oponent)
Analýza podávání léčiv zdravotními sestrami ve zdravotnickém zařízení II Autor: Natalie Blizňáková Vedoucí diplomové práce: doc. PharmDr. Josef Malý, Ph.D. Konzultant: Mgr. Ondřej Tesař Katedra sociální a klinické farmacie, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova Úvod a cíl: Léková pochybení jsou jednou z hlavních příčin nežádoucích událostí, které mohou vést k poškození zdraví či úmrtí pacienta. Cílem této práce bylo analyzovat podání léčiv zdravotními sestrami pacientům hospitalizovaným v jednom zdravotnickém zařízení poskytujícím lůžkovou péči v Jihočeském kraji s důrazem na léková pochybení a jejich prevenci. Metodika: Tato diplomová práce je součástí dlouhodobého observačně - intervenčního projektu, který probíhá v letech 2020-2023. Sledováno bylo chirurgické a interní oddělení a oddělení následné péče. Sběr dat pro tuto práci probíhal formou přímého pozorování proškoleným týmem tvořeným farmaceutem a zdravotní sestrou, a to od 28. června do 1. července a od 23. srpna do 26. srpna 2021, vždy tři po sobě jdoucí dny. Sbírána byla tato data: údaje o pacientovi (např. věk; pohlaví; veškerá užívaná léčiva), údaje o zdravotní sestře podávající léčiva (např. délka praxe a vzdělání) a údaje o vlastním podání léčiv (např. způsob identifikace pacienta; hygiena sestry při podání...
|
|
|
Analýza lékových problémů ("drug-related problems") ve zdravotnickém zařízení VIII
Kraušnerová, Kateřina ; Doseděl, Martin (vedoucí práce) ; Horký, Pavel (oponent)
Analýza lékových problémů ("drug-related problems") ve zdravotnickém zařízení VIII Autor: Kateřina Kraušnerová Vedoucí diplomové práce: PharmDr. Martin Doseděl, Ph.D. Katedra sociální a klinické farmacie, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova Úvod: Lékový problém (DRP - drug-related problém) je dle Pharmaceutical Care Network Europe (PCNE) definovaný jako událost nebo okolnost související s podáním léčiva, která skutečně nebo potencionálně ovlivňuje zamýšlené terapeutické cíle. Farmaceuti bývají součástí multidisciplinárních týmů, kde napomáhají s rozhodováním ohledně terapie pacienta, monitoringu, mají důležitou roli v odhalování lékových problémů a přispívají tak ke zvyšování účinnosti a bezpečnosti farmakoterapie. Cíl: Cílem teoretické části práce bylo vytvoření přehledu lékových problémů vyskytujících se ve skupině léčiv antidepresiva, ATC N06A, a tyto problémy zpracovat dle PCNE V5.01 klasifikace. Cílem praktické části byla analýza lékových problémů ve zdravotnickém zařízení, jejich zařazení do kategorií modifikované klasifikace PCNE V5.01, zhodnocení jejich závažnosti a míry akceptace intervencí provedených klinickým farmaceutem. Metodika: Sběr dat probíhal v období od 7. února 2022 do 7. března 2022 v jedné nemocnici v České republice. Celkem byla data získána od 68...
|
|
|
Modbus/TCP rozhraní pro řízení modelu křižovatky
Horký, Pavel ; Štohl, Radek (oponent) ; Macho, Tomáš (vedoucí práce)
V této práci naleznete shrnuté informace týkající se řízení křižovatek. Dále pak druhy průmyslových komunikací s upřesněním a podrobnějším rozborem pro protokol Modbus TCP. Druhou částí je pak samotná tvorba finálního produktu. Je zde rozebrána problematika požadavků na dané zařízení a způsob jakým byli vyřešeny
|
|
|
Nové deriváty kombretastatinu
Horký, Pavel ; Pour, Milan (vedoucí práce) ; Špulák, Marcel (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Pavel Horký Konzultant: Prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Název diplomové práce: Nové deriváty kombretastatinu V rámci této diplomové práce byly připraveny čtyři 3,4-diaryl-2,5-dihydrofuran-2-ony, analogické cytostaticky účinným kombretastatinům. Syntéza byla založena na bromaci substituovaných acetofenonů a následné esterifikaci vzniklých látek kyselinou p-bromfenyloctovou. Vzniklé estery byly podrobeny intramolekulární aldolové kondenzaci za vzniku 3,4-diarylfuranonů, z nichž jeden byl dále transformován na 5-hydroxymethyl a 5,5-bis(hydroxymethyl)derivát. Dvě látky byly testovány na cytostatický efekt a vyhodnoceny jako neúčinné.
|
|
|
SSRI Antidepressant Consumption in Czech Republic
Behrová, Júlia ; Horký, Pavel (vedoucí práce) ; Rejmanová, Anna (oponent)
Spotreba antidepresív zo skupiny SSRI v Českej republike Autor: Júlia Behrová Školiteľ: PharmDr. Pavel Horký, PhD. Konzultant: PharmDr. Eva Zimčíková, Ph.D Úvod: Selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu sú liečivá, ktoré zvyšujú dostupné množstvo neuromediátoru serotonínu v synapsách a to má za následok ich antidepresívny a anxiolytický efekt. Cieľ: Cieľom tejto diplomovej práce bolo spracovanie a vyhodnotenie spotreby SSRI antidepresív prostredníctvom dát zo Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (SÚKL) na území Českej republiky (ČR) v období od 01. 01. 2008 - 31. 12. 2018. Metodika: Výskum spočíval v retrospektívnej analýze liečiv z databázy SÚKL. V štúdii boli zahrnuté všetky perorálne SSRI schválené v ČR. V diplomovej práci bola využítá metodika typu DUR (Drug Utilization Review). Spotreba bola opísaná metodológiou systému ATC/DDD. Spotreba následne bola vyjadrená v počte definovaných denných dávok na tisíc individuií na deň (DID). Z Českého štatistického úradu boli nadobudnuté údaje o počte obyvateľov v jednotlivých rokoch v ČR. Výsledky: V sledovanom období spotreba sertralinu a escitalopramu markantne stúpla. U sertralinu došlo k zvýšeniu DID z počiatočných 8,623 na hodnotu 15,513 a spotreba sa tak zvýšila 1,8 krát. Najväčší vzostup v spotrebe pozorujeme u escitalopramu, ktorý...
|
|
|
Spotřeba tricyklických antidepresiv v České Republice
Květenská, Zuzana ; Horký, Pavel (vedoucí práce) ; Kostřiba, Jan (oponent)
Spotřeba tricyklických antidepresiv v České republice Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra sociální a klinické farmacie Autor: Zuzana Květenská Vedoucí diplomové práce: PharmDr. Pavel Horký, Ph.D. Tricyklická antidepresiva jsou jednou z nejstarších skupin antidepresiv. Kromě indikace pro léčbu deprese nalézají uplatnění také v léčbě chronických bolestí či enuresis nocturna u dětí. V současné době jsou tricyklická antidepresiva lékem první volby pouze u některých typů neuropatických bolestí, v ostatních indikacích byla nahrazena novějšími látkami s menším výskytem nežádoucích účinků. Cílem práce bylo zjistit, jak se vyvíjí spotřeba tricyklických antidepresiv a jaký je jejich podíl na celkové spotřebě antidepresiv. Data pro práci byla získána ze Státního ústavu pro kontrolu léčiv z hlášení od distributorů o dodávkách léčivých přípravků do lékáren a zdravotnických zařízení, prodejcům vyhrazených léčivých přípravků, jiným distributorům a veterinárním lékařům. Spotřeba byla vyhodnocována za období od 1. ledna 2008 do 31. prosince 2018 metodou DUR (drug utilization review). Pro vyhodnocení byla zvolena definovaná denní dávka/1000 obyvatel/den a metody deskriptivní statistiky. Za sledované období byl pozorován pokles spotřeby tricyklických antidepresiv, stejně tak klesal...
|
|
|
Analýza spontánního hlášení nežádoucích účinků hormonální antikoncepce a hormonální substituční terapie
Ryndová, Vendula ; Malá, Kateřina (vedoucí práce) ; Horký, Pavel (oponent)
Analýza spontánních hlášení nežádoucích účinků hormonální antikoncepce a hormonální substituční terapie Autor: Vendula Ryndová Vedoucí diplomové práce: PharmDr. Kateřina Malá, Ph.D. Konzultant diplomové práce: PharmDr. Eva Zimčíková, Ph.D. Katedra sociální a klinické farmacie, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova Úvod: Hormonální antikoncepce (HAK) je celosvětově nejpoužívanější metodou k zabránění otěhotnění. Kromě plánování rodičovství a dalších neantikoncepčních výhod s sebou nese i určitá rizika. Také hormonální substituční terapie (HRT), primárně určená k léčbě symptomů spojených s deficitem estrogenu u postmenopauzálních žen, je spojena s řadou rizik, a to hlavně u žen nad 60 let. Analýza spontánního hlášení nežádoucích účinků (NÚ) přispívá k odhalení potenciálních rizik spojených s farmakoterapií a tím zvyšuje bezpečnostní profil léčiv. Cíl práce: Cílem diplomové práce byla analýza spontánních hlášení podezření na NÚ u HAK a HRT, evidovaných v databázi Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL). Metodika: Retrospektivní analýza spontánních hlášení podezření na NÚ u HAK a HRT z databáze SÚKL v období 10/2004 až 6/2017. Hodnoceny byly zejména způsoby hlášení, hlásící osoby, informace o pacientech, závažnost a důsledek NÚ. Jednotlivé NÚ byly rozděleny do orgánových soustav...
|
|
|
Analýza spontánního hlášení nežádoucích účinků po očkování proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám
Kulhavá, Jana ; Zimčíková, Eva (vedoucí práce) ; Horký, Pavel (oponent)
Analýza spontánního hlášení nežádoucích účinků po očkování proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám Autor: Jana Kulhavá Vedoucí práce: PharmDr. Eva Zimčíková, Ph.D. Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra sociální a klinické farmacie Klíčová slova: očkování, spalničky, příušnice, zarděnky, hlášení nežádoucích účinků Úvod: MMR vakcína je kombinovaná očkovací látka využívaná k vakcinaci dětí proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám. Spontánní hlášení nežádoucích účinků představují významný zdroj informací pro odkrytí možných rizik léčivých přípravků. Cíl: Cílem této diplomové práce je analytické zhodnocení spontánních hlášení na podezření z nežádoucích účinků po očkování MMR vakcínou evidovaných v databázi Státního ústavu pro kontrolu léčiv během období 2004 až 2017. Metodika: Údaje byly analyzovány v tabulkovém softwaru Microsoft Excel prostřednictvím metod deskriptivní statistiky. Hlášené nežádoucí účinky byly rozřazeny do příslušných tříd orgánových systémů dle slovníku lékařské terminologie MedDRA. Posuzována byla očekávatelnost a závažnost nežádoucích účinků. Výsledky: Celkem bylo mezi lety 2004-2017 hlášeno 805 případů na podezření z nežádoucích účinků, které v sobě zahrnovaly 2812 nežádoucích reakcí. Nejvíce podezření z nežádoucích účinků bylo spjato s...
|
|
|
Spotřeba podobných biologických léčivých přípravků (biosimilars) v České Republice
Vlachová, Kristýna ; Horký, Pavel (vedoucí práce) ; Zimčíková, Eva (oponent)
Spotřeba podobných biologických léčivých přípravků (biosimilars) v České republice Autorka: Kristýna Vlachová Vedoucí práce: PharmDr. Pavel Horký, Ph.D. Katedra sociální a klinické farmacie Farmaceutická́ fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova Úvod: Biologická léčba je moderní alternativou k chemoterapeutikům zejména u pacientů s těžce léčitelnými chorobami autoimunitního původu, ale i u pacientů s jiným onemocněním. Biosimilars jsou biologické léčivé přípravky podobné originálním biologickým přípravkům. Jsou stále častěji využívanou skupinou léčiv v široké škále indikací. Nová biosimilars se na trh registrují každým rokem, jakmile vyprší patentová ochrana původního biologika. Předpokladem je, že spotřeba biosimilars i biologik v České republice (ČR) bude stoupat. Otázkou je, jakým dílem a v jakém rozsahu. Cíl: Cílem diplomové práce byla analýza spotřeb biosimilárního epoetinu, adalimumabu, infliximabu a etanerceptu v ČR v letech 2010-2020. Metodika: Retrospektivní analýza spotřeby biosimilárního epoetinu, adalimumabu, infliximabu a etanerceptu bylo provedena pro dané časové období od 1. 1. 2010 do 31. 12. 2020. Výběr konkrétních biosimilars byl proveden na základě jejich indikační šíře. Údaje o spotřebě byla získána z databáze Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL). K analýze...
|
|
|
Spotřeba podobných biologických léčivých přípravků (biosimilars) v České Republice
Vlachová, Kristýna ; Horký, Pavel (vedoucí práce) ; Zimčíková, Eva (oponent)
Spotřeba podobných biologických léčivých přípravků (biosimilars) v České republice Autorka: Kristýna Vlachová Vedoucí práce: PharmDr. Pavel Horký, Ph.D. Katedra sociální a klinické farmacie Farmaceutická́ fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova Úvod: Biologická léčba je moderní alternativou k chemoterapeutikům zejména u pacientů s těžce léčitelnými chorobami autoimunitního původu, ale i u pacientů s jiným onemocněním. Biosimilars jsou biologické léčivé přípravky podobné originálním biologickým přípravkům. Jsou stále častěji využívanou skupinou léčiv v široké škále indikací. Nová biosimilars se na trh registrují každým rokem, jakmile vyprší patentová ochrana původního biologika. Předpokladem je, že spotřeba biosimilars i biologik v České republice (ČR) bude stoupat. Otázkou je, jakým dílem a v jakém rozsahu. Cíl: Cílem diplomové práce byla analýza spotřeb biosimilárního epoetinu, adalimumabu, infliximabu a etanerceptu v ČR v letech 2010-2020. Metodika: Retrospektivní analýza spotřeby biosimilárního epoetinu, adalimumabu, infliximabu a etanerceptu bylo provedena pro dané časové období od 1. 1. 2010 do 31. 12. 2020. Výběr konkrétních biosimilars byl proveden na základě jejich indikační šíře. Údaje o spotřebě byla získána z databáze Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL). K analýze...
|
host ::
RSS.