|
|
Studium vlivu přísady hyetelosy na hmotnost očních kapek
Sváčková, Radka ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Zatloukal, Zdeněk (oponent)
Studim vlivu přísady hyetelosy na hmotnost očních kapek Radka Sváčková Souhrn: Cílem práce bylo studium vlivu přísady hyetelosy na hmotnost očních kapek získaných kapáním ze dvou různých kapacích nástavců, pryžového a plastového, při dvou různých úhlech kapání, 90ř a 45ř. Při systematickém kapání koncentrační řady 0,16 - 0,75 % roztoku HEC s viskozitou v rozmezí cca 6 - 98 mPa.s byla zjišťována hmotnost kapek a porovnána s hmotností kapek vody získanými za srovnatelných experimentálních podmínek. Ve screeningovém třífaktorovém experimentu bylo zjištěno, že mezi nesmáčenými nástavci není významný rozdíl, oba nástavce produkují při svislém kapání kapky vody o přibližně stejné hmotnosti (43,5 mg). Přísadou HEC se hmotnost kapek významně zvýšila vlivem smáčení povrchu odkapávací části u obou nástavců. Smáčený pryžový nástavec produkoval významně větší kapky než smáčený plastový nástavec, a to při obou úhlech kapání. Snížením úhlu kapání z 90ř na 45ř se významně snížila hmotnost kapek pro oba studované nástavce. Detailním studiem bylo pro oba kapací nástavce zjištěno významné zvýšení hmotnosti kapek v přítomnosti přísady HEC v koncentračním rozmezí 0,16 - 0,75 % v porovnání s hmotností kapky vody. Největší kapky s průměrnou hmotností cca 72 mg byly zaznamenány u pryžového nástavce pro 0,75 % roztok HEC při úhlu...
|
|
|
Koncentrace parenterálních přípravků. Elektrolyty.
Novotná, Jitka ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Šnejdrová, Eva (oponent)
V infuzních přípravcích se množství rozpuštěných látek udává v molární koncentraci (mol ∙ l-1 ). K vyjádření osmotického vlivu rozpuštěných částic v litru roztoku se využívá osmolarita (mosmol ∙ l-1 ). Fyzikální měření osmometrem poskytuje ale osmolalitu (mosmol ∙ kg-1 ), která závisí na molalitě roztoku (mol ∙ kg-1 ). Vzájemné převody mezi koncentracemi jsou proto žádoucí. Převod molality na molaritu je možný po vyjádření objemu roztoku, zatímco převod molarity na molalitu vyžaduje faktor konverze, který vyjadřuje obsah vody v roztoku. Pro oba převody je nutné znát hustotu roztoku. V této práci byl studován vliv teploty v rozmezí 15 - 40žC na hustotu vodných roztoků chloridu sodného, draselného a amonného v koncentračním rozmezí 0,1 - 1,0 mol ∙ l-1 respektive 0,1 - 1,0 mol ∙ kg-1 . Závislost mezi hustotou a teplotou byla popsána rovnicemi kvadratické regrese. Při teplotě 20žC je hustota přímo úměrná koncentraci roztoku. S využitím průměrných hustot roztoků při 20žC byly k vzájemnému převodu látkových koncentrací (molalita vs. molarita) generovány rovnice lineární regrese s koeficienty determinace v rozmezí 0,9999 - 1,0000.
|
|
|
Studium faktorů ovlivňujících hmotnost perorálních kapek
Franzová, Pavla ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Řehula, Milan (oponent)
9 SOUHRN V této diplomové práci byly zkoumány faktory ovlivňující hmotnost perorálních kapek. Kapáním modelových směsí hydrofilních rozpouštědel ze šesti komerčně dostupných plastových kapacích vložek pro perorální kapky bylo zjištěno, že pro testování kapacích vlastností je nejvhodnější směs ethanolu 96% 5 dílu a čištěné vody 95 dílů nebo směs glycerolu 85% 60dílů a čištěné vody 40 dílů v závislosti na designu kapátka. Hmotnost kapky byla ovlivněna průměrem vnějšího obvodu odkapávací části kapátka, na výsledné hmotnosti kapky se však podílí i ostatní charakteristiky-průměr vnitřního obvodu odkapávací části, průměr vnitřního otvoru odkapávací kapiláry, design vyrovnávací kapiláry. Hmotnost kapky směsí vody s glycerolem stoupala s klesající hustotou směsi. Snížení úhlu kapání z 90ř (svislé) na 45ř (šikmé) vedlo k významnému snížení hmotnosti kapek. V některých případech došlo také k nekontrolovatelnému smáčení povrchu kapátka kapalinou. Z hlediska optimálního dávkování perorálních kapek je, proto možné doporučit výrobci, aby nedílnou součástí informačního letáku byl pokyn o nutnosti kapání převrácením lahvičky dnem vzhůru (svislé kapání při 90ř).
|
|
|
Lyofilizace lipozomů pro perorální aplikaci léčiv
Vacková, Michaela ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Látky bílkovinné nebo peptidické povahy nejsou vhodné pro perorální aplikaci. Jednou z mnoha překážek je agresivní prostředí v trávicím traktu. Jedním ze způsobů, jak tyto látky chránit, je příprava lipozomů. Cílem této práce bylo přípravit lipozomy různého složení, výběr optimálního vodného média a stabilizace pomocí lyofilizace. Všechny vzorky se skládaly z vaječného fosfatidylcholinu (EPC) a cholesterolu (Chol), s přidáním jedné z těchto látek: cholylsarkosin (CS), stearoylamin (SA) a vitamín E (TPGS), v různých poměr. Lipozomy byly připraveny pomocí filmové metody a manuální extruze přes membránu s póry o velikosti 200 nm. Velikost lipozomů a polydisperzita byly měřeny pomocí foton korelační spektroskopie. Po extruzi byly lipozomy lyofilizovány v přítomnosti vhodně vybraných kryoprotektantů: sacharóza a trehalosa. Stabilita byla prokázána a hodnocena na základě vizuálních vlastnosti vzorku (vzhled), rozpustnosti v destilované vodě a měření velikosti lipozomů a polydisperzity.
|
|
|
Osmolalita parenterálních přípravků s obsahem elektrolytů
Křížová, Lenka ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Šnejdrová, Eva (oponent)
Souhrn Byly připraveny roztoky chloridu draselného, chloridu sodného, hexahydrátu chloridu hořečnatého, hexahydrátu chloridu vápenatého a močoviny o molální koncentraci 0,1- 1,0 mol/kg. Pyknometricky byla stanovena relativní hustota a následně převedena na reálnou hustotu při 25řC. Pomocí hustoty byla odhadnuta molarita roztoků (mol/l) a vyjádřeny rovnice lineární regrese pro vztah mezi molalitou a molaritou. Byla změřena osmolalita (mosmol/kg) vodných roztoků elektrolytů a močoviny pomocí osmometru. Byly vyjádřeny změny objemu roztoku studovaných látek vyvolané rozpuštěním 1 g látky v 1 kg čištěné vody (tzv. parciální měrný objem). Využitím tří lékopisných metod byly odhadnuty hodnoty aktuální a teoretické osmolarity roztoků. Byly určeny regresní rovnice pro odhad osmolarity z měřené osmolality. Pro odhad osmolarity z měřené osmolality byl doporučen postup podle USP 31 využívající parciálního měrného objemu látky.
|
|
|
Studium vlivu přísady hypromelosy na hmotnost očních kapek
Nováková, Hana ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Zatloukal, Zdeněk (oponent)
STUDIUM VLIVU PŘÍSADY HYPROMELOSY NA HMOTNOST OČNÍCH KAPEK Hana Nováková Souhrn V této práci byl studován vliv tří faktorů na hmotnost očních kapek produkovaných ze stlačitelné plastové lékovky: vliv kapacího nástavce, vliv úhlu kapání a vliv viskozity roztoku. Všechny vlivy měly na hmotnost kapky významný (p 0,05) vliv. Plastový nástavec s menším průměrem odkapávání plochy poskytoval menší kapky ve srovnání s pryžovým nástavcem s větším průměrem odkapávací plochy. Zmenšení úhlu kapání z 90řna 45řvedlo ke zmenšení hmotnosti kapek pro oba druhy nástavce. Hmotnost kapek nelineárně stoupá se zvyšující se viskozitou 0,00%-0,16%-0,25%-0,50%-0,75%-1,00% roztoků hypromelosy (HPMC). Viskozita roztoků významně zvyšuje hmotnost kapky ze smáčeného nástavce, ať plastového nebo pryžového, už od hodnoty cca 3 mPas odpovídající koncentraci 0,16% HPMC. Hmotnost kapky z nesmáčeného nástavce byla významně zvýšena až od viskozity cca 17 mPas, odpovídající koncentraci 0,50% HPMC.
|
|
|
Sypnost práškových látek I
Macura, Jan ; Zatloukal, Zdeněk (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
In the theoretical part of the diploma theses, the methods of the measurement of the angle of repose were reviewed as well as the information about the relationship between the angle of repose and flow rate in pharmaceutical technology. In the experimental section, the relationship between flow rate and the drained angle of repose of the residual powder in a hopper was studied. For size fractions of sorbitol in range of 315 - 800 μm, the measurement had good reproducibility and the drained angle could be used to estimate powder flow rate in contrast to the same size fractions of potassium citrate showing the incidence of flow failures.
|
|
|
Struktura práškových látek 2
Kopecká, Milada ; Zatloukal, Zdeněk (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
In the theoretical part of the diploma theses, the structural characteristics of powders, the measurement conditions of the bulk volume were studied as well as the employment of method of autocorrelation in investigation of reproducibility of the measurements. In the experimental section, the results of repeated measurements of bulk volume of size fractions of sodium citrate and sorbitol are summarized together with values of the coefficients of autocorrelation needed for generation of the plots. The coefficients of autocorrelation were employed to validation of the measurement reproducibility of bulk volume of the free- flowable powder size fractions of the pharmaceutical excipients.
|
|
|
Formulace tekutých pediatrických přípravků v podmínkách nemocniční lékárny
Klovrzová, Sylva ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent) ; Masteiková, Ruta (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Kandidát: PharmDr. Sylva Klovrzová Školitel: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Název disertační práce: Formulace tekutých pediatrických přípravků v podmínkách nemocniční lékárny Perorální roztoky nebo suspenze jsou pro pediatrickou populaci vhodnou alternativou k přípravě tvrdých tobolek v lékárně. Práce se zabývá formulací stabilních tekutých perorálních přípravků s obsahem kardiologických léčiv propranol-hydrochloridu, sotalol-hydrochloridu a furosemidu určených pro děti od narození do cca 6 let věku. Při tvorbě receptur byl kladen důraz na jednoduchost rutinní přípravy v lékárně a použití pomocných látek, u nichž byla hlavním kritériem výběru bezpečnost pro dětskou populaci, v minimálním nezbytném množství. U všech formulací byla ve stanovených časových intervalech po dobu minimálně 180 dnů při dvou různých teplotách sledována současně chemická stabilita účinné látky a protimikrobní přísady pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Za tímto účelem byly na katedře Analytické chemie Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy vyvinuty a validovány specifické analytické metody. Současně bylo sledováno pH a změny organoleptických vlastností. Kritériem chemické stability přípravku bylo snížení...
|
|
|
Syntéza a studium analogů ceramidů
Školová, Barbora ; Vávrová, Kateřina (vedoucí práce) ; Matějka, Pavel (oponent) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Mgr. Barbora Školová Školitel: doc. PharmDr. Kateřina Vávrová, Ph.D. Název dizertační práce: Syntéza a studium analogů ceramidů Ceramidy spolu s vyššími mastnými kyselinami a cholesterolem tvoří lamely mezibuněčné hmoty nejsvrchnější vrstvy kůže (stratum corneum, SC). Tato lipidová hmota představuje vlastní kožní bariéru - chrání organismus před vnějším prostředím a zároveň udržuje jeho vnitřní rovnováhu. Složení a uspořádání mezibuněčné hmoty SC jsou pro bariérové vlastnosti kůže zásadní, přesto její organizace na molekulární úrovni stále není objasněna. Cílem této práce bylo přispět k detailnějšímu popisu organizace kožní bariéry pomocí studia lipidových modelů SC, především najít strukturální parametry v molekulách ceramidů, které se na bariérových vlastnostech lipidové hmoty podílí. Modelové lipidové membrány SC představují užitečný nástroj ve studiu lipidů SC, jejich složení totiž napodobuje (pato)fyziologický stav v kůži. Získané poznatky by mohly být využity v diagnostice a/nebo terapii onemocnění s poškozenou bariérovou funkcí kůže (např. atopická dermatitida nebo psoriáza). Nejprve jsme se zaměřili na objasnění mechanismu ztráty bariérových vlastností kůže po zkrácení...
|
host ::
RSS.