|
|
Optimization of chemical analysis of selected components in material of historical artworks
Pekař, Martin ; Čabala, Radomír (advisor) ; Hudeček, Jiří (referee)
The simplification of the historical pieces of work samples' treatment is described in the dissertation. The recent methods have been inappropriate therefore, modification of the treatment was necessary. The dammar and copal resin, important restoration materials, were used in the experiment. HPLC-MS, HPLC-ELSD, GC-FID, GC-MS and pyrolysis GC- MS were applied. The concentration of fatty acids in the historical sculpture was determined by GC-MS, and it was compared to the content of fatty acids inside an egg. For identification of monosaccharide in the gum, GC-MS (hexamethyldisilazan, trimethylchlorsilan, and pyridine) is the suitable method. GC-MS determines the same composition of dammar resin as stated in the cited sources. The simple process for the samples' treatment was designed.
|
|
|
Newly synthesized permanently positively charged monosubstituted beta-cyclodextrin derivatives as chiral selectors in capillary electrophoresis.
Havlíková, Martina ; Bosáková, Zuzana (advisor) ; Čabala, Radomír (referee)
This diploma thesis deals with the application of two permanently positively charged monosubstituted β-cyclodextrin derivatives (PEMEDA-β-CD, PEMPDA-β-CD) as chiral selectors in capillary electrophoresis. Use of PEMPDA-β-cyclodextrin in capillary electrophoresis has not been reported in literature. Properties of PEMEDA-β- cyclodextrin are already known, but its application for separation of amino acid enantiomers has not been published yet. Cyclodextrin derivatives were tested as additives in different buffers of different pH and with eventual addition of organic modifier. As suitable background electrolyte 15 mmol·l-1 borate buffer, pH = 9.5 without organic modifier was chosen. Furthermore the influence of chiral selector on separation and eventual enantioseparation of chosen analytes was evaluated. Addition of cyclodextrin derivatives in concentration range 0.0 - 5.0 was tested. Fourteen anionogenic analytes, including native amino acids, N- blocked amino acids and profens, were detected with UV-VIS detector at optimal wavelength 214, 254 or 280 nm. Both chiral selectors were suitable for enantioseparation of N-boc-D,L-tryptophan, which was baseline separated at concentration of selector as low as 0.5 mmol·l-1 . Tested amino acids blocked with terc-butoxycarbonyl and D,L-ketoprofen were partially...
|
|
|
Characterization of interactions between Rtx-200MS fluorinated stationary phase and analytes by inverse gas chromatography
Vrzal, Tomáš ; Čabala, Radomír (advisor) ; Feltl, Ladislav (referee)
Fluorinated stationary phase in Rtx-200MS column have been characterized by determination of system constants of Abraham equation. Retention on this phase is driven by dispersive and orientation/induction forces. Significant interaction contribution of lone pair electrons or π- electrons provides unique selectivity for analytes with excess of electron density. Unusual behavior of this phase have been determined by study of separation mechanism of polar and nonpolar analytes, in comparison of their separation on polar and nonpolar phases. This behavior is due to medium polarity of the phase (system constant s), which is not so pronounced to cancel separation of nonpolar analytes due to induction forces. In some cases contribution of lone pair electrons or π-electrons can contribute to this separations. Key words fluorinated stationary phase Rtx-200MS, inverse gas chromatography, LFER method, Abraham's equation
|
|
|
Stanovení perfluorovaných organických kyselin v půdách metodou plynové chromatografie
Okáľová, Zuzana ; Čabala, Radomír (advisor) ; Feltl, Ladislav (referee)
A method employing solid-liquid extraction with methanol and solid-phase extraction (SPE) clean-up step using Supelco SupelcleanTM ENVITM -Carb 3 mL cartridges (0.25 g graphitized carbon adsorbent) followed by gas chromatography - mass spectrometry with negative chemical ionization (GC-NCI-MS) has been optimized and applied for determination of ultratrace concentrations of C6 - C12 perfluorinated carboxylic acids (PFCAs) in soil samples. A sophisticated multifactorial statistic method, response surface methodology, employing 1/16 fractional factorial design and the face centered central composite design as well has been applied to find the significant parameters which influence the extraction procedure of PFCAs and SPE clean-up step and to set the optimum extraction and clean-up levels of eight parameters evaluated yielding the maximum extraction recovery of all PFCAs. The analyte extraction recoveries and the limits of detection and quantification have been obtained. The recoveries of individual PFCAs were within a range from 85 to 100 % for analyte spiked concentration level of 1.1 ng g−1 and within a range from 91 to 107 % for analyte spiked level of 2.1 ng g−1 . The values of limits of detection were 1.9 - 3.0 pg g−1 and limits of quantification 6.4 - 10.1 pg g−1 . This analytical method has...
|
|
|
Optimization of microextraction technique for analysis of water by chromatographic methods
Otrubová, Lucie ; Čabala, Radomír (advisor) ; Sobotníková, Jana (referee)
New liquid phase microextraction (LPME) has been optimized. Plastic adapter with tapered tip was used as extraction device. Concentration of analytes was determined by GC-MS. Face centered design was used to optimize LPME and the results were evaluated by Minitab 16 programme. Volume of sample, volume of extraction solvent, stirring rate, extraction time, ionic strength and time after microextraction were optimized. Response of system was defined as the sum of the peak relative areas. Toluene, tetrachlorethylene, ethylbenzene, xylenes, mesitylene and naphthalene were the studied analytes. Methylhexadecanoate was used as an internal standard. Optimal system conditions were as follows: 20 mL sample volume, 300 μL extraction solvent volume, 20 minutes, stirring speed 700 rpm, no addition of salt, and time after microextraction 3.5 minutes. Determination coefficient was 0.9700 and the lack-of-fit was insignificant which indicated good agreement of the model with the experimental data. The preconcentration factor ranged from 26 (tetrachlorethylene) to 39 (xylenes). The microextraction yield was varied from 39.5% (tetrachlorethylene) to 59.1% (p-xylene and m-xylene). The new method was tested by analyzing real samples of tap water, river water and water from the sewage treatment plant. The samples were...
|
|
|
Impact of antidiabetic substances to development of insulin resistance and neurodegenerative changes in mouse models of type 2 diabetes
Mikulášková, Barbora ; Čabala, Radomír (advisor) ; Kuneš, Jaroslav (referee)
Numerous epidemiological and experimental studies have shown that patients suffering from metabolic disorders such as type 2 diabetes mellitus (TDM2), insulin resistance or obesity are at a higher risk of cognitive functions impairment and developing Alzheimer's disease (AD). Impairment of insulin signalling in the brain could contribute to two pathological changes which leads to AD development that include insoluble senile plaques and neurofibrillary tangles, containing an abnormally hyperphosphorylated tau protein (Tau). This work is focused on investigating of insulin signaling in hippocampi in the brains of mice models of insulin resistence, impact of disturbed insulin signaling on hyperphosphorylation of Tau, and possible benefical efect of insulin sensitizing agents on insulin signaling and Tau phosphorylation in the hippocampi of diabetic mice. The first, we examined insulin signaling and phosphorylation of Tau in hippocampi in two mouse models of TDM2 - lipodystrofic A-ZIP F-1 mice and monosodium glutamate obese mice (MSG mice). We did not observe any changes in insulin signaling and Tau phosphorylation in hippocampi of A-ZIP F-1 mice compared to controls. In the hippocampi of MSG mice there was attenuated phosphorylation of kinases of insulin signalling including Ser9 of glycogen synthase...
|
|
|
Optimization of conditions for determination of trimethylsilylphosphates by GC-MS method
Blechová, Karolína ; Čabala, Radomír (advisor) ; Jelínek, Ivan (referee)
Fosfolipidy jsou důležitou součástí buněčných membrán, kde vytváří dvojvrstvy, které jsou charakteristické pro jednotlivé skupiny bakterií. Vlivem prostředí se mohou měnit růstové a produkční vlastnosti bakterie, které je možné sledovat změnou zastoupení fosfolipidů v membráně. K identifikaci a stanovení bakteriálních fosfolipidů se běžně využívá tenkovrstvá nebo kapalinová chromatografie. Pro stanovení polárních částí fosfolipidů byla použita plynová chromatografie. Metoda slouží jak k identifikaci, tak k určení celkového zastoupení polárních částí (fosfát, fosfoglycerol, fosfoethanolamin a fosfoserin) v molekule. Před vlastní analýzou je nutné polární části derivatizovat. Princip zvolené derivatizace spočívá v použití dvou různých silylačních činidel. K nalezení optimálních podmínek přípravy vzorků byl použit chemometrický postup označovaný jako experimentální design, který umožňuje určit faktory a jejich kombinace, které mají na zkoumanou odpověď největší vliv. Cílem bakalářské práce je vývoj a statistická optimalizace přípravy vzorku pro identifikaci standardů fosfátu a fosforylovaných sloučenin (fosfoglycerol, fosfoethanolamin a fosfoserin) z cytoplazmatické membrány bakterie Bacillus subtilis. Klíčová slova optimalizace, derivatizace, silylace, biologicky významné fosfáty, plynová chromatografie
|
|
|
Analysis of samples with complex matrix by comprehensive gas chromatography
Šilhavecká, Simona ; Čabala, Radomír (advisor) ; Štícha, Martin (referee)
Komprehenzivní plynová chromatografie (GC×GC) je technika vhodná pro separaci komplikovaných organických směsí a nabízí mnoho výhod oproti běžné plynové chromatografii. Umožňuje kompletní analýzu vzorku současně na dvou odlišných kolonách, mezi kterými je rozhraní nazvané modulátor. Byla provedena analýza dvou éterických levandulových olejů a extraktu z levandule pomocí plynového chromatografu s pulzním tlakovým modulátorem a dvojicí detektorů: plamenově ionizačním detektorem a hmotnostním spektrometrem. Pro efektivní separaci vybraných olejů byly nalezeny optimální podmínky. Vstupní tlak na kolonu byl 250 kPa, první a druhý tlak nastavený na modulátoru byl 155 kPa a 175 kPa. Byl zvolen pomalejší teplotní program s počáteční teplotou 70 řC a nárůstem teploty 2 řC/min. Jako vhodná se ukázala modulační perioda v délce 5 s a s pulzem trvajícím 300 ms. Analyty byly identifikovány podle jejich hmotnostních spekter z MS detektoru. Nejvíce zastoupenými látkami v levandulových olejích byly terpeny. Složení levandulových olejů se liší v závislosti na druhu levandule, podmínkách pěstovaní i způsobu přípravy oleje. Klíčová slova: komprehenzivní plynová chromatografie, pulzní tlakový modulátor, levandulový olej
|
|
|
Separation of phospholipids by high pressure liquid chromatography
Erdeová, Karolína ; Čabala, Radomír (advisor) ; Sobotníková, Jana (referee)
Fosfolipidy jsou součástí buněčných membrán všech živých organismů. Jedná se o nejvýznamnější skupinu polárních lipidů, vyznačující se amfifilními vlastnostmi. Tyto vlastnosti vyplývají z jejich molekulární struktury, která se skládá z hydrofobních mastných řetězců a polární hlavice. Podle polární hlavice se dělí fosfolipidy do příslušných tříd. Poměr fosfolipidových tříd, zastoupených v bakteriální membráně, značně odráží životní pochody mikroorganismu. Pomocí změn v zastoupení těchto tříd lze sledovat vliv vnějšího prostředí, čehož se využívá v mikrobiologickém výzkumu. Pro sledování fosfolipidového složení vyšlechtěného kmene Bacillus subtilis, který je intenzivně zkoumán pro produkci antibiotik, se stále využívá tenkovrstvá chromatografie. Její časová náročnost výzkum značně zpomaluje, a proto byly podmínky tohoto uspořádání přeneseny na HPLC. Pro tyto účely byla metoda optimalizována formou nelineárního gradientu. Vhodnost metody byla testována na vzorku bakteriálních membránových lipidů, který obsahoval pět fosfolipidových tříd, z čehož dvě majoritní. Jejich poměrné zastoupení lze stanovit, nicméně je nutno pečlivě volit objem nastřikovaného vzorku, aby se zabránilo překročení úzkého koncentračního rozsahu metody. Klíčová slova: fosfolipidy, HPLC, optimalizace, validace, HILIC, NP-HPLC
|
|
|
Identification of ropinirole and its impurities by mass spectrometry
Vaňkátová, Petra ; Coufal, Pavel (advisor) ; Čabala, Radomír (referee)
This thesis is focused on the analysis of ropinirole and its impurities related to the synthesis process using mass spectrometry. The theoretical introduction summarizes method of mass spectrometry. The experimental part is devoted to interpretation of mass spectra of samples measured both without fragmentation and using the CID fragmentation. Measurements were performed on a triple quadrupole with electrospray ionization. Properties of samples with respect to the quantification using SRM mode are also summarized in the paper. The main contribution of this work is clarification of the fragmentation of ropinirole and its impurities, which may serve for further studies of these substances. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
|
guest ::
RSS feed.