| |
|
Role povrchových proteinů v reprodukci
Jonáková, Věra ; Postlerová, Pavla ; Tichá, M. ; Pěknicová, Jana
Během ejakulace se proteiny semenné plasmy navazují na povrch spermie a tvoří povrchové proteiny spermie, které mohou změnit vazebné vlastnosti spermie. DQH povrchový protein spermie vykazuje afinitu k oviduktálnímu epitelu a glykoproteinům zona pellucida (ZP). DQH mRNA byla detekována v semenných vacích (SV). DQH byl imunodetekován monoklonálními protilátkami (Mabs)v extraktu a tekutině i na tkáňových řezech SV vaků a na plasmatické membráně akrosomu ejakulovaných spermií. Výsledky potvrzují schopnost DQH proteinu se vázat na povrch spermie při ejakulaci, účast při tvorbě rezervoáru spermií v prasečím oviduktu. Spermie preinkubované s Mabs proti DQH proteinu před koinkubací s vajíčkem redukují vazbu spermie k vajíčku. Pro primární vazbu spermie s ZP glykoproteiny vajíčka je důležitý intaktní DQH protein na povrchu spermie.
|
|
Vliv endokrinních disruptorů na reprodukci savců
Pěknicová, Jana ; Nováková, Vendula ; Buckiová, Daniela ; Boubelík, Michael ; Elzeinová, Fatima ; Kubátová, Alena
Endocrine system is one of the most important regulatory systems in the mammalian body. The endocrine disruptors (ED) can disrupt the function of the endocrine system but their activity is not a result of the physiological regulation. The effect of low dose of selected ED, bisphenol-A (BPA), p-nonylphenol (NP), diethylstilbestrol (DES), genistein (GEN), resveratrol (RES)), hormone (17α-ethynylestradiol (EE2)) and polybrominated compound (tetrabromobisphenol A (TBBPA)) within development of reproductive tract in outbred CD1 mice was tested. BPA and NP had a negative effect on reproductive organs morphology and mouse spermatozoa. The fertility of mice exposed to DES was disrupted. Contrary to that, treatment by GEN and RES had no effect on the fertility of mice but had some effect on their reproductive parameters except for sperm integrity. Synthetic hormone (EE2) and polybrominated compound (TBBPA) also affected on the organ weight, reproductive parameters and sperm quality.
|
|
Detekce transferinu v placentách z normálních a patologických těhotenství
Králová, Alena ; Světlíková, M. ; Madar, J. ; Ulčová-Gallová, Z. ; Bukovský, A. ; Pěknicová, Jana
Placenta je důležité místo pro metabolismus železa u člověka.Přenáší železo z matky pro plod. Jeden z hlavních transportních proteinů je transferrin, který jako protein krevní plazmy je rozhodující pro vstup železa. Jeho lokalizace a exprese může být jedním z ukazatelů dysfunkce placenty. Změny v expresi transferinu byly objeveny v klkatém syncitiotrofoblastu, který je v přímém kontaktu s krví matky. V placentě z normálního těhotenství, byla exprese transferrinu nižší nž u placenty z abnormálního těhotenství.Tyto výsledky ukazují na možnost, v případě abnormálních těhotenství, že plody mohou požadovat vyšší hladinu transferrinu k tomu, aby se zabránilo vyčerpání železa kvůli dysfunkci placenty.
|
|
Exprese a lokalizace inhibitoru akrosinu v kančím reprodukčním traktu
Jonáková, Věra ; Davidová, Nina ; Maňásková, Pavla
Inhibitory proteinas v semenné plasmě inhibují předčasně uvolněnou spermiovou proteinasu akrosin a ochraňují tak spermie a epitel samčího a samičího traktu proti proteolyse. Akrosin inhibitor mRNA byla nalezena v epididymu, v semených vacích, prostatě a Cowperových žlazách. Nepřímou imunofluorescencí inhibitor akrosinu byl detekován v sekreční tkáni cauda epididymu, prostatě a semených vacích a v akrosomální oblasti na epididymálních a ejakulovaných spermií. Přítomnost inhibitorů proteolytických enzymů v epididymu je důležitá pro processing spermiových membránových proteinů.
|
| |
|
Analýza samčí sterility způsobené T(16,17)43H chromosomální translokací
Čapková, Jana ; Homolka, David ; Ivánek, Robert ; Jansa, Petr ; Forejt, Jiří
Po některých chromosomálních přestavbách vzniká heterozygosita, která vede ke sterilitě samců. Náš model chromosomální přestavby vedoucí samčí sterilitě představuje myší T(16,17)43H chromosomální translokace. Na tomto modelu jsme studovali účinek translokace na spermatogenezu. Analyzovali jsme meiosu u heterozygotních T43/+ samců a prokázali jsme transkripčním umlčení nesynaptického autosomálního chromatinu v translokačním kvadrivalentu a následnou neschopnost transkripční inaktivace X chromosomu v pachytenním stadiu spermatogeneze.
|
| |