Název: Studium konformačních změn proteinů pomocí hmotnostní spektrometrie.
Překlad názvu: Study on conformational changes in proteins using mass spectrometry.
Autoři: Rosůlek, Michal ; Novák, Petr (vedoucí práce) ; Šulc, Miroslav (oponent)
Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok: 2013
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Proteiny a enzymy, které ke své aktivitě vyžadují přítomnost specifického ligandu, kofaktoru, popřípadě prostetické skupiny, podléhají po navázání příslušných molekul konformačním změnám, umožňujících efektivně vykonat jejich funkci. V některých případech jsou tyto změny běžnými strukturními metodami těžko postižitelné. Využitím metody chemického zesítění s analýzou produktů pomocí hmotnostní spektrometrie lze konformační změny takovýchto proteinů zaznamenat a s nízkým rozlišením i vizualizovat. Tato práce se zabývá studiem konformačních změn indukovaných vazbou ligandu, kationtu vápníku, na molekulu modelového proteinu kalmodulinu. Kalmodulin plní funkci druhého posla v několika odlišných buněčných signalizačních drahách. Tato funkce je úzce spjata s dostatečným dynamickým rozsahem molekuly kalmodulinu. Díky této vlastnosti je kalmodulin vhodným proteinem pro identifikaci konformačních změn. Využitím činidel chemického zesítění DSG a DSS, reagujících selektivně s primárními aminy lysinů, s různou délkou spojovacího raménka, bylo po štěpení trypsinem a separaci produktů vysokoúčinnou kapalinovou chromatografíí s následnou hmotnostně spektrometrickou analýzou nalezeno sedm unikátních intraproteinových spojení. Použitím izotopově neznačených činidel v reakční směsi v přítomnosti vápenatých kationtů a... Some proteins and enzymes require presence of their specific ligand, cofaktor or prosthetic group for their activity. Binding of this specific molecule causes conformational changes, which permits to perform their function. In some occasions the identification of conformational changes is difficult. Using chemical cross-linking coupled with mass spectrometry perform complex tool for searching and low resolution visualization of this changes. The aim of this thesis is study of conformational changes induced by binding of calcium ion to calmodulin protein molecule. Calmodulin is a secondary intermediate messenger, which can interact with various proteins. This feature associates with wide dynamical range of calmodulin. Thus calmodulin is the suitable target for identifying conformational changes. After reaction of protein with chemical cross-linkers with different arm length (DSG and DSS) were products of reaction digested by trypsine. Formed linked peptides were separated by high-performance liquid chromatography and analysed followed mass spectrometry. Seven unique intramolecular cross-links were identified. Using isotope unlabeled cross-link reagents in the presence of Ca2+ in combination with using isotope labeled reagents in calcium free conditions we quantified formed lysine-lysine cross-links....
Klíčová slova: chemické zesítění,H; D výměna; hmotnostní spektrometrie; konformační změna; limitovaná proteolýza; Proteiny; chemical cross-linking; conformational changes; D exchange; H; limitid proteolysis; mass spectrometry; Proteins

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/52529

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-321842


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Bakalářské práce