|
|
Komoditní deriváty z pohledu drobného investora
Sapák, David ; Hladovcová, Petra (oponent) ; Sojka, Zdeněk (vedoucí práce)
Tato práce popisuje moţnosti elektronického obchodování na světových burzách. Přibliţuje, jak lze pomocí osobního počítače a celosvětové sítě internet pracovat efektivně v programových platformách připojených přímo na servery brokerských domů. V další části práce jsou popsány dostupné moţnosti tohoto způsobu E-komerce v běţném ţivotě.
|
|
|
Amaryllidaceae alkaloidy haemanthaminového strukturního typu a jejich polosyntetické deriváty jako potenciální léčiva v terapii Alzheimerovy choroby.
Peřinová, Rozálie ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Lapčík, Oldřich (oponent) ; Mučaji, Pavel (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakognozie a farmaceutické botaniky Kandidát: Ing. Rozálie Peřinová Školitel: prof. Ing. Lucie Cahlíková, Ph.D. Název práce: Amaryllidaceae alkaloidy haemanthaminového strukturního typu a jejich polosyntetické deriváty jako potenciální léčiva v terapii Alzheimerovy choroby. K prohloubení znalostí o amarylkovitém alkaloidu haemanthaminu, který byl izolován na našem pracovišti v rámci předchozích fytochemických studií, byly syntetizovány deriváty tohoto alkaloidu. Nejprve byla připravena série alifatických (3-12) a aromatických esterových derivátů (13-66), a následně pro porovnání vztahu struktura-aktivita, byly od nejaktivnějších substituentů připraveny etherové deriváty (67-80). Všechny syntetizované sloučeniny byly identifikovány za využití následujících metod strukturní analýzy: NMR, HPLC/MS a HRMS, včetně testování fyzikálních vlastností, jako je optická otáčivost. Po potvrzení struktury byly všechny deriváty podrobeny screeningovým studiím na jejich inhibiční potenciál vůči hAChE a hBChE. Vybrané deriváty byly testovány na jejich inhibiční potenciál i vůči dalšímu enzymu GSK-3β, který hraje významnou roli v patogenezi AD. V rámci spolupráce s Lékařskou fakultou v Hradci Králové, Univerzity Karlovy, byla...
|
|
|
Vybrané názvy ptáků. Jejich původ a vývoj v češtině.
MĚRTLOVÁ, Tereza
Tématem diplomové práce bude vznik a vývoj vybraných názvů ptáků v češtině. U vybraných výrazů přiblížíme jejich charakteristiku, budeme porovnávat jejich stav ve staré a nové češtině včetně vysvětlení původu pojmenování na základě výkladu etymologických slovníků českého jazyka. Práce bude také zaměřena na odvozená slova či frazémy.
|
|
|
Deriváty Amaryllidaceae alkaloidů a jejich biologická aktivita: Deriváty mariditinu
Moravcová, Markéta ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Kuneš, Jiří (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakognozie a farmaceutické botaniky Kandidát: Markéta Moravcová Školitel: prof. Ing. Lucie Cahlíková, Ph.D. Název diplomové práce: Deriváty Amaryllidaceae alkaloidů a jejich biologická aktivita: deriváty maritidinu Předmětem této diplomové práce byla příprava pilotní série polosyntetických derivátů maritidinu a screening jejich biologických aktivit. Bylo připraveno 10 aromatických esterů maritidinu. Látky byly následně identifikovány pomocí LC-MS, HR-MS, NMR analýza a optické otáčivosti. Všechny připravené deriváty matiridinu byly testovány na in vitro inhibiční aktivitu vůči hAChE a hBuChE. Většina derivátů byla neaktivních (IC50 >100 µM), pouze derivát 3-O-(4-ethylbenzoyl)maritidin vykázal mírnou aktivitu vůči hBuChE (IC50 = 67,01 ± 3,12 μM). Dva deriváty, konkrétně 3-O-(3,5-dimethylbenzoyl)maritidin a 3-O-(3,5- dimethoxybenzoyl)maritidin, byly testovány na antimykobakteriální aktivitu. Látky prokázaly zajímavou aktimykobakteriální aktivitu proti kmenu Mtb H37Ra (MICs = 7,81 a 15,625 µg/ml). Tyto dva deriváty byly dále testovány vůči různým kmenům mikroorganismů. Antimikrobiální aktivitu vykázal derivát 3-O-(3,5- dimethylbenzoyl)maritidin vůči Staphylococcus aureus (MIC = 28,479 µg/ml) a Staphylococcus epidermidis (MIC = 14,24...
|
|
|
Moderní typy derivátů a jejich reflexe v platném právu
Laga, Vojtěch ; Kotáb, Petr (vedoucí práce) ; Kohajda, Michael (oponent)
Resumé/ Moderní typy derivátů a jejich reflexe v platném právu Účelem této diplomové práce je poskytnout úvod od moderních typů derivátů a analyzovat jejich úpravu v pozitivním právu České republiky. Hlavním důvodem zvolení tohoto tématu je především nedostatek literatury ohledně moderních typů derivátů v českém jazyce, jakož i skutečnost, že právní povaha derivátů stále není zcela vyjasněná. Diplomovou práci tvoří čtyři kapitoly. První kapitola se zabývá obecným úvodem do derivátů, rozebírá pojem derivátu a zařazuje je pod širší pojem inovací kapitálového trhu. Také se snaží o srovnání různých definic derivátů, a přestože dochází k tomu, že neexistuje ideální univerzální definice derivátu, uzavírá, že stávající definice většinou dostatečným způsobem vymezují deriváty oproti ostatním nástrojům kapitálového trhu. První kapitola dále rozebírá právní úpravu derivátů v českém právu (kde se mimo jiné snažím vyvrátit názor, že deriváty lze podřadit pod právní úpravu hazardních her a aktivit), pojednává o ekonomické funkci derivátů (kterou je především zajištění a spekulace), uvádí a snaží se najít argumenty pro dělení derivátů na "klasické" deriváty a "moderní" či "exotické" deriváty, a konečně uvádí hlavní druhy klasických derivátů a jejich podkladové proměnné. Druhá kapitola je nazvána "Specifika moderních typů...
|
|
|
Právní problematika derivátů
Kessler, Tomáš ; Kotáb, Petr (vedoucí práce) ; Kohajda, Michael (oponent)
Právní problematika derivátů Abstrakt Deriváty představují jeden z nejúspěšnějších nástrojů investičních trhů během 20. století povzbuzené pokračující globalizací a nikdy nekončícím technologickým rozvojem. Ačkoli kořeny derivátů lze nalézt již ve Starověku, skutečný "boom" derivátových obchodů nastal až běhěm dvou posledních století. Hlavním cílem a účelem této diplomové práce je jednak analyzovat skutečnou podstatu a náplň pojmu "derivát" a s tím související právní problémy. Dalším, neméně důležitým, cílem je poskytnout ucelený výčet základních typů derivátů s ohledem na historické a finančně-hospodářské ukazatele. Má diplomová práce sestává ze šesti kapitol. První dvě kapitoly pojednávají o obecných aspektech derivátů, jako jsou definice a právní povaha. Deriváty, obecně řečeno, jsou právní závazkové vztahy tržních subjektů (dvou a více) umožňující smluvním stranám přenos rizika spojeného s určitým podkladovým aktivem na další subjekt nebo spekulovat na tržní vývoj za účelem dosažení zisku. Deriváty jsou obchodovány na regulovaných i OTC trzích, což jim umožňuje maximální flexibilitu a dosah. Posouzení skutečné právní povahy derivátů představuje jeden z hlavních problémů pro akademiky i praktiky, především pak otázka, zdali lze deriváty považovat za hry a sázky, pojištění, nebo čistě obchodní smlouvy....
|
|
|
Právní aspekty derivátů
Krupová, Tereza ; Kotáb, Petr (vedoucí práce) ; Kohajda, Michael (oponent)
Právní aspekty derivátů Diplomová práce se zabývá deriváty a jejich právními aspekty. Cílem práce bylo popsat hlavní charakteristiky derivátových obchodů a pokusit se vymezit jejich právní povahu. Hlavním důvodem pro výběr tohoto tématu byl především nedostatek literatury týkající se právní povahy derivátů. Každý den je obchodováno ohromné množství derivátových kontraktů, ale o jejich právní povaze toho víme málo. Na jedné straně nalezneme množství literatury, která se týká ekonomické stránky věci či daňové a účetní problematiky. Na straně druhé je velmi obtížné nalézt texty týkající se jejich právních aspektů. Práce je rozdělena do pěti částí. První se věnuje základnímu popisu derivátových obchodů, nabízí definici derivátů a zároveň je rozděluje do hlavních kategorií. Druhá část zahrnuje historii a vývoj regulace derivátů. Tato část je z velké části věnována normám common law a to zejména díky faktu, že deriváty se vyvinuly především v prostředí angloamerického práva. Třetí část se zaměřuje na problémy, které souvisejí s nejasností právní povahy derivátů. Je zde řešena otázka, zdali je možné považovat deriváty za hru a sázku, pojistnou smlouvu, nebo za jiný typ kontraktu. V této části nabízím především vlastní pohled na danou problematiku a snažím se poukázat na hlavní přednosti a nedostatky...
|
|
|
Finančněprávní aspekty fúzí a akvizic v private equity
Ulmanová, Kristýna ; Kohajda, Michael (vedoucí práce) ; Sejkora, Tomáš (oponent)
Finančně právní aspekty fúzí a akvizic v private equity Abstrakt Tato diplomová práce se zabývá vybranými finančně právními aspekty fúzí a akvizic v private equity. Prvně rozebírá pojem private equity jako specifickou oblast střednědobého či dlouhodobého investování ze strany investorů, kterými mohou být jak soukromé holdingové společnosti, tak investiční fondy ve smyslu zákona č. 240/2013 Sb., o investičních společnostech a investičních fondech. V další části se práce věnuje termínu fúzí a akvizic, fenoménu dnešní doby, a to z hlediska jejich zasazení do kontextu českého právního řádu. V této části práce jsou dále popsány jednotlivé kroky standardního akvizičního procesu. Na to navazuje další část věnovaná derivátům. Diplomová práce se prvně zabývá obecnou charakteristikou derivátů a jejich dělení, na které navazují témata jako je účtování o derivátech, představení vložených derivátů, charakteristika akciových derivátů a následně praktická část, která se zabývá mechanismy vyskytujícími se v transakčně právních dokumentacích a následné hodnocení, zda tyto mechanismy naplňují znaky vloženého derivátu. Dále se práce zaměřuje na evropskou regulaci derivátů, konkrétně na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 648/2012, o OTC derivátech, ústředních protistranách a registrech obchodních údajů a nejasné...
|
|
|
Synthesis of haemanthaminy derivatives and their biological activity
Bodoríková, Viera ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Kučerová, Marta (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutickej botaniky Kandidát: Viera Bodoríková Školiteľ: doc. Ing. Lucie Cahlíková, Ph.D. Názov diplomovej práce: Syntéza derivátov haemanthamínu a ich biologická aktivita Haementhamín, izochinolínový alkaloid čeľade Amaryllidaceae, disponuje širokým a dôležitým spektrom biologických aktivít ako je protinádorová, antivírová, antioxidačná, antimalarická a antikonvulzívna aktivita. Biologická aktivita heamanthamínu úzko súvisí s jeho štruktúrou. Modifikovaním rozličných častí jeho molekuly môžeme identifikovať vzťahy medzi štruktúrou a aktivitou. S týmto cieľom bolo pripravených 13 derivátov alkaloidu haemanthamínu za použitia analytickej a preparatívnej TLC. Získané látky boli podrobené štruktúrnej analýze použitím MS, HRMS, 1D a 2D NMR spektroskopických techník. Pripravené látky boli testované na ich inhibičnú aktivitu voči ľudskej erytrocytickej acetylcholinesteráze (HuAChE) a ľudskej sérovej butyrylcholinesterázee (HuBuChE). Najlepšiu aktivitu vykázali aromatické estery LC-70 (IC50 HuAChE = 0,12 ± 0,01 µM) a LC-73 (IC50 HuAChE = 0,17 ± 0,01 µM). Cytotoxická aktivita bola testovaná na líniách zdravých a nádorových buniek. Zaujímavú aktivitu vykázal analóg LC-70. Štyri deriváty boli otestované aj na GSK-3β inhibičnú aktivitu....
|
|
|
Syntéza derivátů haemanthaminu a jejich biologická aktivita
Bodoríková, Viera ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Kučerová, Marta (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutickej botaniky Kandidát: Viera Bodoríková Školiteľ: doc. Ing. Lucie Cahlíková, Ph.D. Názov diplomovej práce: Syntéza derivátov haemanthamínu a ich biologická aktivita Haementhamín, izochinolínový alkaloid čeľade Amaryllidaceae, disponuje širokým a dôležitým spektrom biologických aktivít ako je protinádorová, antivírová, antioxidačná, antimalarická a antikonvulzívna aktivita. Biologická aktivita heamanthamínu úzko súvisí s jeho štruktúrou. Modifikovaním rozličných častí jeho molekuly môžeme identifikovať vzťahy medzi štruktúrou a aktivitou. S týmto cieľom bolo pripravených 13 derivátov alkaloidu haemanthamínu za použitia analytickej a preparatívnej TLC. Získané látky boli podrobené štruktúrnej analýze použitím MS, HRMS, 1D a 2D NMR spektroskopických techník. Pripravené látky boli testované na ich inhibičnú aktivitu voči ľudskej erytrocytickej acetylcholinesteráze (HuAChE) a ľudskej sérovej butyrylcholinesterázee (HuBuChE). Najlepšiu aktivitu vykázali aromatické estery LC-70 (IC50 HuAChE = 0,12 ± 0,01 µM) a LC-73 (IC50 HuAChE = 0,17 ± 0,01 µM). Cytotoxická aktivita bola testovaná na líniách zdravých a nádorových buniek. Zaujímavú aktivitu vykázal analóg LC-70. Štyri deriváty boli otestované aj na GSK-3β inhibičnú aktivitu....
|
host ::
RSS.