|
| |
|
|
Kinetika chemických reakcí - didaktický materiál pro střední školy
Koldová, Veronika ; Holada, Karel (oponent) ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce)
Cílem práce bylo vytvořit didaktické materiály pro výuku kinetiky chemických reakcí v rámci středoškolské chemie. Východiskem je Rámcový vzdělávací program a používané učebnice chemie pro střední školy. Byly vytvořeny tři různé projekty výuky v rozsahu dvou vyučovacích hodin a laboratorní práce. Dále byly na téma kinetika chemických reakcí vytvořeny: powerpointová prezentace, didaktické příběhy, pracovní list, problémové úlohy, didaktické hry, didaktický test a pojmová mapa. Byly shromážděny, vyzkoušeny a modifikovány pokusy z kinetiky chemických reakcí a pořízeny jejich videozáznamy. Kromě tištěné podoby jsou
|
|
| |
|
|
Izolace a charakterizace biologicky aktivních látek
Kettnerová, Eliška ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Musilová, Adéla (oponent)
Cílem této bakalářské práce byla izolace a částečná identifikace biologicky aktivních látek, které jsou produkovány aktinomycetami a které jsou potenciálně využitelné v lékařství jako antibiotika. Kultivační média aktinomycet obsahující jejich metabolity byla přečištěna a prekoncentrována pomocí extrakce na tuhé fázi. Získaný extrakt byl testován na biologickou aktivitu Kirby-Bauer testem pomocí citlivého kmene Kocuria rhizophila. Biologicky aktivní metabolity byly analyzovány a izolovány pomocí ultraúčinné kapalinové chromatografie s UV detekcí (detektor diodového pole). Izolované látky byly podrobeny analýze hmotnostní spektrometrií, kterou byly získány experimentální hodnoty relativních molekulových hmotností jednotlivých neznámých látek. Tyto hodnoty byly porovnány s relativními molekulovými hmotnostmi látek uvedených v chemické databázi zahrnující přírodní látky včetně antibiotik. Bylo zjištěno, že neznámé biologicky aktivní látky neodpovídají žádným dosud objeveným antibiotikům uvedených v databázi, z čehož lze usuzovat, že se jedná o nová antibiotika. Pro určení jejich struktury je třeba provést další experimenty hmotnostní spektrometrie a nukleární magnetické rezonance. Klíčová slova: aktinomycety, antibiotika, SPE, UPLC, HPLC Předmětová hesla: analýza sekundárních metabolitů, test...
|
|
|
Porovnání metod pro stanovení sulfidových aniontů
Zlámalová, Magda ; Červený, Václav (oponent) ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce)
Práce se věnuje stanovení sulfidových aniontů v roztoku vhodnými metodami a jejich následnému porovnání z hlediska přesnosti, finančních a časových nároků. Ke stanovení sulfidových aniontů byly vybrány argentometrická titrace, jodometrická titrace a titrace hexakyanoželezitanem draselným. Jako modelové vzorky byly použity bezvodý sulfid sodný a hydratovaný sulfid sodný. Z finančního i časového hlediska byla nevýhodnější titrace hexakyanoželezitanem draselným a nejméně výhodná byla jodometrická titrace. Přesnost použitých metod stanovení závisela na kvalitě použitého vzorku. Při stanovení sulfidových aniontů ve vzorku bezvodého sulfidu sodného byla nejméně přesná jodometrie, přesnost argentometrie a titrace hexakyanoželezitanem byla srovnatelná. Při stanovení vzorku hydratovaného sulfidu sodného byla nejpřesnější titrace hexakyanoželezitanem draselným a nejméně přesná byla argentometrie.
|
|
|
Determination of dissociation exponents of selected polyaza derivatives
Hajduová, Jana ; Rychlovský, Petr (oponent) ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce)
Názov práce: Stanovenie disociačných konštánt vybraných polyaza derivátov Anotácia: Práca sa zaoberá stanovením disociačných konštánt vybraných polyaza derivátov pomocou neutralizačnej titrácie s potenciometrickým záznamom titračnej krivky a jej následným vyhodnotením pomocou software Hyperquad 2006. Bola nájdená dobrá zhoda medzi experimentálne stanovenými hodnotami disociačných konštánt a hodnotami nájdenými v literatúre. Kľúčové slová:disociačná konštanta, potenciometrická titrácia, polyaza deriváty
|
|
|
Kobaltnaté ftalocyaniny jako senzory pro detekci thiolových skupin
Vaňková, Kateřina ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Schwarzová, Karolina (oponent)
Název práce: Kobaltnaté ftalocyaniny jako senzory pro stanovení thiolových skupin Anotace: Práce se zabývá možností využití kobalnatého ftalocyaninu jako látky pro modifikaci HOPG elektrody ke konstrukci senzoru pro stanovení thiolových skupin. Tyto skupiny se vyskytují v řadě biologicky aktivních látek (sirné aminokyseliny). Bylo prostudováno elektrochemické chování tetraneopentoxyftalocyaninu kobaltnatého (CoTNPc) v systému vodná fáze/organická fáze a byly identifikovány jednotlivé píky na cyklickém voltamogramu. Jako vhodný senzor pro stanovení thiolových skupin se ukázala elektroda modifikovaná elektrodepozicí CoTNPc s přídavkem hexafluoro- fosfátu tetrabutylamonného. Byla studována opakovatelnost přípravy elektrody a její dlouhodobá stabilita. Byly naměřeny kalibrační přímky pro modelové analyty cystein hydrochlorid a homocystein. Klíčová slova: thiolové skupiny, ftalocyaniny, ampérometrický senzor, cyklická voltametrie
|
|
|
Testování leštěné stříbrné pevné amalgámové kompozitní elektrody pro voltametrické stanovení environmentálních polutantů
Dědík, Jan ; Nesměrák, Karel (oponent) ; Vyskočil, Vlastimil (vedoucí práce)
Cílem této práce bylo nalézt vhodné podmínky pro stanovení vybraných modelových environmentálních polutantů - 5-nitrobenzimidazolu a kyseliny pikrové - pomocí technik DC voltametrie (DCV) a diferenční pulsní voltametrie (DPV) na leštěné stříbrné pevné amalgámové kompozitní elektrodě (p-AgSA-CE) ve vodných roztocích Brittonova- Robinsonova (B-R) pufru a nalezení meze stanovitelnosti (LQ) pro tyto látky. Pro 5-nitrobenzimidazol byly nalezeny optimální podmínky voltametrického stanovení v prostředí B-R pufru o pH 5, ale nebyly získány kalibrační závislosti. Důvodem byla s časem se zhoršující kvalita odezvy 5-nitrobenzimidazolu, která i přes pravidelné provádění předúpravy pracovní elektrody vedla k nereprodukovatelným výsledkům. Pro kyselinu pikrovou byly pro DPV i DCV na p-AgSA-CE zjištěny vhodné podmínky v prostředí B-R pufru o pH 2. Koncentrační závislosti byly pro techniku DPV proměřeny v rozmezí 1.10-6 až 1.10-4 mol.L-1 s dosaženou LQ 2,5.10-7 mol.L-1 a pro techniku DCV v rozmezí 1.10-7 až 1.10-4 mol.L-1 s hodnotou LQ vypočtenou na 5,5.10-8 mol.L-1 . Pro srovnání nově vyvinutých voltametrických metod stanovení kyseliny pikrové bylo provedeno UV-VIS spektrofotometrické stanovení v deionizované vodě v koncentračním rozmezí 2.10-6 až 1.10-4 mol.L-1 s dosaženou LQ 2,5.10-6 mol.L-1 .
|
|
| |
|
| |
host ::
RSS.