|
| |
|
| |
|
| |
|
|
Critical Analysis and Comparison of Possible Entry of Company AMICUS SK Into the Foreign EU and non EU Market
Balát, Dominik ; Štefko, Martin (oponent) ; Chlebovský, Vít (vedoucí práce)
Diploma thesis deals with analyses possible options of entry of Slovak company into the foreign market. The aim of this thesis is comparison the most effective options of company expansion to the member state of EU with the non EU state and finding one of the most suitable alternative. Findings from literature attached in theoretical part of this diploma thesis represent essential base for selection of appropriate methods and analyses to design an analytical part. Final part of thesis is dedicated to specific suggestions and proposals of feasible solutions, which lead to the achievement of defined objectives.
|
|
| |
|
|
Základní zásady pracovního práva
Štefko, Martin
Lze doložit případy, z minulosti i současnosti, kdy přes subsidiární působnost občanského zákoníku (občanského práva) nebylo možno uspokojivě řešit potřeby hospodářského života. A právě zde mohou zásadní roli sehrát základní zásady pracovního práva. Jejich úkolem je vytvořit jakousi převodní páku mezi obecnou občanskoprávní částí pracovního práva a jeho částí zvláštní.
|
|
|
Development of a general and modular approach to C-nucleosides
Kubelka, Tomáš ; Štefko, Martin ; Bárta, Jan ; Joubert, Nicolas ; Urban, Milan ; Chapuis, Hubert Jean ; Hocek, Michal
Highly efficient and modular approach was developed for the synthesis of various types of new (het)aryl C-nucleosides. This protocol consists of the synthesis of haloaryl-C-nucleoside intermediates, followed by a functional group transformation to introduce various substituents. Using this approach protected 2′-deoxy-C-nucleosides bearing halogenated benzene, pyridine, thiophene, furane and pyrimidine were prepared. These intermediates were then submitted to a wide range of palladium-catalyzed reactions. The same approach was also used for preparation of C-nucleosides bearing ribofuranose moiety. Functional ribofuranosides bearing diverse substituted pyridine and benzene nucleobases were prepared in this way.
|
|
|
Zavádění eura v České republice v porovnání se zavedením eura na Slovensku
ŠTEFKO, Martin
Diplomová práce se zabývá tématem zavádění eura v České republice v porovnání se zavedením na Slovensku. Cílem této práce je analyzovat systémy zavádění eura v České republice a Slovenské republice, porovnat jaké jsou zde rozdíly a popsat důvody, proč Slovenská republika zavedla euro dříve než ČR. Dílčím cílem práce je také zjistit, jaké jsou dopady zavedení eura v obou zemích, ať už skutečné v SR, či předpokládané v ČR. Pro potřeby naplnění těchto sílů je práce rozdělena do čtyř kapitol, kdy první polovina práce podává přehled o historii utváření měnové politiky v Evropské unii a v České republice. Druhá polovina práce se pak soustředí na samotné porovnání a analyzování zavádění eura v obou vybraných zemích. Hlavní kritéria, která byla pro analýzu vybrána, jsou plnění Maastrichtských kritérií, přijaté reformy a schválené legislativní změny.
|
|
|
Depozitní obchody bank
ŠTEFKO, Martin
Tato bakalářská práce se zabývá depozitními neboli vkladovými operacemi bank, které jsou poskytovány klientům. Zaměřuje se hlavně na úročení těchto operací a jejich popis v rámci vybraných bank {--} Česká spořitelna, Československá obchodní banka, Komerční banka. Cílem této bakalářské práce je ukázat, jak jsou jednotlivé druhy vybraných depozitních operací úročeny, a zároveň tento úrok vypočítat, aby jeho kalkulace byla srozumitelná a jasná. Dílčím cílem práce je porovnání produktů vypraných bank, a to z hlediska poskytovaných výhod, ale hlavně z hlediska úroku, který je u jednotlivých typů depozitních operací počítán pro úrokové sazby každé ze tří bank.
|
|
|
Modulární metodika na přípravu 3- a 4- substituovaných benzenových a anilínových C-ribonukleosidů
Štefko, Martin ; Hocek, Michal
Byla vyvinuta nová modulární, efektivní a praktická syntéza 3- a 4-substituovaných fenylových a anilinových C-ribonukleosidů. Oba klíčové intermediáty byly syntetizovány ve dvou krocích, vycházející z TBS-chráněného ribonolaktonu, v 75% a 66% výtěžku jako čisté beta-anomery. 3- a 4-bromfenylové intermediáty přetransformované pomocí palladiem katalyzovaných cross-coupling, aminačních a alkoxylačních reakcí, poskytly po následné deprotekci volné 1 beta-(3- a 4-alkyl, -aryl, -amino, -alkoxyfenyl a -hetaryl substituované fenyl)-C-ribonukleosidy (20 příkladů).
|
host ::
RSS.