Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 45 záznamů.  začátekpředchozí26 - 35další  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.04 vteřin. 
Efektivní syntézy acyklických nukleosidfosfonátů s jedním otevřeným a jedním nově uzavřeným kruhem
Jansa, Petr ; Dračínský, Martin ; Holý, Antonín
Za účelem SAR studií byla připravena nová série 6-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]-2,4-diaminopyrimidinů (PMEO-DAPy) substituovaných mezi polohami 4 a 5 novým kruhem.
Příprava N9-(3-fluoro-2-phosphonomethoxypropyl) (FPMP) derivátů N6-substituovaných adeninů a 2,6-diaminopurinů
Baszczyňski, Ondřej ; Holý, Antonín ; Dračínský, Martin ; Klepetářová, Blanka
Byla vivinuta nová metoda pro přípravu N9-(3-fluoro-2-phosphonomethoxypropyl) (FPMP) derivátů purinových bazí. Za použití této metody byla připravena série N6-substituted FPMP derivátů purinů a 2,6-diaminopurinů.
Analoga pyrimidine-2-on nukleosidů a jejich enzymatická galaktosylace
Blažek, Jiří ; Holý, Antonín ; Lipová, P. ; Purkrtová, Z. ; Králová, B.
Serie acyklických nukleosidových analogů pyrimidin-2-onu byla glykosylována enzymaticky beta-D-galactosidázou (E.C. 3.2.1.23, beta-D-galaktosid galaktohydroláza) z Arthrobacter sp. C 2 2.
Metalace 6-halo-2,4-dimethoxypyrimidinů jako klíčový krok pro syntézu biologicky aktivních sloučenin
Nencka, Radim ; Hřebabecký, Hubert ; Votruba, Ivan ; Dračínský, Martin ; Holý, Antonín
Zavedení uhlíkatých substituentů do polohy C-5 a C-6 na uracilovém kruhu bylo provedeno reakcí organokovových derivátů uracilu s elektrofily nebo cross-couplingem. Hlavní pozornost byla věnována lithiacím.
Nové virostatikum, 1-(S)-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosin: estery a modifikované baze
Krečmerová, Marcela ; Holý, Antonín ; Pískala, Alois ; Andrei, G. ; Snoeck, R. ; Balzarini, J. ; De Clercq, E.
Série 6-alkyl-HPMP-5azaC byla připravena s využitím amoniakem katalyzovaného otevírání kruhu chráněného HPMP-5-azaC esteru, následnou kondenzací s orthoestery a deprotekcí esterových skupin. Zavedení mastných acylových skupin do polohy N4 bylo provedeno pomocí přislušných acyl chloridů reakcí s esterem HPMP-5-azaC nebo jeho cyklickou formou.
Syntéza (purin-6-yl)acetátů a jejich transformace
Hasník, Zbyněk ; Hocek, Michal
Byla vyvinut nový přístup k syntéze (purin-6-yl)acetátů založen na palladiem katalyzovaných cross-coupling reakcích 6-chlorpurinu s Reformackého činidlem. Tyto intermediáty byly přeměněny na další látky transformacemi funkčních skupin. Amidy byly připraveny amidacemi esterové skupiny, 6-(hydroxyethyl)puriny byly redukovány pomocí NaBH4, a beta-substituované 6-ethylpuriny byly připraveny mesylací 6-(hydroxyethyl)purinů a jejich následnou nukleofilní substitucí.
Nový přístup k syntéze C-deoxyribosidů vycházející z C-alkynyldeoxyribosidů
Novák, P. ; Hocek, Michal ; Kotora, Martin
Různé C-aryldeoxyribosidy byly připraveny z C-alkynyldeoxyribosidů v dobrých výtěžcích. Popsaná strategie je postavena na [2+2+2]-cyklotrimerizacích katalyzovaných komplexy rhodia a ruthenia probíhajících za pokojové teploty nebo v mikrovlném reaktoru.
Purinové báze a nukleosidy nesoucí funkcionalizované C-substituenty v pozici 6. Syntéza a biologická aktivita
Hocek, Michal ; Šilhár, Peter ; Kuchař, Martin ; Hasník, Zbyněk ; Bambuch, Vítězslav
Purinové báze a nukleosidy nesoucí různé funkcionalizované C-substituenty byly připraveny pomocí cross-coupling rekcí 6-halopurinů s chráněnými funkcionalizovanými organokovy nebo pomocí konjugované nukleofilní adice na 6-vinyl- nebo 6-ethynylpuriny. Další typy substituentů byly připraveny dalšími transformacemi funkčních skupin z 6-(mesyloxymethyl)purinů. Systematické tetování biologické aktivity odhalilo několik nových typů purinových nukleosidů s cytostatickou aktivitou a aktivitou proti HCV.
Biologická aktivita vybraných guanidinopurinů
Česnek, Michal ; Holý, Antonín
Vybrané guanidinopuriny byly testovány v různých biologických systémech a byly pozorovány účinky na těchto systémech.
Regioselektivní cross-coupling reakce v syntéze multisubstituovaných purinových bází a nukleosidů
Hocek, Michal ; Hocková, Dana
Regioselektivní cross-coupling reakce di- a trihalogenpurinů byly studovány a využity v syntéze modifikovaných purinových bází a nukleosidů.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 45 záznamů.   začátekpředchozí26 - 35další  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.