|
|
Inverse-Heusler Mn2FeSi alloy prepared by powder metallurgy route
Životský, O. ; Skotnicová, K. ; Čegan, T. ; Juřica, J. ; Gembalová, L. ; Zažímal, František ; Jirásková, Yvonna ; Szurman, I.
The Mn2FeSi inverse-Heusler alloy was prepared by solid-state reactions using ball milling for 168 h in n hexane. Two milling procedures varying in the ball-to-powder ratio, namely 4:1 and 10:1, were used to follow \ntheir influence on alloy formation and its physical properties. In both cases no Heusler structure was obtained \ndirectly and therefore the subsequent annealing at 1223 K for 1.5 h in pure Ar was applied. The energy dispersive X-ray analysis resulted in the chemical composition about 49.0-49.9 at% Mn, 25.3-25.6 at% Fe, and \n24.8-25.4 at% Si, in a good agreement with nominal one. X-ray diffraction of both powders confirmed inverse Heusler XA structure of lattice parameters 0.5675 nm (4:1) and 0.5677 nm (10:1), only slightly higher as \ntheoretically obtained 0.560 nm. The presence of minor oxidation phases was also observed in the particle \nstructure of powders. Magnetic properties were analysed at low and room temperatures. Both alloys exhibit \nparamagnetic behaviour at room temperature confirmed by transmission Mössbauer spectroscopy \nmeasurements. Different magnetic behaviour of alloys is observed below 65 K.
|
|
| |
|
|
Využití linuxových kontejnerů v HW/SW co-design
Juřica, Jiří ; Přikryl, Zdeněk (oponent) ; Hruška, Tomáš (vedoucí práce)
Tato práce pojednává o možnostech nahrazení klasických virtuálních strojů linuxovými kontejnery. Cílem je vytvořit funkční systém ke spouštění paralelních úloh, které mají předchystané prostředí a slouží k testování a buildu softwaru. Pro kontejnerizaci byla zvolena platforma Docker, která je doplněna o automatickou konfiguraci počítačů, na kterých systém běží. Dále je tento systém rozšířen o propojení s nástrojem pro průběžnou integraci Jenkins. Vytvořené řešení pomohlo ověřit, že používání kontejnerů je efektivnější než starší technologie virtualizace. Doba provádění úloh tak byla zkrácena v průměru o 24 %. Přínosem této práce je srovnání dvou virtualizačních přístupů a uvedení do technologie Docker.
|
|
|
Interiérový mobiliář
Lidmila, Jan ; Juřica, Jaroslav (oponent) ; Zdařil, Zdeněk (vedoucí práce)
Vizuálně jednoduchá kolekce interierového vybavení skládající se z návrhu stolu,svítidla a židle z dubu. Navržená s ohledem na současté estetické a technologické principy. Kolekce je navržená pro konkrétní firmu respektující její technologické vybavení a požadavky.
|
|
|
Predikce antidepresivního účinku ketaminu na základě klinických parametrů a fenomenologie intoxikace
Andrashko, Veronika ; Horáček, Jiří (vedoucí práce) ; Papežová, Hana (oponent) ; Juřica, Jan (oponent)
Úvod: ketamin je rychlou možností léčby deprese, avšak dosavadní výzkum neidentifikoval faktory, umožňující efektivní selekci pacientů s větší pravděpodobností profitu z jeho aplikace. Cílem dané práce byla identifikace možných přístupných prediktorů, vyplývajících z klinických charakteristik pacientů a z průběhu intoxikace ketaminem. Materiály a metody: data pocházela od 86 depresivních pacientů ze souborů A (2010-2015) a B (2018-2022). Všem byl intravenózně aplikován racemický ketamin v subanestetické dávce. Kromě demografických parametrů se před a po aplikaci hodnotila závažnost depresivních příznaků, subjektivní a objektivní míra úzkosti a míra anhedonie. Pacientům ze souboru A byl navíc snímán elektrokardiogram k hodnocení variability srdeční frekvence a pacientům ze souboru B byl v průběhu intoxikace zaznamenávat tlak, tepová frekvence a míra změněného stavu vědomí. Výsledky: analýza souboru A odhalila, že užívání vyšších dávek benzodiazepinů souviselo s horší odpovědí na ketamin 3. (p = 0,04) a 7.den (p = 0,02) po aplikaci. Respondéři na ketamin vykazovali vyšší srdeční frekvenci (p = 0,001) a lišili se od nonrespondérů ve variabilitě srdeční frekvence (p = 0,011). V souboru B se respondéři lišili od nonrespondérů v dosažených vyšších hodnotách systolického (p = 0,003) i diastolického (p =...
|
|
| |
|
|
Novel bile acid derivatives as a promising therapeutic approach for liver and metabolic disorders
Štefela, Alžbeta ; Pávek, Petr (vedoucí práce) ; Vítek, Libor (oponent) ; Juřica, Jan (oponent)
V ČESKÉM JAZYCE Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Mgr. Alžbeta Štefela Školitel: Prof. PharmDr. Petr Pávek, PhD. Název disertační práce: Nové deriváty žlučových kyselin jako slibný terapeutický přístup jaterních a metabolických onemocnění Žlučové kyseliny (ŽK) jsou amfipatické steroidní molekuly, které, jak je obecně známo, usnadňují trávení a vstřebávání lipidů a látek rozpustných v tucích. Kromě toho, nedávný výzkum ukázal, že ŽK představují důležité signalizační molekuly zapojené do řízení lipidového, glukózového a energetického metabolismu a imunitní odpovědi. ŽK vykazují tyto role aktivací intracelulárních jaderných receptorů, jako jsou receptory farnesoidní X (FXR), pregnanový X (PXR) anebo vitaminový D receptory. Navíc, ŽK fungují jako endokrinní signální molekuly a aktivují řadu biologických kaskád prostřednictvím membránového receptoru spojeného s G-proteinem, nazývaného jako TGR5. V důsledku těchto zjištění, struktura ŽK byla extenzívně modifikována s cílem identifikovat sloučeniny se specifickým zaměřením na výše zmíněné receptory jako slibný terapeutický přístup k léčbě různých jaterních a metabolických poruch včetně cholestázy, biliární cirhózy, nealkoholické steatohepatitidy nebo cukrovky. Hlavním cílem této...
|
|
|
Novel bile acid derivatives as a promising therapeutic approach for liver and metabolic disorders
Štefela, Alžbeta ; Pávek, Petr (vedoucí práce) ; Vítek, Libor (oponent) ; Juřica, Jan (oponent)
V ČESKÉM JAZYCE Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Mgr. Alžbeta Štefela Školitel: Prof. PharmDr. Petr Pávek, PhD. Název disertační práce: Nové deriváty žlučových kyselin jako slibný terapeutický přístup jaterních a metabolických onemocnění Žlučové kyseliny (ŽK) jsou amfipatické steroidní molekuly, které, jak je obecně známo, usnadňují trávení a vstřebávání lipidů a látek rozpustných v tucích. Kromě toho, nedávný výzkum ukázal, že ŽK představují důležité signalizační molekuly zapojené do řízení lipidového, glukózového a energetického metabolismu a imunitní odpovědi. ŽK vykazují tyto role aktivací intracelulárních jaderných receptorů, jako jsou receptory farnesoidní X (FXR), pregnanový X (PXR) anebo vitaminový D receptory. Navíc, ŽK fungují jako endokrinní signální molekuly a aktivují řadu biologických kaskád prostřednictvím membránového receptoru spojeného s G-proteinem, nazývaného jako TGR5. V důsledku těchto zjištění, struktura ŽK byla extenzívně modifikována s cílem identifikovat sloučeniny se specifickým zaměřením na výše zmíněné receptory jako slibný terapeutický přístup k léčbě různých jaterních a metabolických poruch včetně cholestázy, biliární cirhózy, nealkoholické steatohepatitidy nebo cukrovky. Hlavním cílem této...
|
|
|
Využití linuxových kontejnerů v HW/SW co-design
Juřica, Jiří ; Přikryl, Zdeněk (oponent) ; Hruška, Tomáš (vedoucí práce)
Tato práce pojednává o možnostech nahrazení klasických virtuálních strojů linuxovými kontejnery. Cílem je vytvořit funkční systém ke spouštění paralelních úloh, které mají předchystané prostředí a slouží k testování a buildu softwaru. Pro kontejnerizaci byla zvolena platforma Docker, která je doplněna o automatickou konfiguraci počítačů, na kterých systém běží. Dále je tento systém rozšířen o propojení s nástrojem pro průběžnou integraci Jenkins. Vytvořené řešení pomohlo ověřit, že používání kontejnerů je efektivnější než starší technologie virtualizace. Doba provádění úloh tak byla zkrácena v průměru o 24 %. Přínosem této práce je srovnání dvou virtualizačních přístupů a uvedení do technologie Docker.
|
|
|
Faktory ovlivňující distribuci a eliminaci léčiv a jejich využití v personalizované farmakoterapii.
Šíma, Martin ; Slanař, Ondřej (vedoucí práce) ; Juřica, Jan (oponent) ; Tesfaye, Hundie (oponent)
Cílem předkládané dizertační práce bylo studium faktorů ovlivňujících distribuci a eliminaci léčiv a možností využití těchto faktorů k individualizaci dávkování. Práce je složena ze tří tematických okruhů: odhad distribučního objemu a následně dávkování vybraných léčiv (vankomycin, amikacin, fenobarbital) pomocí deskriptorů velikosti těla; odhad clearance a následně dávkování vybraných léčiv (vankomycin, amikacin, fenobarbital, perindopril) pomocí ukazatelů funkčního stavu ledvin; a vliv lékových interakcí na distribuci a eliminaci fenobarbitalu. Dizertační práce shrnuje vlastní originální publikace z těchto oblastí. Individuální farmakokinetické parametry byly spočítány pro každého pacienta na základě jeho demografické a klinické charakteristiky, údajů o dávkování a naměřených sérových hladin léčiva. Vztahy mezi distribučním objemem/clearance léčiv a deskriptory velikosti těla/ukazateli funkčního stavu ledvin byly prověřeny pomocí regresní analýzy. Distribuční objem vankomycinu nejlépe predikovala celková tělesná hmotnost. Jako optimální se při podávání vankomycinu kontinuální infuzí jevila nasycovací dávka 10,7 mg/kg, která zkrátila dobu do dosažení terapeutických hladin ze 17 na 1 hod. Naproti tomu, distribuční objem amikacinu byl nejvíce asociován s povrchem těla, i když korigovaná tělesná...
|
host ::
RSS.