|
|
Účinok vybraných seskviterpénov na antioxidačné enzýmy v diferencovanej bunkovej línii Caco-2
Verešová, Erika ; Svobodová, Hana (vedoucí práce) ; Szotáková, Barbora (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Erika Verešová Konzultant: PharmDr. Hana Bártíková, Ph.D. Názov rigoróznej práce: Účinok vybraných seskviterpénov na antioxidačné enzýmy v diferencovanej bunkovej línii Caco-2 Onemocnenie s názvom rakovina sa neustále šíri naprieč populáciou. Je moderným trendom siahať čoraz častejšie po rôznych bylinných potravinových doplnkoch za účelom upevniť, či prinavrátiť si svoje zdravie. Rokmi užívaná rastlina, Myrica rubra, zaujíma pre svoje účinky aj mnohých vedcov. Seskviterpény z tejto rastliny sme využili aj my v našom výskume za účelom zistenia ich účinkov na hladinu antioxidačných enzýmov v diferencovanej bunkovej línii Caco-2. Caco-2 je línia nádorových buniek črevného epitelu so zachovanými vlastnosťami zdravých buniek., vďaka čomu sa používajú ako podklad pre testovanie látok a ich účinkov na nenádorové bunky. Bunky sme inkubovali po dobu 24 a 48 hodín so seskviterpénmi s koncentráciou 25µg/ml. Na výskum sme použili siličnú zmes z Myrica rubra a vybrané jednotlivé seskviterpény α-humulén, β-karyofylén a trans-nerolidol. Z antioxidačných enzýmov sme stanovili enzýmy glutation-S-transferázu, glutationreduktázu, glutationperoxidázu, katalázu a superoxiddismutázu. Výsledky našich pokusov potvrdili bezpečnosť...
|
|
|
Povrchová exprese inhibiční molekuly Tim-3 u antigenně specifických CD8+ T buněk expandovaných in vitro pomocí dendritických buněk za účelem nádorové buněčné imunoterapie
Svobodová, Hana ; Smrž, Daniel (vedoucí práce) ; Funda, David (oponent)
Nádorové onemocnění je celosvětově druhou nejčastější příčinou úmrtí a počet pacientů s tímto onemocněním se každoročně zvyšuje. Současné možnosti terapie stojí na čtyřech základních pilířích; chirurgie, chemoterapie, radioterapie a imunoterapie. Imunoterapie je v posledních letech nejrychleji se rozvíjející léčebnou modalitou, která u některých pacientů vykazuje nebývalé účinky. Většina pacientů však na tuto terapii stále nereaguje. Zkoumány jsou proto mechanismy, díky nimž je imunoterapie neúčinná. Buněčná imunoterapie nádorových onemocnění je léčebnou metodou, která k terapeutickým účelům využívá živé ex vivo připravené imunitní buňky cílící na nádor. Jedním z mechanismů, který může snižovat její účinnost, je exprese inhibičních molekul na povrchu připravených imunitních buněk. Tim-3 je inhibiční molekula, která přitahuje zájem výzkumu několik posledních let, jelikož exprese Tim-3 na nádorových buňkách a imunitních buňkách infiltrujících nádor je často spojena s horší prognózou a agresivnějšími formami nádorového onemocnění. Úlohu Tim-3 u in vitro nebo ex vivo připravovaných imunitních buněk je však stále obtížné predikovat. V této práci byl vyvinut in vitro studijní model, který využívá in vitro připravené antigen specifické CD8+ T buňky s vysokou expresí Tim-3. Bylo zjištěno, že exprese...
|
|
|
Modifikace vybraných biotransformačních enzymů v průběhu stárnutí (u potkana)
Vyskočilová, Erika ; Boušová, Iva (vedoucí práce) ; Svobodová, Hana (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Erika Vyskočilová Školitel: PharmDr. Iva Boušová, Ph.D. Název diplomové práce: MODIFIKACE VYBRANÝCH BIOTRANSFORMAČNÍCH ENZYMŮ V PRŮBĚHU STÁRNUTÍ (U POTKANA) Stárnutí je nezastavitelný biologický proces charakterizovaný progresivním útlumem funkce orgánových systémů a současným nárůstem oxidačního poškození v důsledku kumulace reaktivních forem kyslíku (ROS). Zvýšená aktivita antioxidačních enzymů, například peroxidasy a katalasy, v průběhu stárnutí tedy souvisí se zvýšenou produkcí ROS. Aktivita biotransformačních enzymů například cytochromu P450 (CYP) a glutathion-S-transferasy (GST) se také v průběhu stárnutí mění. Zpravidla, u velmi mladých a velmi starých jedinců je aktivita nižší než v období dospělosti. Cílem práce bylo sledovat změny v aktivitě a expresi vybraných jaterních biotransformačních (GST, CYP 1A, 2B, 3A4) a antioxidačních (peroxidasa, katalasa, superoxiddismutasa) enzymů u potkanů v souvislosti s věkem. Potkaní samci kmene Wistar byli utraceni dekapitací v celkové anestezii ve věku 6 týdnů a 21 měsíců (6 jedinců v každé skupině). Následně byla jejich játra zpracována na subcelulární frakce (mikrosomy a cytosol), v nichž byly spektrofluorimetricky a spektrofotometricky stanoveny...
|
|
| |
|
|
Aktivita České asociace sester očima nelékařských zdravotnických pracovníků
Češek, Michal ; Svobodová, Hana (vedoucí práce) ; Šochmanová, Martina (oponent)
V této práci se zabývám aktivitou České asociace sester, která by mohla mít souvislost s nespokojeností nelékařských pracovníků s touto asociací a jejím odlivem členské základny. Předním cílem této práce bylo tedy zjistit, jak vnímají nelékařští pracovníci aktivitu České asociace sester. Při zpracovávání této práce jsem čerpal z literatury zaměřené na historii organizování sester, postupný vznik České asociace sester a studium jejích aktivit. K vyřešení cíle výzkumu jsem využil kvantitativní výzkumnou metodu, kdy jsem pomocí elektronického a listinného dotazníku oslovil respondenty z řad nelékařských pracovníků. Výsledky šetření skutečně naznačily, že negativní postoj nelékařských pracovníků k České asociaci sester souvisí s její aktivitou a prezentací. Výsledky této práce by mohly posloužit asociaci k sebereflexi a k možnému řešení příčin fluktuace členské základny a znovuzískání důvěry nelékařských pracovníků.
|
|
|
Influence of TNF-α on hENaC subunits expression
Martan, David ; Svobodová, Hana (vedoucí práce) ; Matoušková, Petra (oponent)
Universität Wien Fakultät für Lebenswissenschaften Department für Pharmakologie und Toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: David Martan Školitelé: Prof. Dr. Rosa Lemmens-Gruber, PharmDr. Hana Bártíková, Ph.D. Název diplomové práce: Vliv TNF-α na expresi podjednotek hENaC Lidský amilorid-senzitivní epiteliální sodíkový kanál (hENaC) je typem iontového kanálu, který má schopnost kontrolovat solnou a vodní homeostázu. Z toho důvodu je hlavní hybnou silou pro reabsorpci vody v alveolárním epitelu. Dysfunkce tohoto kanálu, respektive tohoto mechanismu, vede k velmi vážné chorobě - plicnímu edému. V předchozích studiích byla testována droga AP301 (nedávno pojmenovaná solnatid). AP301 je cyklický protein zahrnující sekvenci lektinu podobné domény lidského tumor nekrotizujícího faktoru. Tato droga byla nedávno vyvinuta jako potenciální lék proti plicnímu edému. Principem je aktivace lidského epiteliálního sodíkového kanálu pomocí zvýšení pravděpodobnosti jeho otevření. Také bylo dokázáno, že AP301 přechodně zvyšuje expresi tohoto kanálu v buňkách savců. V této studii jsme použili metodu Western blot k testování vlivu tumor nekrotizujícího faktoru α (TNF-α) na expresi podjednotek kanálu hENaC a tyto výsledky jsme porovnali s výsledky...
|
|
|
Vliv vybraných isoflavonoidů na účinnost protinádorové léčby u buněčné linie MDA-MB-231
Lokvencová, Kateřina ; Svobodová, Hana (vedoucí práce) ; Matoušková, Petra (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Titul, jméno, příjmení kandidáta: Kateřina Lokvencová Titul, jméno, příjmení školitele: PharmDr. Hana Bártíková, Ph.D. Název diplomové práce: Vliv vybraných isoflavonoidů na účinnost protinádorové léčby u buněčné linie MDA-MB-231. Karcinom prsu je nejčastějším onkologickým onemocněním u žen. Existuje značné množství terapeutických režimů pro léčbu tohoto onemocnění, často je však limituje nedostatečná účinnost nebo závažné nežádoucí účinky. Isoflavonoidy genistein (GEN), daidzein (DAID) a formononetin (FORM) patří mezi přírodní látky s bioprotektivními efekty na lidský organismus. Některé epidemiologické studie potvrdily protektivní efekt isoflavonoidů proti některým typům rakoviny, včetně karcinomu prsu. Cílem této práce bylo studium vlivu isoflavonoidů na rakovinné buňky a posouzení jejich schopnosti podporovat účinek cytostatik, konkrétně antracyklinového cytostatika doxorubicinu (Dox). K experimentům byla vybrána buněčná linie karcinomu prsu MDA-MB-231. Ke studiu vlivu isoflavonoidů na nádorové buňky jsme s ohledem na biologickou dostupnost isoflavonoidů zvolili koncentrace 1 a 10 µM. Prokázali jsme, že isoflavonoidy v takto nízkých koncentracích většinou buněčnou viabilitu významně neovlivňují....
|
|
| |
|
| |
|
|
Biotransformace vybraných anthelmintik u tasemnice ovčí (Moniezia expansa)
Bečanová, Aneta ; Svobodová, Hana (vedoucí práce) ; Lamka, Jiří (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Aneta Bečanová Školitel: Mgr. Hana Bártíková, Ph.D. Název diplomové práce: Biotransformace vybraných anthelmintik u tasemnice ovčí (Moniezia expansa) Biotransformace anthelmintik je proces, kterým se helminti brání vůči negativnímu působení cizorodých látek. Je proto základním faktorem, který způsobuje snižování účinnosti anthelmintik, rozvoj rezistence, a tak i selhávání farmakoterapie helmintóz. Proto je biotransformace anthelmintik a aktivita biotransformačních enzymů u helmintů důležitým cílem výzkumu. Tento experiment byl zaměřen na biotransformaci albendazolu, flubendazolu a mebendazolu u tasemnice ovčí (Moniezia expansa) a na aktivitu jejích biotransformačních enzymů. Tasemnice byly získány ze střev ovcí. Biotransformace benzimidazolů byla stanovena v in vitro a v ex vivo experimentech. Flubendazol a mebendazol byly biotransformovány mnohem více než albendazol. Aktivita antioxidačních enzymů, které se rovněž mohou účastnit metabolizace anthelmintik, byla detekována hlavně v cytosolu, cytochromy P450 ani flavinové monooxygenasy detekovány nebyly. Redukční enzymy byly stanoveny prostřednictvím specifických substrátů, k redukci docházelo nejvíce v cytosolu. Z konjugačních enzymů byla v...
|
host ::
RSS.