|
|
Přenosný kapalinový chromatograf a jeho potenciál pro stanovení nebezpečných chemických látek
Šesták, Jozef ; Gogaľová, Zuzana ; Kahle, Vladislav ; Lunerová, K.
Pokrok v technologiích mikročipů, baterií a LED diod v posledních dvou dekádách již umožňuje vývoj přenosných přístrojů, které dokážou uspokojit náročné požadavky moderní kapalinové chromatografie (HPLC). Postupné rozšíření přenosných HPLC lze očekávat všude tam, kde v místě odběru vzorku postačí jeho rychlá a snadná úprava s následnou krátkou HPLC analýzou.\nNaše výzkumná skupina vyvinula koncept přenosného HPLC, jehož základem je jednoduché hydraulické schéma a originální optický detektor umožňující současnou detekci absorbujících i fluoreskujících látek po jejich separaci na mikrokoloně. V oblasti analýzy nebezpečných látek v terénních podmínkách může tento typ přístroje rozšířit interval sledovaných látek o ty, které z nejrůznějších fyzikálních/fyzikálně-chemických důvodů nelze detekovat/stanovit pomocí přenosných přístrojů pracujících na jiných principech (např. toxiny bakterií a sinic).
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
|
Quantum dot luminescent probe for Caspase 3/7 imaging inside cells
Procházková, Markéta ; Klepárník, Karel
Two step synthesis of luminescent probe based on ligand-exchange in the first step and the specific reaction of amino group in the second step was optimized. The luminescence properties of the final product were checked by time course of\nactive recombinant caspase protein reaction under the model conditions in fluorimeter. The novel luminescent probe enables long-time imaging of active caspases in living cells or tissues.
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
|
Epitachophoretic preconcentration of proteins
Hrušková, Helena ; Voráčová, Ivona ; Foret, František
In this work, we present a developed method for preconcentration of standards of proteins cytochrome c, myoglobin, and hemoglobin. Firstly, the electrolyte system was selected and optimized to provide low analysis time, narrow shape of the protein zone, and eliminate overheating at the center of the device. In the next step, the developed method was tested on the preconcentration of proteins: cytochrome c, myoglobin, and hemoglobin. After several adjustments myoglobin and hemoglobin were also uccessfully preconcentrated. After evaluation of pilot results, this technique provides up to fiftyfold preconcentration and recovery of over 70 % for each protein. The next plan is to preconcentrate proteins from complex biological matrices such as urine or blood plasma.
|
host ::
RSS.