Název: Role konservovaného tyrozinu acylované domény v inzerci a penetraci RTX toxinů
Překlad názvu: The role of a conserved tyrosine residue of acylated domain in membrane insertion and penetration of RTX toxins
Autoři: Lepesheva, Anna ; Mašín, Jiří (vedoucí práce) ; Petráčková, Denisa (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2022
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
RTX toxiny tvořící póry jsou klíčovými faktory virulence mnoha gramnegativních patogenů. Tyto proteiny sdílejí několik společných strukturních a funkčních vlastností: (i) přítomnost opakujících se sekvencí bohatých na glycin a aspartát, důležitých pro vazbu iontů vápníku, (ii) transport z cytozolu bakterií sekrečním systémem typu I (T1SS), (iii) modifikace mastnou kyselinou na specifických lyzinech v acylované doméně vlastní acyltransferázou a (iv) přítomnost amfipatické oblasti, která je zodpovědná za tvorbu pórů selektivních pro kationty. Bylo ukázáno, že aromatický postranní řetězec konzervovaného tyrozinového zbytku 940 (Y940) v acylovaném segmentu adenylátcyklázového toxinu (CyaA, ACT nebo AC-Hly) bakterie Bordetella pertussis hraje klíčovou roli v interakci toxinu s cílovou buněčnou membránou. Cílem této práce bylo ukázat, zda odpovídající konzervovaný zbytek Y940 u CyaA z bakterie Bordetella bronchiseptica, Y642 u HlyA z Escherichia coli, Y643 u ApxIA z Actinobacillus pleuropneumoniae a Y639 u RtxA z Kingella kingae, hraje stejnou kritickou roli v membránové inzerci a tvorbě pórů. Hemolytické a cytotoxické aktivity těchto homologních RTX toxinů byly plně zrušeny pouze po nahrazení konzervovaných tyrozinů prolinovými zbytky. Substituce tyrozinu za alanin mírně snížila cytolytickou kapacitu... Pore-forming RTX toxins are key virulence factors of many Gram-negative pathogens. These proteins share several common structural and functional features: (i) the presence of repetitive sequences rich in glycine and aspartate, which are important for calcium ion binding, (ii) transport from the bacterial cytosol through the type I secretion system (T1SS), (iii) modification by a fatty acid at specific lysines in the acylated domain by a specific acyltransferase, and (iv) the presence of an amphipathic region responsible for the formation of cation-selective pores in the target membrane. The aromatic side chain of the conserved tyrosine residue 940 in the acylated segment of the RTX adenylate cyclase toxin (CyaA, ACT or AC-Hly) of Bordetella pertussis plays a key role in the interaction of the toxin with the target cell membrane. The aim of this study was to determine whether the corresponding conserved residues Y940, Y642, Y643 and Y639 secreted by the homologous RTX toxin CyaA from Bordetella bronchiseptica, HlyA from Escherichia coli, ApxIA from Actinobacillus pleuropneumoniae and RtxA from Kingella kingae play the same critical role in membrane insertion and pore formation. The hemolytic and cytotoxic activities of these toxins were completely impaired only after replacement of the conserved...
Klíčová slova: Actinobacillus pleuropneumoniae; adenylátcyklázový toxin; Bordetella; Escherichia coli; hemolyziny; inzerce do membrány; Kingella kingae; RTX toxiny; tvorba pórů; černé lipidové membrány; Actinobacillus pleuropneumoniae; adenylate cyclase toxin; black lipid membranes; Bordetella; Escherichia coli; hemolysins; Kingella kingae; membrane insertion; pore-forming activity; RTX toxins

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/173308

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-505780


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce