Název: Syntéza anthelminticky aktivních kyanbenzamidů
Překlad názvu: Synthesis of cyanobenzamide derivatives with anthelmintic activity
Autoři: Flídrová, Lucie ; Špulák, Marcel (vedoucí práce) ; Macháček, Miloš (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2012
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Lucie Flídrová Konzultant: PharmDr. Marcel Špulák, PhD. Název diplomové práce: Syntéza anthelminticky aktivních kyanbenzamidů Cílem této diplomové práce byla příprava čtyř z nejaktivnějších kyanobenzamidů, zástupců nové perspektivní skupiny anthelmintik (aminoacetonitrily - AADs). Syntéza prvních tří látek byla provedena pomocí alkylace příslušného fenolu s chloracetonem následované Streckerovou reakcí vzniklého ketonu a poté acylací aminu substituovaným benzoylchloridem. Pro čtvrtý derivát musela být vyvinuta alternativní syntéza. Jako substrát pro Streckerovu reakci byl použit THP-ochráněný hydroxyaceton, poté následovala acylace substituovaným benzoylchloridem a sekvence byla zakončena nukleofilní aromatickou substitucí na příslušném fluorbenzenu. Všechny deriváty byly připraveny v dobrých výtěžcích. V současné době jsou testovány na Katedře biochemických věd Farmaceutické fakulty UK v Hradci Králové na vztah mezi enzymy metabolizujícími léčiva (DME) a vývojem rezistence. Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Inorganic and Organic Chemistry Candidate: Lucie Flídrová Consultant: PharmDr. Marcel Špulák, PhD. Title of Thesis: Synthesis of cyanobenzamide derivatives with anthelmintic activity The goal of this work was to prepare four of the most active known cyanobenzamides from the new promising anthelmintic group (aminoacetonitriles - AADs). Synthesis of first three compounds was carried out by alkylation of the corresponding phenol with chloroacetone followed by the Strecker reaction of ketone and acylation of the amine with substituted benzoylchloride. For the fourth derivative, alternative synthesis was established. THP-protected hydroxyacetone was used as a substrate for the Strecker reaction, which was followed by the acylation with substituted benzoylchloride. Finally aromatic nucleophilic substitution of activated fluorobenzene yielded the targeted compound. All prepared derivatives were synthesized in good yields. Compounds are currently being tested at the Department of Biochemical Sciences, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové to explore the relationship between drug metabolizing enzymes (DME) and drug resistance.

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/46657

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-310939


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce