Název: HPLC analýza léčiv IV.
Překlad názvu: HPLC analysis of drugs IV.
Autoři: Štichová, Lucia ; Sochor, Jaroslav (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2012
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
HPLC analýza léčiv IV. Diplomová práce Lucia Štichová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Heyrovského 1203, Hradec Králové V této diplomové práci byly optimalizovány podmínky vysokoúčinné kapalinové chromatografie pro kvantitatívní hodnocení ibuprofenu. Dále byly stanovené podmínky mikroextrakce tuhou fázi, kterou byl ibuprofen extrahován z plné krve. Při mikroextrakci bylo použito vlákno se sorbentem polydimetylsiloxan - divinylbenzen s šířkou 60 µm. Vlákno bylo ponořeno ve vzorku. Vzorek krve měl upravenou hodnotu pH na 2,6. Čas sorpce byl stanoven na 30 minut a čas desorpce do methanolu byl 15 minut. Mobilní fázi tvořil methanol s vodou v poměru 8:2 a pH bylo upraveno na hodnotu 3. Průtok byl 1 ml/min a detekce probíhala při vlnové délce 222 nm. Pro kvantitatívní vyhodnocení se použil vnější standard ibuprofenu. Byl stanovený detekční limit 0,005 µg/ml a kvantifikační limit 0,017 µg/ml. HPLC analysis of drugs IV. Diploma Thesis Lucia Štichová Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Heyrovského 1203, Hradec Králové In this thesis, conditions were optimized for high-performance liquid chromatography for quantitative evaluation of ibuprofen. It was established solid phase microextraction conditions for which ibuprofen was extracted from whole blood. The fiber was coated with polydimethylsiloxane - divinylbenzene with a thickness of 60 µm. The fiber was immersed in the sample. The blood sample was adjusted to pH 2.6. Sorption time was set at 30 minutes and the methanol desorption time was 15 minutes. The mobile phase consisted of methanol with water in the ratio 8:2 and pH was adjusted to a value of 3. The flow rate was 1 ml / min and detection was carried out at a wavelength of 222 nm. For quantitative evaluation the external standard was used. The detection limit was 0.005 µg / ml and the quantification limit was 0.017 µg / ml.

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/43533

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-307831


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce