|
| |
|
| |
|
| |
|
|
HPLC analýza léčiv IV.
Štichová, Lucia ; Sochor, Jaroslav (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
HPLC analýza léčiv IV. Diplomová práce Lucia Štichová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Heyrovského 1203, Hradec Králové V této diplomové práci byly optimalizovány podmínky vysokoúčinné kapalinové chromatografie pro kvantitatívní hodnocení ibuprofenu. Dále byly stanovené podmínky mikroextrakce tuhou fázi, kterou byl ibuprofen extrahován z plné krve. Při mikroextrakci bylo použito vlákno se sorbentem polydimetylsiloxan - divinylbenzen s šířkou 60 µm. Vlákno bylo ponořeno ve vzorku. Vzorek krve měl upravenou hodnotu pH na 2,6. Čas sorpce byl stanoven na 30 minut a čas desorpce do methanolu byl 15 minut. Mobilní fázi tvořil methanol s vodou v poměru 8:2 a pH bylo upraveno na hodnotu 3. Průtok byl 1 ml/min a detekce probíhala při vlnové délce 222 nm. Pro kvantitatívní vyhodnocení se použil vnější standard ibuprofenu. Byl stanovený detekční limit 0,005 µg/ml a kvantifikační limit 0,017 µg/ml.
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
|
Určení exogenních látek v krvi pomocí HPLC
Trávníčková, Petra ; Sochor, Jaroslav (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
UR ENÍ EXOGENNÍCH LÁTEK V KRVI POMOCÍ HPLC Diplomová práce Petra Trávní ková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly lé iv, Heyrovského 1203, Hradec Králové Tato diplomová práce se zabývá problematikou HPLC analýzy tenoxikamu ve vzorku plné krve. Vzorek tenoxikam byl upraven metodou solid phase extrakce. Mobilní fází byla sm s metanol:kys. fosfore ná 0,1% (2:1), pH 2,95, analýza prob hla na kolon Separon SGX C18 150 x 3,0 mm I.D. (7µm). Detekce byla realizována UV detektorem p i vlnové délce 280 nm a fluorimetrickým detektorem p i excita ní vlnové délce 350 nm a emisní vlnové délce 450 nm. Jako vnit ní standard byl pou it naproxen. Byly sestrojeny kalibra ní k ivky, ov ení kalibra ních k ivek prob hlo pomocí t í vzork o známé koncentraci. Byla provedena validace metody z hlediska parametr selektivita, p esnost, detek ní a kvantitativní limit.
|
|
|
Vývoj bioanalytické metody pro studium úlohy pyridoxal isonikotinoyl hydrazonu při intoxikaci izoniazidem
Effmertová, Marcela ; Kovaříková, Petra (vedoucí práce) ; Sochor, Jaroslav (oponent)
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie je v oblasti stanovení léčiv z biologického materiálu jednou z nejpoužívanějších separačních metod. Je vhodná ke kvantitativní i kvalitativní analýze léčiv. Isoniazid se používá jak k léčbě, tak i k prevenci tuberkulózy. Předávkování isoniazidem zpřusobuje neurotoxicitu. Akutní intoxikace isoniazidem se projevuje tonicko-klonickými křečemi centrálního přuvodu. Jako antidotum se v klinické praxi podává vitamín B6 (pyridoxin). Přestože je zřejmé, že je tento druh toxicity spojen s deficitem vitaminu B6 (respektive jeho aktivní formy pyridoxal-5-fosfátu - PLP), konkrétní dřukazy o mechanismech a dějích, které jsou za tento jev zodpovědné, stále chybí. Cílem pilotní studie bylo vypracovat chromatografické podmínky, vhodné pro monitorování intoxikace isoniazidem a detekci případných hydrazonových metabolitř u. Tyto podmínky by měly umožnit separaci sedmi analytřu (isoniazid, acetylisoniazid, pyridoxal, pyridoxol, pyridoxal-5-fosfát, PIH a o-108 - vnitřní standard). Dále pak bylo cílem studovat možnosti izolace všech uvedených látek z králičí plazmy. Nejlepší chromatografická separace byla dosáhnuta použitím kolony LiChroCART 250 × 4 nm I.D., s náplní Lichrospher 100 RP-18 (5 µm)....
|
|
|
HPLC hodnocení fumagillinu v léčivém přípravku
Strýčková, Kristýna ; Mokrý, Milan (vedoucí práce) ; Sochor, Jaroslav (oponent)
Rigorózní práce Mgr. Kristýna Strýčková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv V této rigorózní práci bylo vypracováno analytické hodnocení fumagillinu s využitím HPLC a stanoven obsah fumagillinu v léčivém přípravku. Měření bylo prováděno na chromatografické koloně o rozměrech 3x150 mm I.D. s náplní Separon SGX NH2, 7µm. Byla použita mobilní fáze ve složení methanol : octan amonný (vodný roztok 0,005 mol/l, v/v ) v poměru 60:40, průtoková rychlost 1 ml/min při tlaku 2,5 až 2,6 MPa. Detekce byla prováděna při 335 nm pomocí UV detektoru. Vzorky byly nastřikovány v objemu 20 µ/l. Pro stanovení fumagillinu v léčivém přípravku byla vypracována metoda vnitřního standardu. Při zvolených podmínkách nejvíce vyhovoval nimesulid. Z validačních parametrů byla ověřena linearita, přesnost, správnost, robustnost, selektivita a detekční limit. Dále byla zkoušena stabilita při pokojové teplotě a při teplotě 2 až 8 žC. Bylo stanoveno 0,0238 g fumagillinu na 1 g léčivého přípravku, což odpovídá 95,2 % deklarovaného množství
|
host ::
RSS.