|
|
Flexible nanofiber separator based on a zinc metal-organic framework
Pisarenko, Tatiana ; Holečková, Jana
In this paper, a flexible composite of polyvinylidene fluoride (PVDF) and zinc-based metal-organic frameworks (MOF) was successfully designed and synthesized. This material can serve as a separator or active filter to trap gases or heavy metals in wastewater such as uranium. The fabricated sample is in the form of a nanofiber mat with doped MOFs created by electrospinning. The results show successful incorporation of MOF nanoparticles in the fibers. Measurement was performed using scanning electron microscopy, Raman spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. Novel PVDF@Zn-MOF nanofibers is a promising material that can have a great impact in the field of water treatment and solve environmental questions in developing countries.
|
|
|
Nonsymmetrically substituted macrocyclic ligands
Rusnáková, Michaela ; Hermann, Petr (vedoucí práce) ; Kamlar, Martin (oponent)
Komplexy iónov kovov s derivátmi 1,4,7,10-tetraazacyklododekánu (cyklénu) sú využívané v rôznych aplikáciách, napríklad ako kontrastné látky pre magnetickú rezonančnú tomografiu (MRI). Termodynamické, kinetické a relaxačné vlastnosti komplexov ovplyvňuje štruktúra ich ligandov. Z hľadiska týchto vlastností je zaujímavým ligandom nesymetricky substituovaný monoamid DO3AP. Na syntézu nesymetricky substituovaných derivátov cyklénu je potrebné využiť ortogonálne chránenie cyklénu. So zámerom syntetizovať monoamid DO3AP bol v rámci tejto práce pripravený monochránený cyklén, dva typy ortogonálneho chránenia cyklénu, a chránený cyklén bol substituovaný acetátovými pendantnými ramenami. Kľúčové slová: Komplexy, ligandy, makrocykly, chrániace skupiny, syntéza
|
|
|
Synthesis of selaginpulvilin X.
Havlíková, Tereza ; Rýček, Lukáš (vedoucí práce) ; Nečas, David (oponent)
3 Abstrakt Cílem této bakalářské práce je syntéza selaginpulvilinu X, který byl připraven v šesti krocích, a porovnání spekter izolované přírodní látky se spektry látky připravé. Během syntézy je využito Sonogashirova a Suzukiho couplingu, generace a adice organolithné sloučeniny na aldehyd, následné oxidace vzniklého alkoholu a finální deprotekce. Různé ochranné skupiny jsou také využity při přípravě derivátů selaginpulvilinu X. Klíčová slova: Přírodní látky, totální syntéza, rod Selaginella, Selaginellaceae polyfenoly, selaginpulvilin X, Suzuki-Miyaura coupling, Sonogashira coupling
|
|
|
Synthesis and characterization of UZM-9 zeolite
Koreň, Branislav ; Kubů, Martin (vedoucí práce) ; Bulánek, Roman (oponent)
Zeolit UZM-9 s mřížkou LTA je významný díky své jedinečné struktuře a vlastnostem, které jej činí vhodným pro různé průmyslové procesy, jako jsou separace plynů, iontová výměna a katalýza. Optimalizace syntézního procesu je klíčová pro zvýšení jeho využitelnosti v průmyslových procesech. Tento výzkum si klade za cíl přispět k vývoji účinných a nákladově efektivních metod jeho výroby, čímž se rozšíří jeho potenciál v průmyslových využitích. Hlavní cíle zahrnují optimalizaci syntézních parametrů, izomorfní substituci a studia adsorpce. Optimalizace spočívala v přidání očkovacích krystalů, snížení množství organického templátu a výběru zdrojů reaktantů. Byla také zkoumána přímá syntéza Fe a Zr forem zeolitu UZM-9 pomocí izomorfní substituce. Adsorpční studie zkoumaly adsorpci CO2 v různých kationtových formách, zatímco texturní vlastnosti byly zkoumány pomocí adsorpce dusíku. Připravené zeolity byly dále charakterizovány pomocí XRPD, SEM, ICP-MS a FT-IR. Výsledky vykazují výrazně nižší časy krystalizace, vylepšené texturní vlastnosti a vliv použití různých zdrojů reaktantů. Izomorfní substituce Fe atomů byla neúspěšná, zatímco se Zr atomy poskytla slibné výsledky. Různé formy zeolitu UZM-9 s vyměněnými ionty prokázaly, že jejich adsorpční vlastnosti jsou ovlivněny kationty přítomnými v jejich pórech,...
|
|
|
Preparation of enantiomerically enriched triazolium salts suitable for catalysis
Čermák, Daniel ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Navrátil, Rafael (oponent)
Tématem této práce byla příprava vybraných chirálních konjugovaných kyselin N-heterocyklických karbenů (NHC), které jako kovalentní organokatalyzátory nachází využití ve stereoselektivních reakcích. V této práci byly připraveny prekurzory těchto katalyzátorů, triazoliové soli, pomocí vícekrokové syntézy vycházející z dostupných chirálních přírodních sloučenin. Tyto připravené chirální triazoliové soli byly použity jako katalyzátory ve vybrané enantioselektivní spiroanulační reakci mezi derivátem benzofuranonu a α-bromoenalem. Nad rámec cílů této práce byl zkoumán alternativní způsob generace klíčového azolium dienolátu s využitím přídavku oxidantu.
|
|
|
Syntéza a hodnocení potenciálních antituberkulotik na bázi nitrovaných aromátů
Delong, Jakub ; Krátký, Martin (vedoucí práce) ; Kučerová, Marta (oponent)
Tématem diplomové práce je příprava a následné hodnocení potenciálních antituberkulotik na bázi nitrovaných aromátů. V teoretické části se práce zabývá tuberkulózou a její terapií, v dalších kapitolách rozebírá nitrované antimikrobiální látky již osvědčené, i nově připravované a testované. Praktická část zahrnuje vícekrokovou přípravu sloučenin ze substituované kyseliny benzoové, kyseliny pyrohroznové a různě substituovaných anilinů, které byly hodnoceny v inhibici růstu různých kmenů mykobakterií. Strukturní základ látek je N-fenyl-2-[2-(3,5- dinitrobenzoyl)hydrazinyliden]propanamid, který se liší substitucí na benzenovém jádře N- fenylpropanamidu. V případě čtyř sloučenin byla provedena obměna jedné nitroskupiny za trifluormethylovou skupinu. Výtěžky syntéz finálních látek se pohybovaly v rozpětí 7-72 % a jejich hodnoty minimální inhibiční koncentrace (MIC) od 4 do více než 1000 µmol/l. Jakožto nejúčinnější derivát se ukázal N-(4-bromfenyl)-2-[2-(3,5-dinitrobenzoyl)hydrazinyliden]propanamid. Klíčová slova Antibiotika, antimykobakteriální aktivita, 3,5-dinitrobenzhydrazid, nitroskupina, syntéza, tuberkulóza
|
|
|
Příprava a studium potenciálních antimikrobních sloučenin
Pokorná, Anežka ; Krátký, Martin (vedoucí práce) ; Zitko, Jan (oponent)
Jednou z možností, jak zmírnit celosvětový problém antibiotické rezistence, je mimo jiné i syntéza a vývoj nových antimikrobních látek. Všechny látky připravené v rámci této práce vychází z molekuly 4-amino-1-benzylpiperidinu nebo jeho izomeru 4-(piperidin-1- ylmethyl)anilinu. Výchozí molekula byla zvolena na základě aktivity zjištěné v předešlých pracích. Pomocí třinácti jednokrokových syntéz byly připraveny iminy, a to reakcí výchozí molekuly aminu s příslušným aldehydem. Dvě další syntézy vedly ke vzniku amidů reakcí výchozí molekuly s příslušnou salicylovou kyselinou. Výtěžky reakcí se pohybovaly u iminů v rozmezí 26-97 % a u amidů byly výtěžky 25 a 39 %. Všechny látky byly připraveny v dostatečném množství a čistotě potřebné pro stanovení biologické aktivity. U všech patnácti sloučenin byla testována antibakteriální aktivita proti klinicky významným Gram-pozitivním i Gram-negativním kmenům. Dále byly otestovány na jejich antifungální aktivitu, antimykobakteriální aktivitu a byla testována i jejich schopnost inhibovat enzymy acetylcholinesterázu a butyrylcholinesterázu. Z výsledků testování je patrné, že amidy byly antimikrobně neúčinné, ale některé iminy vykazovaly velmi dobré výsledky. Obecně byly látky více aktivní proti patogenním houbám, ale dijodované a dichlorované iminy vykazovaly i...
|
|
|
Syntéza a hodnocení potenciálních antimikrobiálních sloučenin na bázi steroidů
Požárová, Pavla ; Krátký, Martin (vedoucí práce) ; Matouš, Petr (oponent)
Závažný problém představující hrozbu pro lidstvo je antibiotická rezistence. Vývojem nových účinných látek můžeme bojovat proti tomuto trendu a zvrátit jeho vývoj. Jelikož steroidní struktury vykazují širokou škálu biologických aktivit, byla zvolena výchozí látka estron, která byla pomocí různých reakcí modifikována. Bylo tak připraveno celkově patnáct nových sloučenin, které byly testovány na antibakteriální, antifungální a antimykobakteriální aktivitu, doplňkově také na inhibici cholinesteráz. Modifikace estronu probíhala primárně dvěma různými způsoby za vzniku hydrazonů a esterů. Takto bylo připraveno dvanáct látek, u zbylých látek došlo ke změně výchozích látek či postupu. V případě čtyř sloučenin bylo potřeba předem syntetizovat i jeden z reaktantů. Výtěžky se pohybovaly v rozmezí od 62 % do 95 % u hydrazonů a od 8 % do 54 % u esterů. Antibakteriální aktivita byla testována proti čtyřem vybraným grampozitivním a gramnegativním kmenům. Antifungální aktivita byla testována proti čtyřem kvasinkám a vláknitým houbám. Antimykobakteriální aktivita byla testována proti pěti kmenům mykobakterií. Všechny tyto metody byly testovány pomocí mikrodiluční bujónové metody. Testované látky neprojevily žádnou aktivitu při antibakteriálním a antifungálním testování. Aktivita byla zaznamenána pouze při...
|
|
|
Syntéza a koordinační vlastnosti difenylfosfinoferrocifenu
Křelinová, Magda ; Schulz, Jiří (vedoucí práce) ; Kubíček, Vojtěch (oponent)
Název práce: Syntéza a koordinační vlastnosti difenylfosfinoferrocifenu Autorka: Bc. Magda Křelinová Katedra: Katedra anorganické chemie Vedoucí diplomové práce: RNDr. Jiří Schulz, Ph.D. Abstrakt: Ferrocifen, jakožto ferrocenový analog běžně užívaného léčiva tamoxifenu, prokázal nadějnou aktivitu proti buňkám rakoviny prsu, a to jak nádorů hormon-dependentním, tak i těm hormon-independentním. Druhá skupina je momentálně léčitelná pouze velmi složitě a přímočařejší léčiva jsou nutně potřeba. Jedním z cílů této práce bylo optimalizovat syntézu 1-{1-[bis(4-hydroxyfenyl)methylen]propyl}-1'-(difenylfosfino)ferrocenu (látka 4), který umožní ferrocifenolový skelet konjugovat s dalšími kovovými centrálními atomy, jejichž komplexy jsou taktéž studovány jako protinádorová léčiva. Kombinace dvou efektů by mohla poskytnout zajímavou biologickou aktivitu. V rámci této diplomové práce bylo připraveno celkem 8 komplexů, ve kterých látka 4 vystupuje jako ligand. Všechny tyto látky byly testovány na rakovinných (MDA-MB-231 a A549) i nerakovinných (MCF10A) buněčných liniích pro určení jejich biologické aktivity a selektivity vůči nádorovým buňkám. Ru Cl Cl P Ph2 Fe HO OH 6 Ru Cl Cl P Ph2 Fe HO OH 7 Ru Cl Cl P Ph2 Fe HO OH 8 Ru Cl Cl P Ph2 Fe HO OH 9 Ir Cl Cl P Ph2 Fe HO OH 10 Rh Cl Cl P Ph2 Fe HO OH 11 Fe P Ph2 OH HO AuCl 12...
|
|
|
Syntéza a hodnocení potenciálních léčiv neurodegenerativních chorob
Foltýnová, Eva ; Krátký, Martin (vedoucí práce) ; Vinšová, Jarmila (oponent)
Tématem této diplomové práce je syntéza derivátů oxadiazolu a jejich prekurzorů jako potenciálních léčiv neurodegenerativních chorob a jejich následné hodnocení především jako potenciálních inhibitorů cholinesteráz (CHE). Teoretická část této práce se věnuje Alzheimerově chorobě, především její patofyziologii, diagnostice a léčbě. Dále se zabývá také inhibitory CHE, které jsou již klinicky využívané, i novým strukturám s potenciálem mít v budoucnu klinické využití. Také se věnuje oxadiazolovému fragmentu, jeho chemickým i biologickým vlastnostem. V rámci experimentální práce byly nasyntetizovány deriváty 1,3,4- a 1,2,4-oxadiazolu, které se lišily kromě typu oxadiazolu také jejich substitucí. Tyto látky byly připravené pomocí cyklizace prekurzorů, které byly také připraveny a otestovány. U 1,3,4-oxadiazolů byla otestována kromě jejich inhibiční aktivity vůči acetylcholinesteráze (AChE) a butyrylcholinesteráze (BuChE) také jejich možná antimykobakteriální, antibakteriální a antifungální aktivita. U 1,2,4- oxadiazolů byla prozatím otestována pouze jejich inhibiční aktivita proti AChE a BuChE. Celkem bylo syntetizováno dvacet dva látek a výtěžky těchto syntéz byly v rozmezí 21-97 %. Látkou, která měla nejnižší hodnotu IC50 proAChE, byl 2-(3-nitrofenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4- oxadiazol, konkrétně bylo...
|
host ::
RSS.