|
|
Studium 1,6-pinakolonového přesmyku
Vlčková, Gabriela ; Kotora, Martin (vedoucí práce) ; Kamlar, Martin (oponent)
Bakalářská práce se týká studia 1,6,-pinakolového přesmyku ve sloučeninách obsahujících 1,4-fenylendimethanolový fragment. Pinakolový přesmyk byl studován za různých podmínek v přítomnosti Brønstedových a Lewisových kyselin. Práce spočívala jak v přípravě vhodných sloučenin, tak ve studiu různých reakčních podmínek. Cílem bylo zjistit rozsah reakce vzhledem ke struktuře výchozí látky (zejména v případě indenofluoren-5,8- diolů), jednak i možnosti syntetického využití. Klíčová slova: 1,4-fenylendimethanol, indenofluorendiol, přesmyk, Brønstedovy kyseliny, Lewisovy kyseliny
|
|
|
Preparation of myo-inositol derivatives
Kurčina, Adam ; Kamlar, Martin (vedoucí práce) ; Baszczyňski, Ondřej (oponent)
Fosfatidylinositoly sú látky vyskutujúce sa v prírode so širokou bioaktivitou potrebnou pre prežitie a život bunky. Mechanizmus pôsobenia a úloha fosphatidylinositol 4,5-bisfosfátu nie je zatiaľ jasná. Táto bakalárska práca sa venuje syntéze derivátu selektívne chráneného myo-inositolu, ktorý bude využitelný ako prekurzor k syntéze derivátov fosfatidylinositolu 4,5-bisfosfátu. Klíčová slova: Inositol, chránící skupiny, regioizomery
|
|
|
Asymetrická organokatalytická syntéza organických sloučenin z α,β-nenasycených aldehydů
Kamlar, Martin ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Trnka, Tomáš (oponent)
Vzhledem k rychle se rozvíjející oblasti organické chemie, která se zabývá zavedením fluoru do organických molekul, je tato diplomová práce zaměřena na využití organokatalýzy sekundárními aminy k přípravě enantiomerně čistých látek obsahujících ve své struktuře atom fluoru. Příprava těchto látek je realizována prostřednictvím nukleofilní adice na α,β- nenasycené aldehydy použitím vhodného nuklefilního činidla, obsahující atom fluoru, 1- (fluornitromethylsulfonyl)benzenu za vzniku příslušného 1,4-aduktu.
|
|
| |
|
|
Syntéza a studium vlastností kotev s větším počtem pozitivních permanentních nábojů a allylovou skupinou
Kozel, Ondřej ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce) ; Kamlar, Martin (oponent)
Modifikace pevného povrchu je široce zkoumané odvětví, ve kterém se převážně uplatňuje kovalentní modifikace. Tyto modifikace jsou výhodné z hlediska stability nově vzniklé vazby, ale nevýhodné kvůli své finanční a materiální náročnosti. Byly zkoumány i možnosti iontových modifikací, využívajících elektrostatické interakce, které však nejsou příliš používané. Důvodem je slabá pevnost iontové vazby projevující se vymýváním modifikátoru polárními rozpouštědly. Nově byly navrženy nové látky, které by díky své struktuře měly být silněji vázány k pevnému povrchu. Tyto látky obsahující propargylovou skupinu již byly i ozkoušeny při modifikaci různých pevných fází. Tato práce demonstruje použitelnost postupu pro přípravu těchto látek s allylovou skupinou. Klíčová slova: permanentní pozitivní náboje; click reakce; elektrostatická vazba; iontová modifikace; kvartérní amoniové soli; modifikace pevného povrchu
|
|
|
Využití sloučenin hypervalentního jodu a MBH karbonátů v organokatalýze
Kamlar, Martin ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Pour, Milan (oponent) ; Beier, Petr (oponent)
Organokatalýza spolu s katalýzou přechodnými kovy a enzymovou katalýzou hraje významnou úlohu v asymetrické organické syntéze. V rámci organokatalýzy zaujímají důležitou úlohu aminy, které se často využívají jako organické katalyzátory. Tato práce se zabývá jednak využitím sloučenin hypervalentního jodu v kombinaci s aminovou katalýzou, a též využitím Morita-Baylis-Hillmanových karbonátů v rámci organokatalytických allylových substitučních reakcí. V první části zaměřené na sloučeniny hypervalentního jodu byla vyvinuta metodika organokatalytické enantioselektivní α-selenylační reakce substituovaných nasycených aldehydů pomocí 1,2-difenyldiselanu za využití mírných oxidačních vlastností bis(acetoxy)jodbenzenu. Reakce je katalyzována komerčně dostupným MacMillanovým katalyzátorem první generace. Produkty reakce byly získány ve výtěžcích 51-70 % a enantiomerních přebytcích 95-99 %. Navržená metoda byla rozšířena na deriváty oxoesterů za katalýzy terciárními aminy nebo kvarterními amoniovými solemi. Vedle selenylačních reakcí byla studována možnost tvorby C-C vazeb za využití sloučenin hypervalentního jodu. Konkrétně jsme se zaměřili na elektrofilní alkynylační reakce vhodných nukleofilních substrátů pomocí sloučenin hypervalentního jodu nesoucích acetylenovou jednotku. Jako vhodné substráty se ukázaly...
|
|
| |
|
|
Asymetrická organokatalytická syntéza organických sloučenin z α,β-nenasycených aldehydů
Kamlar, Martin ; Trnka, Tomáš (oponent) ; Veselý, Jan (vedoucí práce)
Vzhledem k rychle se rozvíjející oblasti organické chemie, která se zabývá zavedením fluoru do organických molekul, je tato diplomová práce zaměřena na využití organokatalýzy sekundárními aminy k přípravě enantiomerně čistých látek obsahujících ve své struktuře atom fluoru. Příprava těchto látek je realizována prostřednictvím nukleofilní adice na α,β- nenasycené aldehydy použitím vhodného nuklefilního činidla, obsahující atom fluoru, 1- (fluornitromethylsulfonyl)benzenu za vzniku příslušného 1,4-aduktu.
|
host ::
RSS.