Název: Polární ferrocenové fosfiny s dusíkatými spojovacími skupinami
Překlad názvu: Polar ferrocene phosphines with nitrogen-containing linkers
Autoři: Navrátil, Michal ; Štěpnička, Petr (vedoucí práce) ; Dostál, Libor (oponent) ; Horáček, Michal (oponent)
Typ dokumentu: Disertační práce
Rok: 2022
Jazyk: eng
Abstrakt: [eng] [cze]
Title: Polar Ferrocene Phosphines with Nitrogen-Containing Linkers Author: RNDr. Michal Navrátil Supervisor: prof. RNDr. Petr Štěpnička, Ph.D., DSc. Abstract: This Ph.D. thesis describes three series of bridged ferrocene phosphines derived from aminoferrocene. The first series is comprised of homoannular α- and β-aminophosphines 1-3. The α-aminobis(phosphine) 1 was synthesized from aminoferrocene and (diphenylphosphino)- methanol via phospha-Mannich reaction in a 87% yield. This product was formed regardless of the reaction stoichiometry. Later, ligand 1 was utilized as a ligand for group 10 and 11 metal ions. With group 10 metal precursors, the ligand afforded five different square-planar complexes [MX2(1-κP)] (M/X = Ni/Cl, Pd/Cl, Pd/Br, Pd/I, Pt/Cl). In contrast, the complexes of group 11 metals showed varied geometry around the metal centre, ranging from a linear arrangement in [Au2Cl2(1-κP)], cyclic structure in [Au2(1-κP)2][SbF6]2 and tetrahedral arrangement in [M(1-κP)2][X] (M/X = Cu/BF4; Ag/SbF6; Au/SbF6). The cyclic voltammetry measurements suggested that Fe(II) oxidation is the first oxidation process. The attribution was corroborated by DFT calculations of 1 and [PdCl2(1-κP)]. To obtain the analogous monophosphine 2, aminoferrocene was N-methylated prior to the phospha-Mannich reaction. Subsequent... Název práce: Polární ferrocenové fosfiny s dusíkatými spojovacími skupinami Autor: RNDr. Michal Navrátil Vedoucí práce: prof. RNDr. Petr Štěpnička, Ph.D., DSc. Abstrakt: Tato disertační práce popisuje tři série můstkovaných ferrocenových fosfinů odvozených od aminoferrocenu. První skupinu tvoří homoanulární α- a β-aminofosfiny 1-3. α-Aminobis(fosfin) 1 byl připraven fosfa-Mannichovou reakcí z aminoferrocenu a (difenylfosfino)methanolu, přičemž bis(fosfin) vznikal bez ohledu na počáteční stechiometrický poměr reaktantů. Posléze byla látka 1 použita jako ligand v reakcích s prekurzory kovů 10. a 11. skupiny. Zatímco s kovy 10. skupiny bylo připraveno pět komplexů [MX2(1-κP)] (M/X = Ni/Cl, Pd/Cl, Pd/Br, Pd/I, Pt/Cl) se čtvercovou geometrií na kationtu kovu, komplexy s kovy 11. skupiny vykazovaly rozmanitější geometrie od lineární v [Au2Cl2(1-κP)] přes cyklický komplex [Au2(1-κP)2][SbF6]2 po sérii tetraedrických komplexů [M(1-κP)2][X] (M/X = Cu/BF4; Ag/SbF6; Au/SbF6). Většina připravených látek byla charakterizována cyklickou voltametríí, kde první oxidační děje odpovídají oxidaci ferrocenu. Pro volný ligand a [PdCl2(1-κP)] byly tyto výsledky potvrzeny DFT výpočty. Monofosfin 2 byl také připraven fosfa-Mannichovou reakcí, ale výchozím aminem byl N-methylaminoferrocen. Následné reakce s palladnatými prekurzory...
Klíčová slova: amidofosfiny; ferrocen; fosfiny; katalýza; koordinační chemie; strukturní charakterizace; amidophosphines; catalysis; coordination chemistry; ferrocene; phosphines; structure elucidation

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/178524

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-512319


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Disertační práce