Název: Mitochondrial phenotype in minipig model transgenic for N-terminal part of human mutated huntingtin
Autoři: Hansíková, H. ; Rodinová, M. ; Křížová, J. ; Dosoudilová, Z. ; Štufková, H. ; Bohuslavová, Božena ; Klíma, Jiří ; Juhás, Štefan ; Ellederová, Zdeňka ; Motlík, Jan ; Zeman, J.
Typ dokumentu: Příspěvky z konference
Konference/Akce: Animal Models of Neurodegenerative Diseases /4./, Liblice (CZ), 20171022
Rok: 2017
Jazyk: eng
Abstrakt: Huntington’s disease (HD) is neurodegenerative disorder caused by an abnormal expansion of CAG repeat encoding a polyglutamine tract of huntingtin (htt). It has been postulated that mitochondria dysfunction may play significant role in the pathophysiology of the HD. But it is still not known yet in detail how mitochondria are able to cover energy needs of the cells during the progression of the HD.
Klíčová slova: Huntington´s disease; minipig model
Číslo projektu: LO1609 (CEP), 7F14308 (CEP)
Zdrojový dokument: The 4th Animal Models of Neurodegenerative Diseases

Instituce: Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dokument je dostupný v příslušném ústavu Akademie věd ČR.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/11104/0280242

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-371502


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Věda a výzkum > AV ČR > Ústav živočišné fyziologie a genetiky
Konferenční materiály > Příspěvky z konference
 Záznam vytvořen dne 2018-03-07, naposledy upraven 2018-04-06.


Není přiložen dokument
  • Exportovat ve formátu DC, NUŠL, RIS
  • Sdílet