Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 23 záznamů.  1 - 10dalšíkonec  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.02 vteřin. 

Syntéza a vlastnosti chirálních acyklických nukleosid bisfosfonátů s otevřeným kruhem
Doláková, Petra ; Masojídková, Milena ; Holý, Antonín
Nový typ acyklických nukleosid fosfonátů (ANP) je odvozen od 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidinu. Tyto deriváty 6-[2-(fosfonomethoxy)ethoxy]pyrimidinu inhibují replikaci retrovirů a herpesvirů in vitro. Tyto látky jsou považovány za analogy 2,6-diaminopurinu s otevřeným imidazolovým jádrem. Byly připraveny nové deriváty pyrimidinu nesoucí v polohách 4 a 6 chirální substituenty.

Syntesis of Acyclic Nucleoside Bisphosphonates
Vrbková, Silvie
|Ý ,z/, ! a a, É ř N ř; ěEířígÉĚÉĚÉg -šĚ$ffiĚ$á;g* íĚšÍíĚ$ářEřřig -Ť;g ř5raE šggřĚ iě,g;sg Fět $Égířg ígg$ĚígĚĚííEĚĚiĚí$ÉĚgĚiíE$ ĚiĚ g$Ě Ěgli gřĚg$ĚaBgříEříEíťEÉ.$F E gáí Íí*ĚÉ:;íííař$ííl:šéíár=;3*Íií3 g$ř Eří agíš tÍíĚg+ří*EíÉĚ1gggEĚĚB íář ířg ií:ing=,Eágí5íEEř; Ěsg iĚE ťíigiíáĚ$ťĚEíšEěgi$ř-$íĚí ígííš$ií'!.**gíií š*ĚEÉ$$u:.í;šĚřÉ*ígrgĚE*íĚgiiÉí ř Í'. E,:g ,-ř !, Í 'Y : ř Fř +iér.r *x =P €: S.Q ť ř-,:< = */< , ř *a. ř: ň =Ť N';. ?i plo'" trp.ř g ř 8 Í e.< nÉtr!. ÉÍxF 3Ě3!!'-Ý. !Ú E'A S NB g ž'* řP. - ao 5ř ž' 3'3 * +5 ť Te E 9 5d =+ tr- -F ďY N -l ;*iii iiii iíaĚĚ*lgg *gĚgi án íÉ*íeĚí1íĚ EE[ffiĚ' Éíi*á iiigiÍíiíigEgiiiggígigE ?iiiÍi[iíliaÉiíi*Ěiííg i gšsEííírl51*;Ťei gREř

Synthesis and properties of Chiral Acyclic Nucleoside Bisphosphonates and Phosphonomethylphoshinates
Doláková, Petra ; Holý, Antonín (vedoucí práce) ; Trnka, Tomáš (oponent) ; Moravcová, Jitka (oponent) ; Hocek, Michal (oponent)
Charles University, Faculty of Science Department of Organic and Nuclear Chemistry Synthesis and Properties of Chiral Acyclic Nucleoside Bisphosphonates and Phosphonomethylphosphinates Doctoral Thesis Abstract Mgr. Petra Doláková Advisor: Prof. Dr. Antonín Holý, DrSc., Dr.h.c. mult. Academy of Sciences of the Czech Republic Institute of Organic Chemistry and Biochemistry Prague 2008 Přírodovědecká fakulta Univerzity Karlovy v Praze Katedra organické a jaderné chemie Syntéza a vlastnosti chirálních bisfosfonátů a fosfonomethoxyfosfinátů acyklických analogů nukleosidů Autoreferát disertační práce Mgr. Petra Doláková Školitel: Prof. Dr. Antonín Holý, DrSc., Dr.h.c. mult. Ústav organické chemie a biochemie, AV ČR, v.v.i. Praha 2008 Introduction Acyclic nucleoside phosphonates (ANPs) represent a key class of nucleotide analogs with a broad spectrum of antiviral and cytostatic activity.1 Among ANPs, particularly 9-[2- (phosphonomethoxy)ethyl]adenine (PMEA, adefovir, Figure 1) is active against DNA and retroviruses; its prodrug, adefovir dipivoxil, was approved for hepatitis B therapy (Hepsera). 9-(R)-[2-(Phosphonomethoxy)propyl]adenine (PMPA, tenofovir), is a promising anti-HIV drug, its prodrug Viread was approved for treatment of AIDS and chronic hepatitis B. A third type of antiviral compounds is represented...

Syntéza modifikovaných nukleosidů a oligonukleotidů nesoucích bipyridinové a fenanthrolinové ligandy
Vrábel, Milan ; Rosenberg, Ivan ; Hocek, Michal
Cross-coupling reakce 8-halogenpurinů s ethynyl- nebo fenylen-substituovanými bipyridinovými ligandy poskytly titulní látky.

Syntéza a využití vybraných dusíkatých heterocyklů
Mikušek, Jiří ; Pour, Milan (vedoucí práce) ; Veselý, Jan (oponent) ; Bureš, Filip (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Mgr. Jiří Mikušek Školitel: prof. RNDr. Milan Pour, PhD. Název disertační práce: Syntéza a využití vybraných dusíkatých heterocyklů Disertační práce se skládá ze dvou částí zabývajících se syntézou nových derivátů pyridinu a pyrimidinu. První je věnována cyklizacím enynů pomocí zlatných katalyzátorů. Pozornost byla zaměřena na přípravu strukturně odlišných acyklických prekurzorů z propargylaminů, jejich adici na propioláty a následný Sonogashirův coupling. Detailně byl zkoumán mechanismus samotné cyklizace katalyzované komplexem (TFP)AuCl. Připravené dihydropyridiny byly podrobeny konverzi na pyridiny. Dále byl pomocí redukce na tetrahydropyridin připraven prekurzor antidepresiva paroxetinu. Druhá část se zabývá chinazolinovými alkaloidy s pyrimidinovým jádrem a jejich obměnami za vzniku potenciálních organokatalyzátorů a biologicky aktivních látek. Je zde popsána příprava nových typů látek na bázi alkaloidu vasicinu, které byly zkoumány jako organokatalyzátory pro aldolizační/adiční reakce a podrobeny testům na bronchodilatační aktivitu.

Studie směřující k novému způsoby přípravy C-nukleosidů
Štambaský, J. ; Kočovský, P. ; Hocek, Michal
Nová syntéza C-nukleosidů využívající coupling a kruhotvornou metatézu.

Syntéza 4'-N pyrrolidinových nukleosidů, nukleotidů a oligonukleotidů
Rejman, Dominik ; Kočalka, Petr ; Pohl, Radek ; Rosenberg, Ivan
Byly vyvinuty syntetické strategie přípravy nových pyrrolidinových analogů nukleosidů, nukleotidů a oligonukleotidů, kde byl C-4’ uhlíkový atom ribosy nahrazen atomem dusíku pyrrolidinového kruhu.

Syntéza nových racemických konformačně omezených karbocyklických nukleosidů
Šála, Michal ; Hřebabecký, Hubert ; Masojídková, Milena ; Holý, Antonín
Byly připraveny nové racemické konformačně omezené karbocyklické nukleosidy odvozené od bicyklo[2.2.1]heptenového nebo heptanového skeletu. Připravené nukleosidy byly testovány na protivirovou a kancerostatickou aktivitu.

Prostředí cestovního ruchu - návštěvnost rybníků Hnačov a Valcha
NOVÁČKOVÁ, Eliška
Bakalářská práce se zabývá rekreačními prostrory Hnačov a Valcha v Plzeňském kraji. Cílem BP je srovnání návštěvníků těchto blízkých a typologicky identických na vodu vázaných rekreačních prostorů. Srovnání bylo prováděno hlavně na základě analýzy poptávky, která byla reprezentována návštěvníky obou rekreačních prostorů. Důležité bylo posouzení struktury návštěvníků obou prostorů a syntéza rozdílu v návštěvnosti obou prostorů.

Syntéza modifikovaných fluorescenčních nukleosidů
Riedl, Jan ; Hocek, Michal
Byla připravena skupina modifikovaných nukleosidů nesoucích fluorescenční biarylovou značku navázanou na nukleobázi. Takto modifikované nukleosidy vykazují ve vodě fluorescence s maximem při cca. 400nm při excitaci cca 310 nm v závislosti na substituci.