|
|
Zapojení uživatelů do reformy psychiatrické péče
Wolfová, Magdaléna ; Tušková, Eva (vedoucí práce) ; Dobiášová, Karolína (oponent)
Předmětem výzkumu diplomové práce je zapojení uživatelů psychiatrické péče v procesu plánování a realizace reformy psychiatrické péče na makro úrovni tvorby politik. Cílem výzkumu je popsat a porozumět tomuto zapojení. Práce popisuje příležitosti participace z hlediska fází zapojení, podoby, účelu, formálního ukotvení příležitostí, očekávání respondentů, vnímané moci a překážek v zapojení. Výsledky byly zjištěny v rámci rozhovorů s klíčovými aktéry a studia relevantních dokumentů. Výsledky jsou vztaženy k teoretickým konceptům koprodukce, péče orientované na pacienta, zplnomocnění a ke strategickým a lidskoprávním dokumentům (Úmluva o lidských právech osob se zdravotním postižením). Prvek moci je popisován v souvislosti s typologií participačního žebříku Sherry Arnsteinové. Respondenti uvádějí prvky tokenismu a znevýhodnění. Jde o nízké (jednočlenné) zastoupení uživatelů v orgánech, nedostatečný čas na diskuzi v poradních orgánech, nedostatek informací a nedostatek kapacit (osob, času, prostředků) pro větší rozvoj organizací. Respondenti uvedli překážky týkající se socioekonomické situace, nedostatku kapacit pro zapojení na makro úrovni, limity duševní kondice či stigmatizaci. Zjištěné překážky v zapojení jsou diskutovány ve spojení se zahraniční literaturou, která identifikuje podobné a nabízí...
|
|
|
Občanská angažovanost a systém zdravotní péče
Černá, Anna ; Numerato, Dino (vedoucí práce) ; Hasmanová Marhánková, Jaroslava (oponent)
Diplomová práce se zabývá dopadem občanské angažovanosti na systém zdravotní péče. Studuje, do jaké míry přispívá participace k transformaci systému zdravotní péče a proměně vztahu mezi pacienty a politickými i odbornými autoritami. Jejím cílem je kriticky sociologicky analyzovat a na příkladech osvětlit sociální procesy, které angažovanost pacientů doprovázejí. Do hledáčku se přitom dostávají pacientské organizace, tedy institucionalizovaná forma občanské společnosti s potenciálem vyvolat sociální změnu. Ambicí práce je ukázat aplikovatelnost konceptu reflexivity na oblast zdravotnictví, obohatit tento analytický rámec o víceúrovňový přístup k systému zdravotní péče, a přispět tak do diskuze o fenoménu občanské angažovanosti systematickým a strukturovaným pohledem na dynamické vztahy mezi pacientskými organizacemi a systémem zdravotní péče. Zjištění autorky se opírají o analýzu polo-strukturovaných rozhovorů se zástupci pacientských organizací a dostupných dokumentů. Autorka zdůrazňuje ambivalentní dopad občanské angažovanosti, která na jednu stranu vyvolává dílčí transformace mikro, meso, makro a meta úrovně systému zdravotní péče a funguje jako katalyzátor širších sociokulturních změn, ale na druhé straně je provázena sociálními procesy zabraňujícími emancipaci pacientů a proměně stávajícího sociálního...
|
|
|
Zapojení uživatelů do reformy psychiatrické péče
Wolfová, Magdaléna ; Tušková, Eva (vedoucí práce) ; Dobiášová, Karolína (oponent)
Předmětem výzkumu diplomové práce je zapojení uživatelů psychiatrické péče v procesu plánování a realizace reformy psychiatrické péče na makro úrovni tvorby politik. Cílem výzkumu je popsat a porozumět tomuto zapojení. Práce popisuje příležitosti participace z hlediska fází zapojení, podoby, účelu, formálního ukotvení příležitostí, očekávání respondentů, vnímané moci a překážek v zapojení. Výsledky byly zjištěny v rámci rozhovorů s klíčovými aktéry a studia relevantních dokumentů. Výsledky jsou vztaženy k teoretickým konceptům koprodukce, péče orientované na pacienta, zplnomocnění a ke strategickým a lidskoprávním dokumentům (Úmluva o lidských právech osob se zdravotním postižením). Prvek moci je popisován v souvislosti s typologií participačního žebříku Sherry Arnsteinové. Respondenti uvádějí prvky tokenismu a znevýhodnění. Jde o nízké (jednočlenné) zastoupení uživatelů v orgánech, nedostatečný čas na diskuzi v poradních orgánech, nedostatek informací a nedostatek kapacit (osob, času, prostředků) pro větší rozvoj organizací. Respondenti uvedli překážky týkající se socioekonomické situace, nedostatku kapacit pro zapojení na makro úrovni, limity duševní kondice či stigmatizaci. Zjištěné překážky v zapojení jsou diskutovány ve spojení se zahraniční literaturou, která identifikuje podobné a nabízí...
|
|
|
Výhody a nevýhody plynoucí organizacím z členství v České asociaci pro vzácná onemocnění (ČAVO)
Stránská, Markéta ; Navrátil, Jiří (vedoucí práce) ; Moree, Dana (oponent)
Ve své práci se chci zaměřit na pociťované výhody a nevýhody plynoucí organizacím z členství v zastřešující organizaci. Tomuto tématu se budu věnovat z perspektivy členských organizací. Jedná se o specifický segment sdružení - pacientské organizace věnující se pacientům se vzácným onemocněním. Je zřejmé, že spolupráce v zastřešující organizaci přináší výhody, dá se však předpokládat, že může přinášet i určité nevýhody. Pro svoji práci jsem si vybrala Českou asociaci pro vzácná onemocnění. V České republice se jedná o jedinou organizaci v občanském sektoru zaměřující se výhradně na vzácné choroby. Cílem magisterské práce je zjistit pociťované výhody a nevýhody, a zda souvisí s mírou aktivity členů v zastřešující organizaci. Dále chci porovnat získaná data s teoretickou literaturou za účelem, zda se liší. Téma zastřešování v České republice je téměř neprobádané. Existuje jen několik málo prací, jež se věnují této oblasti. Proto jsem se rozhodla zaměřit se na spolupráci v oblasti občanského sektoru (sdružení věnující se vzácným chorobám), který je poměrně neznámý. Klíčová slova: výhody spolupráce, nevýhody spolupráce, vzácná onemocnění, advokační funkce, informační funkce, zastřešující organizace, pacientské organizace, Česká asociace pro vzácná onemocnění, vysoká aktivita, nízká aktivita
|
|
|
Činnost nestátních neziskových organizací v oblasti péče o pacientky s rakovinou prsu
Pecháčková, Tereza ; Křížová, Eva (vedoucí práce) ; Pospíšilová, Tereza (oponent)
Tato práce se zaměřuje na oblast zdravotní péče, seznamuje čtenáře s obecnou problematikou onkologického onemocnění. Představuje systém a specifika péče o ženy s rakovinou prsu. Dále se zabývá tématem práv pacientů a významem informovanosti. Představuje činnost nestátních neziskových organizací zaměřujících se na tuto oblast. Cílem této práce je zmapování těchto organizací a analýza jejich činnosti. Dále pak zjišťuje informovanost pacientek o jejich existenci a nachází témata jejich průniku. Klíčová slova Onkologické onemocnění, rakovina prsu, pacientské organizace, prevence, second opinion, zdravotnictví, nestátní neziskové organizace, informační asymetrie, mamografický screening
|
|
|
Revmatoidní artritida versus Bechtěrevova choroba z hlediska závislosti na sociální síti
JELENOVÁ, Michaela
Revmatických onemocnění v Evropě neustále přibývá. Odhaduje se, že v současné době trpí některým typem revmatismu až čtvrtina Evropanů. Mezi ně patří také revmatoidní artritida i Bechtěrevova choroba (ankylozující spondylitida), chronická onemocnění, která se projevují bolestí, ztuhlostí, zánětem kloubů a zad. A právě jim je věnována tato diplomová práce. Její teoretická část se zabývá jednak revmatoidní artritidou a Bechtěrevovou chorobou ze zdravotního hlediska, jednak obsahuje poznatky ze sociální oblasti, která bývá často opomíjena. Cílem praktické části diplomové práce je odhalit, jakým způsobem se odlišuje revmatoidní artritida od Bechtěrevovy choroby z hlediska využívání sociální pomoci, ale i práceschopnosti nebo účasti ve společenském životě. Pro sběr dat byl využit kvalitativní výzkum, metoda dotazování a technika rozhovorů. Osloveni byli pacienti revmatologických ordinací Medipont Plus s.r.o., kteří byli rozděleni do dvou skupin - na osoby s revmatoidní artritidou a osoby s Bechtěrevovou chorobou. Z výzkumu vyplynulo, že osoby s revmatoidní artritidou jsou častěji v invalidním důchodu než osoby s Bechtěrevovou chorobou a více využívají i sociální příspěvky, a to nejčastěji mimořádné výhody pro osoby se zdravotním postižením - průkaz ZTP. S tím souvisí i nižší pracovní schopnost u osob s revmatoidní artritidou oproti osobám s Bechtěrevovou chorobou. Výsledky výzkumu jsou ovlivněny věkem respondentů, délkou onemocnění, rozdílností role muže a ženy a v neposlední řadě i osobnostními charakteristikami. Výzkum ukázal, že osoby z řad revmatiků i Bechtěreviků, které se léčí biologickou léčbou, jsou díky této moderní léčbě soběstačnější. Zároveň bylo zjištěno, že respondenti, kteří nejsou plně soběstační, neví o možnostech sociálních dávek a příspěvků a neví, kde tyto informace získat. Práce by se mohla stát impulsem k tomu, aby se na revmatická onemocnění nepohlíželo pouze ze zdravotního hlediska. Onemocnění ovlivňuje významným způsobem život svých nositelů a stává se tak závažným psychosociálním problémem.
|
|
|
Spolupráce sester s vybranými podpůrnými skupinami
SCHRIMPFOVÁ, Pavla
Tato bakalářská práce byla zaměřena na spolupráci sester s vybranými podpůrnými skupinami. Byly stanoveny 4 cíle. Cíl 1: Zjistit informovanost sester o podpůrných skupinách. Cíl 2: Zjistit, zda sestry spolupracují s podpůrnými skupinami. Cíl 3: Poukázat na spolupráci sester a podpůrných skupin. Cíl 4: Zjistit pohled zástupců vybraných podpůrných skupin na spolupráci se sestrami. Ke sběru dat bylo zvoleno kvantitativně kvalitativní šetření. Kvantitativní šetření bylo provedeno metodou dotazování, technikou dotazníku. Kvalitativní šetření proběhlo prostřednictvím metody dotazování, technikou nestandardizovaného rozhovoru. Byly stanoveny 2 hypotézy a 2 výzkumné otázky. Hypotéza 1: Sestry jsou informovány o existenci podpůrných skupin, byla potvrzena. Hypotéza 2: Sestry spolupracují s podpůrnými skupinami, nebyla potvrzena. Výzkumná otázka 1: Jak vnímají zástupci vybraných podpůrných skupin současnou spolupráci se sestrami? Odpověď: Spolupráce sester s podpůrnými skupinami se liší dle podpůrné skupiny. Zástupci Svazu diabetiků ČR Územní organizace Plzeň svoji spolupráci se sestrami hodnotí jako ideální. Sestry pro svaz přednáší, vedou besedy, účastní se schůzí, kde zájemcům měří krevní tlak, glykemii, cholesterol. Dále se podílejí na fungování Diaklubu, účastní se edukačně ? rekondičních pobytů, nabízejí nemocným kontakty na svaz diabetiků, Diaklub, předávají informační materiály. Zástupci Sdružení pacientek s nádorovým onemocněním prsu ? MAMMA HELP CENTRUM Plzeň uvádějí, že s nimi sestry nespolupracují vůbec. Zástupci Sdružení stomiků ILCO Tábor poukazují na skutečnost, že s nimi spolupracuje pouze stomická sestra, která nemocným poskytuje kontakty, přednáší v klubu stomiků, zajišťuje a předává nemocným kompenzační pomůcky, vede besedy. Výzkumná otázka 2: Jakou představu mají zástupci vybraných podpůrných skupin o možnostech další spolupráce se sestrami? Odpověď: Zástupci Svazu diabetiků ČR Územní organizace Plzeň by svoji současnou spolupráci neměnili. Zástupci MAMMA HELP CENTRA Plzeň uvedli, že sestry by měly poskytovat kontakty a informace o sdružení, měly by projevit zájem o činnost sdružení, navštěvovat jej, provádět zde přednášky pro nemocné, účastnit se akcí pořádaných sdružením. Zástupci Sdružení stomiků ILCO Tábor uvedli, že sestry by měly nemocným poskytovat informace o sdružení, měly by projevit zájem o činnost sdružení, účastnit se pořádaných akcí, více se angažovat. Doporučením pro praxi je vytvoření informačního letáku se seznamem pacientských organizací, při kterých fungují podpůrné skupiny a tento leták poskytnout nemocničním zařízením Nemocnice České Budějovice, a.s. a Fakultní nemocnici Plzeň. Další možností využití získaných informací by mohlo být uskutečnění semináře pro sestry v rámci celoživotního vzdělávání.
|
|
|
Klient s nespecifickými střevními záněty v komunitní péči
DOLEŽALOVÁ, Jana
Nespecifické střevní záněty, mezi které se řadí Crohnova nemoc a ulcerózní kolitida, patří do skupiny takzvaných civilizačních nemocí. Jejich příčina není zcela objasněna. Pro obě nemoci je typické, že postihují především mladé lidi mezi 20 ? 30 rokem života. Tato onemocnění zasahují do života klienta hlavně po fyzické, ale i psychické a sociální stránce. Aby klient mohl aktivně spolupracovat se zdravotníky a tak přispívat ke zlepšení svého zdravotního stavu, musí mít dostatek informací o své nemoci a léčbě. Zde velkou úlohu hraje také sestra. Právě sestry jsou s pacientem v nepřetržitém kontaktu a mnohdy se pacienti na ně obracejí s dotazy, které by se ostýchali sdělit lékaři. Neméně důležitá je pro pacienty podpora rodiny, přátel a známých. Významnou roli zde můžou plnit i pacientské organizace, které poskytují podporu a pomoc pacientům trpícím nespecifickými střevními záněty a také podporu jejich rodinným příslušníkům. Cílem bakalářské práce je zjistit jaký je přínos pacientských sdružení pro klienty s nespecifickými střevními záněty, dále zjistit jak se sestry podílejí na poskytování informací těmto klientům a sestavit informační materiál pro klienty s nespecifickými střevními záněty. Ve výzkumné části bakalářské práce byla použita metoda kvalitativního výzkumu. Sběr dat byl proveden pomocí polostrukturovaného rozhovoru. Výzkumný vzorek tvořili vybraní klienti s nespecifickými střevními záněty, členové Klubu IBD CROCODILE České Budějovice, účastníci seminářů Klubu pacientů CroCus České Budějovice a Občanského sdružení pacientů s idiopatickými střevními záněty v Praze. Na základě rozhovorů s jednotlivými respondenty byly vytvořeny kazuistiky. Kazuistiky tvořily výzkumný podklad pro sestavení kategorizačních tabulek, ve kterých jsou sumarizovány nejdůležitější výsledky výzkumu. Výsledky šetření poukázaly, mimo vytyčené cíle, i na problémy se kterými se musí pacienti a jejich rodiny každodenně vyrovnávat. Nejvíce nemoc zasahuje pacientům do života v oblasti stravování, fyzických aktivit a cestování. Sestavený informační materiál lze využít na seminářích pacientských organizací, ale i ve výuce studentů zdravotnických škol. Výsledky šetření mohou být prezentovány na odborných přednáškách a konferencích.
|
host ::
RSS.