|
|
Identifikace aminokyselinových zbytků v acylované doméně RTX toxinů podílejících se na vazbě acyltransferázy
Grobarčíková, Michaela ; Mašín, Jiří (vedoucí práce) ; Černý, Ondřej (oponent)
Adenylát-cyklázový toxin (CyaA) a α-hemolysin (HlyA) patří do rodiny RTX toxinů, které hrají klíčovou roli v patogenezi bakterií Bordetella pertussis a Escherichia coli. Bakteriální RTX toxiny jsou produkovány gram-negativními bakteriemi a mají několik význačných společných vlastností: (1) vyžadují posttranslační aktivaci připojením řetězců mastných kyselin na dvě lysinová residua toxinu; (2) obsahují hydrofobní doménu, která v membránách cílových buněk vytváří kation- selektivní póry; (3) jsou sekretovány sekrečním systémem typu I; (4) po sekreci se stávají biologicky aktivními díky vazbě Ca2+ do opakujících se sekvencí bohatých na glycin a aspartát. CyaA přenáší adenylát-cyklázový enzym do cytozolu fagocytů a po vazbě vnitrobuněčného kalmodulinu narušuje jejich baktericidní funkce nekontrolovanou přeměnou ATP na cAMP. CyaA a HlyA také vytvářejí kation-selektivní póry, které permeabilizují membránu eukaryotických buněk. Oba toxiny se preferenčně váží na buňky nesoucí na svém povrchu β2 integriny, ale mohou interagovat se širokým spektrem eukaryotických buněk nebo i čistými lipidovými membránami. Aktivace obou toxinů z formy protoxinu probíhá modifikací za přítomnosti specifických acyltransferáz. CyaA je aktivován acyltransferázou CyaC, kdežto HlyA je aktivován acyltransferázou HlyC. Tato...
|
|
|
Isolation of Quorum Sensing Inhibitory compounds from cyanobacteria
MACHO, Markéta
Overuse of antibiotics has led to the development of resistance in many medically relevant human pathogens, posing a threat to human health. The recent decline in the discovery of novel antibiotics together with development of multi-antibiotic resistant strains demands a search of an alternative approach. Anti-virulence therapy poses significantly lower pressure on developing resistance given its focus on disarming the pathogen rather than eradicating it. Advancement in the field of bacterial cell-to-cell communication (Quorum Sensing, QS) and its molecular mechanism regulating the production of virulence factors in many clinically relevant human pathogens led to the discovery of Quorum Sensing inhibitory (QSI) molecules. Cyanobacteria are recognized as a prolific source of natural bioactive compounds with great pharmacological potential. The aim of this study was to screen cyanobacterial extracts for QSI activity in search of potential anti-virulence drugs. 45 cyanobacterial strains were randomly selected from the in-house culture collection of Centre Algatech, extracted, and fractionated to generate 1575 fractions for QSI evaluation. Strains 3, 16, and 113 exhibited the highest inhibitory potential against both used biosensors, E. coli pSB401 and E. coli pSB1075. The obtained results open a future prospect to isolate and elucidate the lead molecule responsible for QSI activity.
|
|
|
Vztah struktury a funkce toxinu RtxA bakterie Kingella kingae.
Růžičková, Eliška ; Osička, Radim (vedoucí práce) ; Šulc, Miroslav (oponent)
Bakterie Kingella kingae je pediatricky významná, fakultativně patogenní bakterie. Asymptomaticky kolonizuje orofarynx malých dětí, u nichž je součástí běžné mikroflóry. Pokud však bakterie překročí bariéru respiračního epitelu a začne se šířit do tělních částí, může způsobovat závažná infekční onemocnění. Dnešní pokroky v diagnostických metodách přispěly k zařazení této bakterie mezi významné lidské patogeny a u pacientů dětského věku je K. kingae uváděna jako častá příčina osteoartikulárních infekcí, zejména osteomyelitidy a septické artritidy, bakteriémie a endokarditidy. Klíčovým faktorem virulence této bakterie je cytotoxin RtxA, který patří mezi RTX (Repeats in ToXin) toxiny. Tato rodina toxinů sdílí několik charakteristických rysů: (i) přítomnost N-koncové hydrofobní pórotvorné domény s predikovanými transmembránovými α-helixy, (ii) neaktivní protoxin je aktivován vazbou různých typů mastných kyselin na specifické zbytky lyzinu nacházející se v acylované doméně, (iii) přítomnost nonapeptidových opakujících se sekvencí bohatých na zbytky glycinu a aspartátu, důležitých pro vazbu vápenatých iontů, (iv) přítomnost C-koncového sekrečního signálu, který je rozpoznán sekrečním systémem typu I (T1SS), a (v) způsob sekrece pomocí T1SS. Předchozí studie ukazují, že cytotoxin RtxA proniká do membrán...
|
|
|
Melectin analogues: The influence of dendrimerization on antimicrobial and hemolytic activity
Niederhafner, Petr ; Šafařík, Martin ; Ježek, Jan ; Borovičková, Lenka ; Bednárová, Lucie ; Fučík, Vladimír ; Čeřovský, Václav ; Slaninová, Jiřina
Dimers and tetramers of MEP and MEP derivatives were synthesized on Fmoc-Lys(Fmoc)-Rink amide resin, the tetramer was obtained from the dimer C-terminally extended via Cys-Cys linkage. In general, the dendrimerization of MEP led to an increase of haemolytic activity but did not improve substantially its antimicrobial properties.
|
host ::
RSS.