|
|
Koordinační vlastnosti 2-(difenylfosfino)guandinového ligandu
Leitner, Zdeněk ; Štěpnička, Petr (vedoucí práce) ; Lamač, Martin (oponent)
Shrnutí Název práce: Koordinační vlastnosti fosfinoguanidinového ligandu Autor: Bc. Zdeněk Leitner Instituce: Přírodovědecká fakulta Univerzity Karlovy v Praze, Katedra anorganické chemie Vedoucí práce: prof. RNDr. Petr Štěpnička, Ph.D., DSc. Polární aniontové fosfinové ligandy nalezly uplatnění v široké škále homogenních i bifázových katalytických procesů. V minulosti tak byl proveden rozsáhlý výzkum i na poli kationtových fosfinových ligandů, konkrétně fosfinoguanidiniových solí. Od nich odvozené neutrální fosfinoguanidiny byly však dosud převážně opomíjeny a zejména jejich koordinační chování nebylo dosud uspokojivě prozkoumáno. Přitom kombinace měkkého fosfinového a tvrdšího dusíkatého donoru může přinášet zajímavé vlastnosti z hlediska hemilabilní koordinace, či protonací řiditelné koordinace guanidinové funkční skupiny. Tyto vlastnosti mohou mít pozitivní vliv na průběh katalytických dějů, v nichž se uplatňuje tvorba vodíkových můstků, nebo přítomnost bazické funkční skupiny. Obsahem této práce je studie koordinačních vlastností dříve připraveného fosfinoguanidinového ligandu L a od něj odvozené fosfinoguanidiniové soli L·HCl v reakcích s prekurzory kovů 11. přechodné skupiny. Připravené koordinační sloučeniny byly charakterizovány a byla určena jejich krystalová struktura metodou difrakce...
|
|
|
Příprava titanocenových komplexů s cytostatickými vlastnostmi
Dunlop, David ; Lamač, Martin (vedoucí práce) ; Demel, Jan (oponent)
Výzkum cytotoxicity titanocen dihalogenidů je tématem, které se objevuje v literatuře již od 70. let 20. století. Původně intenzivně studovaný titanocen dichlorid, který zklamal v 2. fázi klinických studií na lidech, byl dnes již nahrazen novější generací komplexů, které zpravidla nesou aryl-substituované cyklopentadienylové ligandy, a jejichž aktivitu lze dále podpořit substitucí chloridových ligandů fluoridy. Avšak mechanismus účinku těchto komplexů zůstává do značné míry záhadou, počínaje transportem do buněk, stabilitou ve fyziologickém prostředí, atd. V rámci této práce je připravena série různě substituovaných titanocen dichloridů a difluoridů, které jsou součástí větší série látek, která poslouží k bližšímu porozumění strukturních vlivů na cytotoxicitu těchto komplexů. Připravené látky jsou charakterizovány 1 H ,13 C NMR a IČ spektroskopií. Látky obsahující fluoridové ligandy pak i 19 F NMR spektroskopií, dále jejich bodem tání, a v případě dostupnosti monokrystalů také RTG strukturní analýzou a elementární analýzou. Klíčová slova: titanocen dihalogenidy, organokovové sloučeniny, cytotoxicita, rakovinné buňky
|
|
|
Development of novel photoactive cationic zirconocene complexes
Dunlop, David ; Lamač, Martin (vedoucí práce) ; Schulz, Jiří (oponent)
Název práce: Vývoj nových fotoaktivních kationtových zirkonocenových komplexů Autor: Bc. David Dunlop Katedra: Katedra anorganické chemie Vedoucí práce: RNDr. Martin Lamač Ph.D Konzultant: prof. RNDr. Petr Štěpnička, Ph.D., DSc. Abstrakt: Současné obavy o životní prostředí daly vznik nebývalé poptávce po udržitelných zdrojích energie, mezi nimiž elektromagnetické záření, světlo, dominuje. V důsledku je vývoj světlo-sběrných materiálů jedním z předních témat současné vědy, neboť je nezbytný pro náš technologický pokrok. Diplomová práce přispívá do tohoto oboru vývojem nových fotoaktivních sloučenin na bázi kationtových metalocenových komplexů 4. skupiny. Kationtové sloučeniny jsou stabilizovány coby soli aniontu [B(C6F5)4]− intramolekulárně vázanými iminovými a pyridinylovými či N,O-chelatujícími aromatickými ligandy. Příprava je založena na protonaci iminových skupin výchozích látek pomocí PhNMe2H[B(C6F5)4], či abstrakci chloridového ligandu pomocí Li[B(C6F5)4]·2.5Et2O nebo Ph3C[B(C6F5)4]/2 eq. Et3SiH. Látky byly charakterizovány pomocí monokrystalové rentgenové difrakční analýzy a NMR spektroskopie. Dále byla provedena studie jejich fotofyzikálních vlastností. Kationtové komplexy emitují z tripletových excitovaných stavů, které odpovídají přechodům přenosu náboje ligand- kov. Doba života luminiscence činí...
|
|
| |
|
|
Příprava titanocenových komplexů s cytostatickými vlastnostmi
Dunlop, David ; Lamač, Martin (vedoucí práce) ; Demel, Jan (oponent)
Výzkum cytotoxicity titanocen dihalogenidů je tématem, které se objevuje v literatuře již od 70. let 20. století. Původně intenzivně studovaný titanocen dichlorid, který zklamal v 2. fázi klinických studií na lidech, byl dnes již nahrazen novější generací komplexů, které zpravidla nesou aryl-substituované cyklopentadienylové ligandy, a jejichž aktivitu lze dále podpořit substitucí chloridových ligandů fluoridy. Avšak mechanismus účinku těchto komplexů zůstává do značné míry záhadou, počínaje transportem do buněk, stabilitou ve fyziologickém prostředí, atd. V rámci této práce je připravena série různě substituovaných titanocen dichloridů a difluoridů, které jsou součástí větší série látek, která poslouží k bližšímu porozumění strukturních vlivů na cytotoxicitu těchto komplexů. Připravené látky jsou charakterizovány 1 H ,13 C NMR a IČ spektroskopií. Látky obsahující fluoridové ligandy pak i 19 F NMR spektroskopií, dále jejich bodem tání, a v případě dostupnosti monokrystalů také RTG strukturní analýzou a elementární analýzou. Klíčová slova: titanocen dihalogenidy, organokovové sloučeniny, cytotoxicita, rakovinné buňky
|
|
| |
|
|
Chiral Ferrocene Phosphanyl-carboxylic Ligands
Lamač, Martin ; Štěpnička, Petr (vedoucí práce) ; Dvořák, Dalimil (oponent) ; Růžička, Aleš (oponent)
CharlesUniversityinPrague FacultyofScience,DepartmentofInorganicChemistry - UniverzitaKarlovavPraze Přírodovědeckáfakulta,Katedraanorganickéchemie MartinLamač ChiralFerrocenePhosphanyl-carboxylicLigands - Chirálníferrocenovéfosfanyl-karboxylovéligandy Ph.D.Thesis/Dizertačnípráce Praha2008 2 Contents/Obsah: Summary(English)3 Shrnutí(Česky)13 Publishedarticles/manuscriptsincludedinthethesis23 Listofpublicationsoftheauthorinimpactedjournals26 26 Listofpublicationsoftheauthorinimpactedjournals: 1)P.Štěpnička,M.Lamač,I.CísařováPolyhedron2004,23,921. 2)M.Lamač,I.Císařová,P.ŠtěpničkaJ.Organomet.Chem.2005,690,4285. 3)M.Lamač,P.ŠtěpničkaInorg.Chem.Commun.2006,9,319. 4)M.Lamač,I.Císařová,P.ŠtěpničkaEur.J.Inorg.Chem.2007,2274. 5)J.Kühnert,M.Lamač,T.Rüffer,B.Walfort,P.Štěpnička,H.LangJ.Organomet. Chem.2007,692,4303. 6)M.Lamač,I.Císařová,P.ŠtěpničkaCollect.Czech.Chem.Commun.2007,72,985. 7)M.Lamač,J.Tauchman,I.Císařová,P.ŠtěpničkaOrganometallics2007,26,5042. 8)P.Štěpnička,M.Lamač,I.CísařováJ.Organomet.Chem.2008,693,446. 9)C.Bianchini,A.Meli,W.Oberhauser,A.M.Segarra,E.Passaglia,M.Lamač,P. ŠtěpničkaEur.J.Inorg.Chem.,2008,441. 10)J.Kühnert,M.Lamač,J.Demel,A.Nicolai,H.Lang,P.ŠtěpničkaJ.Mol.Catal.A: Chem.2008,285,41. 11)J.Kühnert,I.Císařová,M.Lamač,P.ŠtěpničkaDaltonTrans.2008,2454....
|
|
| |
|
| |
host ::
RSS.