|
Analýza eskulinu, eskuletinu a fenylefrinu v očních kapkách pomocí micelární elektrokinetické chromatografie
Pincová, Lucie ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Polášek, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Lucie Pincová Školitel: Doc. RNDr. Marie Pospíšilová, CSc. Název diplomové práce: Analýza eskulinu, eskuletinu a fenylefrinu v očních kapkách pomocí micelární elektrokinetické chromatografie V diplomové práci byla vyvinuta a validována nová metoda micelární elektrokinetické chromatografie s UV detekcí pro současnou separaci a stanovení eskulinu, eskuletinu a fenylefrinu. Separace byla optimalizována testováním parametrů jako je typ, koncentrace a pH základního elektrolytu, koncentrace ionogenního smáčedla dodecylsíranu sodného (SDS) a methanolu a vliv vloženého napětí a teploty. Separace probíhala v nepotažené křemenné kapiláře (vnitřní průměr 50 µm, celková délka 64,5 cm, efektivní délka 8,5 cm), s využitím UV detekce při 210 nm a hydrodynamickým dávkováním při tlaku −50 mbar po dobu 6 sekund. Optimální podmínky pro separaci a stanovení účinných látek byly následující: základní elektrolyt 20mM kyselina boritá upravená 100mM NaOH na pH 8,6, který obsahoval 60 mM SDS a 5 % (V/V) methanolu. Jako vnitřní standard byla použita kyselina benzoová (0,1 mg/ml). Teplota kapiláry byla udržována na 25 řC, vkládané napětí činilo −25 kV. Kalibrační závislosti byly lineární pro 10−500 µg/ml eskulinu a...
|
|
Analýza citrusových flavonoidů ve farmaceutických přípravcích a potravních doplňcích metodou kapilární zónové elektroforézy
Martincová, Andrea ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Šafra, Jiří (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Bc. Andrea Martincová Školitel: doc. RNDr. Marie Pospíšilová, CSc. Název diplomové práce: Analýza citrusových flavonoidů ve farmaceutických přípravcích a potravních doplňcích metodou kapilární zónové elektroforézy. V této práci byla vyvinuta metoda kapilární zónové elektroforézy s UV detekcí pro stanovení a separaci kyseliny askorbové a čtyřech flavonoidů hesperidinu, diosminu, rutinu a troxerutinu. Analýza byla prováděna v křemenné kapiláře (vnitřní průměr 50 μm, celková délka 31,2 cm a efektivní délce 21 cm) s UV detekcí při 280 nm. Vzorky byly dávkovány hydrodynamickým tlakem 50 mbar po dobu 6 s. Optimální složení pracovního elektrolytu bylo 40 mM borátový pufr s 25% (v/v) MeOH, pH* 9,5. Separace probíhala při vloženém napětí 25 kV a teplotě 25 řC. Jako vnitřní standard byla zvolena kyselina skořicová. Kalibrační závislost byla lineární v rozmezí od 0,05 mg/ml do 0,50 mg/ml pro hesperidin (r = 0,9996), diosmin (r = 0,9998), rutin (r = 0,9995), troxerutin (r = 0,9997) a od 0,10 mg/ml do 1,00 mg/ml pro kyselinu askorbovou (r = 0,9994). Tato validovaná metoda byla úspěšně použita pro analýzy farmaceutických přípravků a potravních doplňků HemoStop ProBio (sR = 1,01 - 3,12%), tobolky; Ascorutin,...
|
|
Imunosupresivní terapie idiopatických střevních zánětů
Koubíková, Petra ; Lukáš, Milan (vedoucí práce) ; Zbořil, Vladimír (oponent) ; Konečný, Michal (oponent)
SOUHRN Úvod: Idiopatické střevní záněty (ISZ) jsou v popředí zájmu gastroenterologii již mnoho let. Jedná se o onemocnění s jen částečně poznanou etiopatogenezí. V léčbě jsou používána účinná imunosupresiva azathioprine (AZA) a 6-merkaptopurin (6-MP), přesto 20-35% pacientů nezaznamená efekt terapie. 10-15% pacientů má nežádoucí účinky. Metabolismus AZA/6-MP je ovlivněn enzymem thiopurin-methyltransferázou (TPMT). Protože existuje interindividuální variabilita TPMT, je snaha monitorovat aktivitu enzymu či stanovit genotyp, a tím minimalizovat výskyt nežádoucích účinků terapie. Dále je v metabolismu AZA/6-MP důležitým prvkem 6-thioguanin (6-TG). Mnoho studií analyzovalo vztah mezi hladinou 6-TG a efektivitou či toxicitou terapie. Hladina zajištující až 90% účinnost terapie odpovídá 230- 250 pmol/8x108 ery. Vysoká koncentrace je spojena s rizikem myleotoxicity. Další metabolit 6-metylmerkaptopurin (6-MMP) způsobuje hepatotoxické účinky. Podávání přímo účinného metabolitu 6-thioguaninu bylo zkoušeno jako alternativa u pacientů s ISZ, kteří jsou rezistentní na terapii AZA/6-MP nebo ji netolerují. 6-TG je efektivní u zhruba 60% pacientů, ale je spojen s rizikem nodulární regenerativní hyperplazie. Cíle:1.Stanovení účinnosti imunosupresivní terapie AZA/6-MP u pacientů s ISZ 2.Stanovení vztahu aktivity TPMT a...
|
|
Chirální separace acyklických nukleosid fosfonátů a stanovení asociačních konstant jejich komplexů s cyklodextriny kapilární elektroforézou
Mikysková, Hana ; Jelínek, Ivan (oponent) ; Coufal, Pavel (vedoucí práce)
Kapilární elektroforéza byla využita pro chirální separaci acyklických nukleosid fosfonátů, které patří mezi nejvýznamnější již používaná nebo potenciální antivirotická léčiva. Pro enantioseparaci acyklických nukleosid fosfonátů byly jako chirální selektory použity nativní a derivatizované cyklodextriny: -cyklodextrin, -cyklodextrin, -cyklodextrin, heptakis(2,6-dimethyl)--cyklodextrin, 2-hydroxypropyl--cyklodextrin a kvartérní amonium -cyklodextrin. Nejvyššího rozlišení (R,S)-enantiomerů acyklických nukleosid fosfonátů bylo dosaženo v základním elektrolytu obsahujícím 35 mM tetraboritan sodný (pH 10) s přídavkem 17,6 mM -cyklodextrinu nebo 10 mM kvartérního amonium -cyklodextrinu. Metodou kapilární elektroforézy byly stanoveny asociační konstanty komplexů enantiomerů acyklických nukleosid fosfonátů s výše uvedenými chirálními selektory cyklodextrinového typu. Asociační konstanty byly vypočítány nelineární regresní analýzou z experimentálně změřené závislosti efektivní pohyblivosti analytů na koncentraci chirálního selektoru v základním elektrolytu. Efektivní elektroforetické pohyblivosti acyklických nukleosid fosfonátů byly předem korigovány na referenční teplotu 25 řC. Předmětová slova: analytická chemie, separační metody, kapilární elektromigrační metody, acyklické nukleosid fosfonáty...
|
|
Stanovení paracetamolu, kyseliny askorbové a fenylefrinu ve farmaceutických přípravcích pomocí micelární elektrokinetické chromatografie
Kubíková, Drahomíra ; Polášek, Miroslav (oponent) ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce)
STANOVENÍ PARACETAMOLU, KYSELINY ASKORBOVÉ A FENYLEFRINU VE FARMACEUTICKÝCH PŘÍPRAVCÍCH POMOCÍ MICELÁRNÍ ELEKTROKINETICKÉ CHROMATOGRAFIE Autor: Kubíková D. Konzultant rigorózní práce: Pospíšilová M., Katedra analytické chemie, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze V této práci je zachycen vývoj a optimalizace metody pro separaci a stanovení paracetamolu (PA), kyseliny askorbové (AA) a fenylefrinu (FE) v léčivých přípravcích pomocí micelární elektrokinetické kapilární chromatografie (MEKC) s UV detekcí při 190 nm a 265 nm. Separace probíhala v nepotažené křemenné kapiláře (31,2 cm x 50 m, efektivní délka 21 cm) při 20 kV, teplotě 20řC a hydrodynamickém dávkování při tlaku 34,5 mbar po dobu 5 s. Optimální základní elektrolyt měl složení: 5 mM tetraboritan sodný, 5 mM dihydrofosforečnan draselný s obsahem 150 mM dodecylsíranu sodného (SDS) v 10 % methanolu. pH* elektrolytu bylo upraveno na hodnotu 8,2. Jako vnitřní standard byl použit methylparaben (MP). Analýza trvala méně jak 9 minut, s promýváním kapiláry méně jak 15 minut. Kalibrační křivky byly lineární v rozmezí koncentrací 0,375 - 9,0 mg/ml (PA), 0,3 - 7,2 mg/ml (AA) a 0,05 - 1,2 mg/ml (FE). Korelační koeficient byl v rozmezí 0,9986 - 0,9998. Validovaná metoda byla úspěšně použita pro kvalitativní a kvantitativní analýzu...
|
|
Analýza diosminu, hesperidinu a rutinu v potravních doplňcích metodou kapilární elektroforézy
Vašíčková, Tereza ; Polášek, Miroslav (oponent) ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce)
Analýza diosminu, hesperidinu a rutinu v potravních doplňcích metodou kapilární elektroforézy 4/82 Abstrakt V práci byla vyvinuta metoda kapilární zónové elektroforézy (CZE) s UV detekcí pro separaci a stanovení flavonoidů rutinu, hesperidinu a diosminu. Analýza probíhala v křemenné kapiláře s efektivní délkou 50 cm, vnitřním průměrem 50 µm, při napětí -30 kV a teplotě 25řC. UV detekce byla provedena ve vlnových délkách 200 nm, 246 nm a 280 nm. Vzorky byly dávkovány hydrodynamicky tlakem 50 mbar po dobu 6 s. Celková doba analýzy < 6 minut. Separace byla optimalizována testováním různých parametrů, jako je koncentrace základního elektrolytu, pH, přídavek organického rozpouštědla a cyklodextrinů. Optimální složení základního elektrolytu bylo: 35 mM tetraboritan sodný s 2,5% methanolu, (pH* 9,0 bylo upraveno kyselinou boritou) a 1,5 mM α-CD. Kalibrační závislosti byly vypracovány v rozmezí koncentrací pro rutin 100,58 - 1005,80 µg/ml; r = 0.9991, pro hesperidin 90,33 - 903,29 µg/ml; r = 0.9785 a pro diosmin 45,56 - 455,60 µg/ml; r = 0.9972. Jako vnitřní standard byl použit propylparaben. CZE byla aplikována na stanovení obsahu flavonoidů v potravním doplňku HEMOSTOP® PROBIO, tobolky. RSD hodnoty jsou v rozmezí 3,25% - 4,12%, n =3. Klíčová slova Flavonoidy, rutin, hesperidin, diosmin, kapilární zónová...
|
|
Náklady nalézacího řízení sporného
Kuchaříková, Lucie ; Frintová, Dita (vedoucí práce) ; Winterová, Alena (oponent)
56 11. Závěr Tato diplomová práce pojednává o nákladech nalézacího řízení sporného. Společná zákonná úprava nákladů řízení sporného i nesporného vedla k tomu, že jsem v práci rámcově zmínila též instituty týkající se typicky nebo převážně nákladů řízení nesporných. Jsou zde podrobně upraveny druhy nákladů řízení, problematika jejich placení i náhrady, a to včetně zásad, které je ovládají a náklady odvolání i mimořádných opravných prostředků. Veškerý výklad je doplněn judikaturou obecných soudů, Nejvyššího soudu i nálezy Ústavního soudu, který přes svoji deklarovanou zdrženlivost ve vztahu k rozhodování obecných soudů o nákladech řízení připouští, že i tato rozhodnutí mají potenciál - jde-li o vadnost kvalifikovanou - zasáhnout do sféry práva účastníka na efektivní soudní ochranu ve smyslu čl. 36 odst. 1 Listiny, resp. i do práva vlastnit majetek dle čl. 11 Listiny32 V kapitole "adekvátnost a problematika stanovení výše některých druhů nákladů řízení" jsem se zaměřila na rozporuplnou oblast soudních poplatků a náhrady odměn za zastupování. Otázka soudních poplatků a jejich výše je zásadním tématem, které se týká, až na výjimky, každého soudního řízení, a proto si zaslouží hlubší úvahu. Pravidlo procentního podílu, podle něhož je zákonem o soudních poplatcích stanoven způsob určení výše poplatku pro případ,...
|
|
Pozitivní list léčiv v nemocnici
Řízková, Magdalena ; Malý, Josef (vedoucí práce) ; Doseděl, Martin (oponent)
1 Abstrakt Pozitivní list léčiv v nemocnici Autor: Magdalena Řízková Vedoucí diplomové práce: Josef Malý1 Konzultant diplomové práce: Petr Horák2 1 Katedra sociální a klinické farmacie, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze, Česká republika 2 Nemocniční lékárna, Fakultní nemocnice v Motole, Praha, Česká republika Úvod: Pozitivní list léčiv v nemocnici je jedním z nástrojů lékové politiky v nemocnici, který přispívá k zajištění bezpečné, účinné a nákladově efektivní farmakoterapie. Cíl práce: Cílem práce je provést hodnocení pozitivního listu Fakultní nemocnice v Motole, stanovit compliance zdravotníků k pozitivnímu listu a zrevidovat vybrané lékové skupiny. Metodika: Pro stanovení compliance byla použita data o spotřebě léčiv a pozitivní list, které byly získány z nemocniční lékárny. Pomocí programu Microsoft Excel bylo následně provedeno retrospektivní hodnocení spotřeby léčiv za období červenec až prosinec 2011. Ke kvantitativnímu hodnocení byla použita metoda DU 90 %. Při modelové revizi lékových skupin byla posuzována účinnost v souladu s medicínou založenou na důkazech, finanční náklady, compliance, bezpečnost a spotřeba jednotlivých léčiv. Výsledky: Pozitivní list léčiv čítal 1673 léčivých přípravků. Do hodnocení bylo vzato 1540 z celkového počtu 2160 léčivých přípravků...
|
| |
|
Srovnání základních parametrů systémů UK ETS a EU ETS
Vařecha, Jan ; Čamrová, Lenka (vedoucí práce) ; Lipka, David (oponent)
Každý systém obchodování s emisními právy je založen na řadě parametrů definovaných ještě před spuštěním celého systému. Tyto parametry jsou stanoveny regulátorem, tj. zpravidla státem a jeho orgány. Jelikož se ale jedná o administrativní rozhodnutí, které je ovlivněno řadou rozličných faktorů, může při jeho přijímání dojít k řadě chyb, které narušují budoucí fungování systému obchodování s emisními právy, včetně systémů obchodování s právy na emise skleníkových plynů. Cílem této práce je popsat, které z výše uvedených základní parametrů jsou pro úspěšné a efektivní fungování systémů obchodování s právy na emise skleníkových plynů nezbytné a porovnat na základě těchto parametrů fungování systému UK ETS (systém obchodování s právy na emise skleníkových plynů zavedený ve Velké Británii) a EU ETS (systém obchodování právy na emise skleníkových plynů fungující v Evropské unii), zhodnotit jejich úspěšnost a nedostatky a posoudit, zda náklady vynaložené na jejich fungování byly přiměřené dosaženému snížení emisí skleníkových plynů.
|
host ::
