|
|
Allergics reactions to herbal medicines in childern
Meincke, Ricarda ; Pokladníková, Jitka (vedoucí práce) ; Marešová, Helena (oponent)
Úvod: Spotřeba bylinných přípravků neustále vzrůstá jak mezi dospělými, tak mezi dětmi. Na bylinné přípravky je často nahlíženo jako na bezpečnou alternativu ke klasické léčbě, ačkoliv i bylinné přípravky mohou způsobovat různé nežádoucí účinky včetně závažných a smrtelných alergických reakcí. Prevalence celoživotního užívání bylinných přípravků u dětí se pohybuje mezi 0.8-85.5 % a 2.2-8.9 %. Na rozdíl od syntetických léčiv se nežádoucí účinky u bylinných přípravků studují zřídka. V současnosti neexistují účinné systémy, jakými by se tyto nežádoucí účinky včetně dlouhodobých účinků efektivně monitorovaly, popřípadě se v řadě zemích tyto systémy budují. Vzhledem k nedostatečnému a nekonzistentnímu monitorování nežádoucích účinků bylinných přípravků u dětí, toho o nich není moc známo. Povědomí o nežádoucích účincích bylinných přípravků u dětí by se mělo zvyšovat a jejich hlášení do farmakovigilačních center podporovat. Cíl: V rámci studie jsme analyzovali nežádoucí účinky bylinných přípravků u dětí do 18 let týkající se hypersenzitivních reakcí hlášených do databáze Světové zdravotnické organizace VigiBase® v letech 1968 - srpen, 2014. Metody: Do studie byly zahrnuty všechna spontánní hlášení z VigiBase® obsahující HATC kód, s klasifikací "podezřelé", s hodnocením kauzality "jistá, možná,...
|
|
|
Databáze a digitální knihovny pro farmaceutické obory
Kebza, Vladimír ; Papík, Richard (vedoucí práce) ; Horváth, David (oponent)
Cílem diplomové práce je popsat a základně analyzovat vybrané databáze a digitální knihovny s obsahovým zaměřením na farmaceutické obory. Úvodní část práce se zabývá související terminologií, navazující kapitoly se pak snaží poukázat na důležité subjekty a principy v prostředí farmaceutického průmyslu, potažmo představit významné klasifikační systémy a selekční jazyky vyskytující se v některých popisovaných databázích. Pátá kapitola podává přehled o farmaceutických informačních zdrojích v nabídce předních světových databázových center. V šesté kapitole je popsáno a základně analyzováno 10 významných informačních zdrojů. Empirická část práce zahrnuje obsahové srovnání bibliografických databází MEDLINE a EMBASE z hlediska farmaceutických informací, dále pak orientační průzkum týkající se využívání elektronických informačních zdrojů pro farmacii ze strany neziskového a komerčního subjektu. Poslední kapitola empirické části práce pojednává o informačním brokeringu na příkladu aktivit společnosti Medistyl. Klíčová slova Farmaceutický průmysl, farmacie, farmakovigilance, faktografické databáze, bibliografické databáze, digitální knihovny, klasifikační systémy, selekční jazyky, vyhledávání informací, elektronické informační zdroje
|
|
|
Analýza informačního prostředí a informačních zdrojů pro farmaceutické obory
Kebza, Vladimír ; Jarolímková, Adéla (oponent) ; Papík, Richard (oponent)
Cílem rigorózní práce je popsat a základně analyzovat vybrané databáze a digitální knihovny s obsahovým zaměřením na farmaceutické obory. Úvodní část práce se zabývá související terminologií, navazující kapitoly se pak snaží poukázat na důležité pojmy a principy v prostředí farmaceutického průmyslu, dále představit důležité instituce s vlivem na tuto oblast, respektive poukázat na významné klasifikační systémy a selekční jazyky vyskytující se v některých popisovaných databázích. Šestá kapitola podává přehled o farmaceutických informačních zdrojích v nabídce předních světových databázových center. V sedmé kapitole je popsáno a základně analyzováno 10 významných informačních zdrojů. Osmá kapitola pak představuje vybrané informační zdroje pro komplementární a alternativní medicínu. Empirická část práce zahrnuje obsahové srovnání bibliografických databází MEDLINE, EMBASE a BMČ z hlediska farmaceutických informací a dále pojednání o informačním brokeringu na příkladu aktivit společnosti Medistyl. Klíčová Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
|
|
|
Specifications of Enterpreneurship in a Pharmaceutical Industry
Litva, Dušan ; Hartman, Ladislav (vedoucí práce) ; Paterová, Iva (oponent)
Tato diplomová práce sa zabývá specifikami v oblasti podnikání na farmaceutickém trhu. Na základě teoretických poznatků z oblasti farmacie a ekonomie a jejich syntézou, popisuje nejvýraznější rozdíly v porovnaní s tradičnými průmyslovými odvětvími. Cílem práce je nabídnout ucelený obraz o farmaceutickém trhu, jeho vývoji, trendech a přizpůsobení podnikatelských subjektů tomuto vysoko rizikovému a proměnlivému prostředí v souladu se zákonnými normami státních a evropských autorit. Dalším cílem práce je vytvořit soubor doporučení pro firmy působící na tomto trhu. Ke splnění cíle práce jsem v první části vymezil základní terminologii, teoretické poznatky související s farmaceutickým trhem, od vývoje léčivé látky, přes marketing a prodej až po samotnou farmakovigilanci. V další části byly na základě případových studií vybraných společností blíže specifikovány jednotlivé kroky k řešení nejčastěji se vyskytujících problémů. Vlastní přínos práce spočívá v odborném zpracování problematiky a ve výběru parametrů a kriterií, které největší mírou ovlivňují časový aspekt a kapitálovou náročnost realizace výzkumných a vývojových projektů a zmírnění jejich negatívních vlivů.
|
|
|
Farmakovigilance léčiv
Dvořáková, Ilona ; Lešetický, Ondřej (vedoucí práce) ; Filipová, Markéta (oponent)
Cílem bakalářské práce je analýza vývoje farmakovigilance a procedury hlášení nežádoucích účinků v České republice a ve světě, vývoj v počtech hlášení nežádoucích účinků v horizontu cca posledních třiceti let v ČR, porovnání s vývojem hlášení nežádoucích účinků ve světě a určení možného trendu hlášení nežádoucích účinků v budoucnu. Bakalářská práce bude definovat nežádoucí účinky podle zákona 378/2007 Sb. o léčivech, popisovat proceduru hlášení nežádoucích účinků, subjekty, které jsou povinny hlásit nežádoucí účinky a systém hlášení nežádoucích účinků ze strany farmaceutických firem. V další části bude bakalářská práce popisovat historii farmakovigilance v České republice a ve světe a systém fungování centra WHO pro monitorování nežádoucích účinků - Uppsala Monitoring Centre. Dále se bakalářská práce bude zabývat nástroji farmakovigilance Státního ústavu kontroly léčiv a zaměří se na některé případy nežádoucích účinků léčiv z posledních let. V závěrečné části bude bakalářská práce mapovat vývoj počtu hlášení nežádoucích účinků v ČR a ve světě a určí možné trendy hlášení nežádoucích účinků v budoucnu.
|
|
|
Trajektorie medikamentů od základního výzkumu ke spotřebiteli
Novotná, Ivana ; Drozen, František (vedoucí práce) ; Šípek, Ladislav (oponent)
Tato bakalářská práce pojednává o trajektorii léčivých přípravků (medikamentů) od základního výzkumu ke spotřebiteli, po jejímž zdárném ukončení může spotřebitel užívat účinné a hlavně bezpečné léčivé přípravky. Cílem této práce je popsat trajektorii léčivých přípravků jako kompletní celek. V rámci této práce jsou postupně vysvětleny a popsány všechny klíčové pojmy, procedury a subjekty od výzkumu a vývoje, přes registraci, cenotvorbu, distribuci až po reklamu na léčivé přípravky. Velký důraz je kladen na srozumitelnost jednotlivých odborných pasáží, tak aby čtenář nemající farmaceutické vzdělání mohl vstoupit do probírané tématiky a po přečtení byl schopen "vstřebat" a pochopit základní poznatky.
|
|
|
Ochrana spotřebitele v oblasti léčiv
Chuchvalcová, Lucie ; Kořánová, Helena (vedoucí práce) ; Voženílková, Kateřina (oponent)
Tato bakalářská práce pojednává o registraci léčivých přípravků v České republice a zjišťuje informovanosti spotřebitelů o tomto procesu. Než se účinná látka stane léčivým přípravkem a dostane se ke spotřebiteli, který její účinky potřebuje, musí projít zdlouhavým procesem počínajícím vývojem a výzkumem, pokračujícím přes klinické zkoušení, registraci a různé logistické kanály. V této práci je podrobně popsán proces registrace léčivého přípravku pro případ, že daný léčivý přípravek není registrován v žádném jiném státě EU. V praktické části se zabývá provedeným průzkumem, jehož cílem bylo zjistit informovanost spotřebitelů o procesu schvalování léčiv a o dalších skutečnostech s registrací spojených (příbalová informace, obal léčivého přípravku, farmakovigilance atd.).
|
host ::
RSS.