Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 182 záznamů.  1 - 10dalšíkonec  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Voltametrická detekce 27-hydroxycholesterolu na borem dopované diamantové elektrodě
Michnová, Kristýna ; Schwarzová, Karolina (vedoucí práce) ; Nesměrák, Karel (oponent)
Cílem této bakalářské práce bylo studium voltametrického chování 27-hydroxycholesterolu za využití borem dopované diamantové elektrody. Byl zkoumán vliv několika faktorů na proudovou odezvu 27-hydroxycholesterolu: vliv základního elektrolytu, koncentrace kyseliny chloristé, rychlosti polarizace, obsahu vody a vliv pH. Studium bylo prováděno metodou cyklické voltametrie v prostředí kyseliny chloristé nebo v prostředí chloristanu sodného v acetonitrilu. 27-hydroxycholesterol poskytuje v prostředí 0,1 mol l-1 kyseliny chloristé v acetonitrilu (obsah vody 0,43 %) a 0,1 mol l-1 chloristanu sodného v acetonitrilu proudovou odezvu v anodické oblasti s potenciálem okolo +1450 mV vs. Ag/0,01 mol l-1 AgNO3 v 1 mol l-1 NaClO4 v acetonitrilu. Dále byla naměřena koncentrační závislost metodou diferenční pulzní voltametrie s limitem detekce (LOD) stanoveným na 2,71 μmol l-1 a limitem stanovitelnosti (LOQ) stanoveným na 9,04 μmol l-1 . Bylo prokázáno, že metoda voltametrie s lineárním nárůstem potenciálů nedosahuje srovnatelných limitních hodnot. Klíčová slova 27-hydroxycholesterol, borem dopovaná diamantová elektroda, oxidace, oxysteroly, voltametrie
Stanovení účinných látek a případných degradačních produktů v historickém vzorku přípravku Algena z roku 1981
Bauerová, Markéta ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Kozlík, Petr (oponent)
Tableta Algena bylo léčivo volně dostupné na trhu v druhé polovině dvacátého století v Československu. Algena byla užívána především protibolestem.Tableta obsahuje čtyřiúčinné látky: aminofenazon,aprobarbital, fenacetin a kofein. Cílem této práce bylo analyzovat účinné látky v historické tabletě Algeny z roku 1981, stanovit jejich koncentrace a případné rozkladné produkty. Aby byly tyto cíle splněny, bylo třeba vyvinout a optimalizovat RP-HPLC metodu s UV detekcí. Dále byla použita HPLC-MS, která měla sloužit k odhalení případných degradačních produktů. Separace probíhala na koloně XBridge® BEH C18 (150×3,0 mm; 2,5 µm), byla použita binární gradientová eluce, kdy první složkou byl 0,1% roztok octové kyseliny ve vodě, druhou složkou byl methanol. Stanovené obsahy účinných látek (vzhledem k deklarovanému obsahu výrobcem) byly: amino- fenazon 97,0 %, aprobarbital 89,2 %, fenacetin 96,0 % a kofein 93,2 %. Hmotnostní detekcí nebyly prokázány žádné degradační produkty stanovovaných látek. Klíčová slova: Algena, aminofenazon, aprobarbital, degradace, fenacetin, kofein, RP-HPLC
Hromadně vyráběné léčivé přípravky jako alternativní zdroj referenčních materiálů pro kalibraci
Zouzalová, Monika ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Čabala, Radomír (oponent)
Cílem této diplomové práce je statistické prokázání, zdali lze využít hromadně vyráběné léčivé přípravky jako alternativní zdroj referenčních materiálů pro kalibraci v analytické chemii. Tyto přípravky by mohly být potenciální alternativou v případech, kdy hraje zásadní roli čas, například při klinickém vyšetření intoxikace, není-li po ruce analytický certifikovaný referenční materiál. Jako analytická metoda byla vybrána jedna v praxi z nejpoužívanějších metod, vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Jako hromadně vyráběné léčivé přípravky byly využity léčivé přípravky s obsahem účinné látky paracetamol a kodein, a to konkrétně Panadol Novum 500 mg, Paramax RAPID 500 mg, Paramax RAPID 1 g, Paralen 500 mg, Codein Slovakofarma 28,72 mg a Talvosilen, který obsahuje obě zmíněné účinné látky, a to 500 mg paracetamolu a 30 mg kodeinu na jednu tabletu. U přípravku Paramax RAPID 500 mg byly testovány dvě rozdílné šarže. V průběhu celého analytického procesu byly testovány potenciální zdroje chyb, konkrétně vážení, příprava roztoků a měřící přístroj. Každý jednotlivý potenciální zdroj chyb byl staticky testován na dvou typech zásobních roztoků za pomoci analýzy rozptylu a Studentova jednovýběrového t-testu. Bylo statisticky potvrzeno, že jednotlivé vybrané procesy nevnáší do analytického postupu chyby. Za...
Ověření autenticity pozůstatků léčivých přípravků z 18. století s obsahem jalovce nebo lékořice
Lener, Tomáš ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Kubíčková, Anna (oponent)
Metodou HPLC-MS byly analyzovány tři historické zbytky farmak z18. století sobsahem jalovce (Rob juniperi, Lignum juniperi) nebolékořice(Pulvis radicis liquiritiae) apomocíchemotaxonomickéhopřístupubylaověřována jejich autenticita. Zdrojem chemotaxonomických markerů byl novodobý referenční materiál, ze kterého byla provedena i replikace vzorku Rob juniperi podle dvou dobových receptur. HPLC-MS metoda poskytla dobré výsledky, ale ukázala senedostatečnouproanalýzuvzorkuLignumjuniperi,aprotobyljalovcovýmateriálanalyzovánimetodouGC-MS,která už dostatečný důkaz o autenticitě obou jalovcových vzorků poskytla. Metodou HPLC-MS byl v jalovcovém materiálu poprvé identifikován viridiflorin heptosid, pro který byla, podobně jako pro pět markerů lékořice, naměřena ESI fragmentačníspektraabylnavrhnutjejichmožnýfragmentačnímechanismus.Nazákladězískanýchvýsledkůlzepotvrdit přípravuhistorických vzorků zuvedených rostlin. Klíčová slova: HPLC-MS, GC-MS, chemotaxonomie, jalovec, lékořice, tandemová hmotnostní spektrometrie, viridiflorin
Voltametrická detekce 7α-hydroxycholesterolu na borem dopované diamantové elektrodě
Serbanová, Lucie ; Schwarzová, Karolina (vedoucí práce) ; Nesměrák, Karel (oponent)
Tato bakalářská práce se věnuje elektrochemickému stanovení 7α-hydroxycholesterolu (7α-OHC) za využití borem dopované diamantové elektrody (BDDE). Práce zahrnuje optimalizaci experimentálních podmínek a měření koncentrační závislosti 7α-OHC. Byl zkoumán vliv různých faktorů, jako je obsah vody v roztoku a rychlost skenu na elektrochemickou odezvu 7α-OHC. V rámci experimentů byly použity různé elektrochemické metody, včetně cyklické voltametrie a diferenciální pulzní voltametrie. Bylo analyzováno elektrochemické chování 7α-OHC v roztoku kyseliny chloristé a acetonitrilu. Důležité faktory, jako je pasivace elektrody a stabilita odezvy, byly pečlivě zhodnoceny. Měření koncentrační závislosti 7α-OHC prokázalo lineární odezvu v rozmezí koncentrací 2∙10−5 mol l−1 až 1∙10−4 mol l−1 . Byly určeny limity detekce (LOD) a stanovitelnosti (LOQ), jejichž hodnoty jsou 1,33 µmol l−1 a 4,43 µmol l−1 . Srovnání s jinými metodami ukázalo, že elektrochemické stanovení 7α-OHC na BDDE nedosahuje srovnatelné citlivosti. Výsledky této práce poskytují důležité informace o elektrochemickém chování 7α-OHC a zdůrazňují výhody BDDE pro citlivé a spolehlivé stanovení oxysterolů. Získané poznatky mohou být v budoucnu využity při dalším rozvoji a optimalizaci elektrochemických metod pro analýzu 7α-OHC a strukturně příbuzných látek.
Analýza složení pozůstatků anorganických farmak z 18. století
Janoušková, Eva ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Kozlík, Petr (oponent)
V této bakalářské práci bylo analyzováno šestnáct vzorků anorganických farmak z 18. století pomocí spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem, atomové absorpční spektrometrie, atomové emisní spektrometrie, UV/VIS spektrometrie, kapilární zónové elektroforézy, titrací a gravimetrických stanovení. Analýza potvrdila, že složení čtrnácti analyzovaných vzorků odpovídá latinským signaturám na příslušných barokních stojatkách, avšak ve dvou případech bylo prokázáno, že se jedná o látky zcela odlišné. Každý ze vzorků, s výjimkou jednoho, obsahoval poměrně vysoké množství nečistot. Tyto nečistoty pomohly určit, zda je daný vzorek původem minerál běžně se vyskytující v přírodě anebo produkt chemické reakce. Klíčová slova: dějiny farmacie, ICP-MS, F-AAS, F-AES, UV/VIS spektrometrie, historická léčiva
Sekvenční injekční analýza pro spektrometrické stanovení složek biseptolu
Kroiherová, Anna ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Kozlík, Petr (oponent)
Byla vyvinuta a optimalizována metoda využívající techniku sekvenční injekční analýzy pro spektrometrické stanovení dvou analytů, sulfamethoxazolu a trimethoprimu, ve směsi v léčivém přípravku Biseptol® 480 bez nutnosti jejich separace. Oba analyty absorbují záření v UV oblasti spektra, ale pouze sulfamethoxazol, jakožto primární amin, poskytuje po derivatizační reakcí s dusitanem sodným a N-(1-naftyl)ethylendiaminem barevný produkt, který lze detegovat ve VIS oblasti spektra. Koncentrace sulfamethoxazolu je přímo úměrná absorbanci barevného produktu diazotační reakce a odečtením této koncentrace od koncentrace obou analytů změřené v UV oblasti spektra, lze určit koncentraci trimethoprimu ve vzorku.
Vývoj voltametrických metod pro detekci žlučových kyselin a jejich konjugátů
Petráňová, Karolína ; Schwarzová, Karolina (vedoucí práce) ; Nesměrák, Karel (oponent)
Tato práce se věnuje studiu elektrochemických vlastností žlučových kyselin a jejich konjugátů. Konkrétně bylo pracováno s kyselinou cholovou, kyselinou chenodeoxycholovou, kyselinou taurocholovou, kyselinou taurochenodeoxycholovou, kyselinou glykocholovou a kyselinou glykochenodeoxycholovou. Měření probíhala na borem dopované diamantové elektrodě v prostředí acetonitrilu a kyseliny chloristé, s obsahem vody v roztoku 0,55 % metodou cyklické voltametrie. Aby byly žlučové kyseliny elektrochemicky aktivní, je třeba nejprve provést jejich dehydrataci, která probíhá v reakci s kyselinou chloristou. Tato reakce vyžaduje poměrně dlouhý čas, proto byla urychlena zahříváním sloučenin ve vodní lázni. Cílem této práce bylo zjištění podmínek, za kterých lze detekovat vzniklé dehydratační produkty žlučových kyselin. Byl zjištěn obsah vody, který je možný přidat do roztoku po dehydrataci, aby byl voltametrický signál stále stabilní. Dále bylo zjištěno, že voltametrické stanovení lze provést i v pH, které není extrémně kyselé jako to, ve kterém se provádí dehydratace. Na závěr byly sestaveny kalibrační závislosti.
A comparative study of covalent glucose oxidase and laccase immobilization techniques at powdered supports for biosensors fabrication
Tvorynska, Sofiia ; Barek, J. ; Josypčuk, Bohdan ; Nesměrák, K.
In order to develop the optimal strategy and to deepen the knowledge in the field of enzyme immobilization, three different techniques of covalent binding for two enzymes (glucose oxidase and laccase) at powdered surfaces were compared. Immobilization protocol was optimized by changing supports (two mesoporous silica powders (SBA−15, MCM−41) and a cellulose powder), the functionalized\ngroups introduced at support surfaces (−NH and −COOH), and the methods of activation (glutaraldehyde and carbodiimide). Amino and carboxyl functionalized mesoporous silica and cellulose powders\nwere prepared by silanization using (3-aminopropyl)triethoxysilane and carboxyethylsilanetriol, respectively. It was found that coupling of both enzymes by their –NH groups through glutaraldehyde to -NH functionalized supports, in particular SBA15−NH and cellulose−NH for glucose oxidase, MCM41−NH for laccase, showed the highest activity and the best stability.
Analysis of phenobarbital in historical residues of pharmaceuticals in various dosage forms
Belianský, Michal ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Kozlík, Petr (oponent)
Belianský M.: Analýza fenobarbitalu v historických pozostatkoch farmaceutík v rôznych liekových formách. Diplomová práca. Praha, Prírodovedecká fakulta 2022. Abstrakt: V práci boli analyzované štyri vzorky historických pozostatkov farmaceutík staré až 50 rokov. Všetky analyzované vzorky obsahovali fenobarbital, avšak v rôznych liekových formách. Liekové formy vybraných historických farmaceutík boli tablety, dražé, čapíky a roztok. Pre analýzu bola použitá metóda HPLC s UV alebo hmotnostnou detekciou. Separácia analytov prípravkov prebiehala na kolóne SupelcosilTM LC-18 za použitia binárnej gradientovej elúcie. V troch zo štyroch analyzovaných historických vzorkách nebol identifikovaný žiadny degradačný produkt, pričom boli identifikované iné látky, ktoré neboli deklarované v liekopisoch. V najstaršej analyzovanej vzorke, roztoku, boli identifikované dva degradačné produkty fenobarbitalu: feneturid a 3- aminopentánová kyselina. Koncentrácia fenobarbitalu v tomto prípravku poklesla o 12,5% oproti pôvodnému deklarovanému obsahu. V neposlednej rade boli vybrané analyty historických pozostatkoch farmaceutík kvantifikované a porovnané s deklarovaným obsahom. Kľúčové slová: degradácia, HPLC, hmotnostná spektrometria, fenobarbital

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 182 záznamů.   1 - 10dalšíkonec  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.