|
| |
|
|
Postoje a zkušenosti studentů s návykovými látkami
Fleischlingerová, Simona ; Melicharová, Ludmila (vedoucí práce) ; Trejtnar, František (oponent)
1. ABSTRAKT Postoje a zkušenosti studentů s návykovými látkami Simona Fleischlingerová Cílem této diplomové práce bylo zjistit postoje studentů 3. ročníku Farmaceutické fakulty v Hradci Králové ke kouření a porovnat výsledky s daty získanými u studentů medicíny, stomatologie a ošetřovatelství. Údaje byly shromážděny pomocí samostatně vyplňovaného dotazníku. Výsledky neprokázaly statisticky významné rozdíly v postojích a názorech ke kouření mezi jednotlivými zdravotnickými obory. Velice pozitivní je názor studentů na potřebu zákazu kouření v uzavřených prostorech, postavení zdravotníka jako poradce při odvykání kouření stejně jako znalost terapie závislosti na nikotinu. 2.
|
|
|
Účinek vybraných léčiv na aktivitu cholinesterázy
Štochlová, Karolína ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Melicharová, Ludmila (oponent)
Sledovali jsme účinek vybraných látek na acetylcholinesterázu a butyrylcholinesterázu. Pro náš experimentální výzkum byla využita Ellmanova metoda. Hodnotili jsme IC50 jak pro AChE tak pro BChE, dále jsme sledovali selektivitu obou enzymů. Inhibiční aktivita studovaných látek vůči AChE klesala v pořadí: quinakrin > 9-aminoakridin > proflavin > anatruxonium > BDMDAC > N-(4-trifluoromethylbenzyl)cinchoninium bromid > N- benzylquininium > URA 112 > URA 114 > chloroquin. Ajmalin, brucin, strychnin, TCA (amitriptylin, nortriptylin, dosulepin), cyklizin a skopolamin mají nízkou anticholinesterázovou aktivitu (IC50 větší než 1mM) a proto je považujeme za klinicky nevýznamné. Jako standardní látky pro porovnání s testovanými vzorky jsme použili reverzibilní inhibitory cholinesteráz: selektivně působící etoproprazin a BW284c51 a jako irreverzibilní inhibitor ethylparaoxon. 9-aminoakridin vykazoval stejnou účinnost jako irreverzibilní standard, quinacrin dokonce tuto účinnost převyšoval o několik řádů, avšak s výraznou chybou. Další zmiňované látky vykazovaly nižší aktivitu než irreverzibilní standard a ani dosahovaly účinnosti klinicky běžně používaných reverzibilních inhibitorů AChE, která se pohybuje v řádech nanomolů . Výrazná selektivita k BChE byla pozorována u amitriptylinu a nortriptylinu. V...
|
|
|
Nové trendy v léčbě diabetu
Vodrážková, Tereza ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Melicharová, Ludmila (oponent)
8. Abstrakt Diabetes mellitus je název pro skupinu chronických onemocnění, které se projevují poruchou metabolismu sacharidů. Jde o jedno z nejstarších celosvětových onemocnění. Trpí jím 200 milionů lidí, obě pohlaví a všechny věkové kategorie. Diabetes se dělí na DM I.typu, postihující 7% pacientů a DM II.typu, který vzniká z nadměrného stresu, nezdravého jídla a nedostatku sportu. Cílem léčby diabetu je brzká diagnóza, která může zabránit rozvoji těžkého deficitu insulinu, insulinové rezistenci a ostatním metabolickým poruchám. Diabetická léčba zahrnuje léčbu farmakologickou - insulinem a perorálními antidiabetiky, a nefarmakologickou, která spolupůsobí s léčivy při snižování morbidity a mortality. Moje diplomová práce se zabývá novými typy, novými výrobními technologiemi a novými způsoby aplikace insulinu do těla. Zaměřuje se také na popis nových skupin perorálních antidiabetik, zejména jejich vývoj a klinické testování. Léčba diabetu zahrnuje také transplantaci slinivky a terapii kmenovými buňkami, která je stále ještě ve stadiu klinických studií. K dobré kompenzaci DM rovněž přispívá fytoterapie, diabetická dieta a doporučované sportovní aktivity.
|
|
|
Srování účinků originálního a generického statinu
Francová, Soňa ; Melicharová, Ludmila (vedoucí práce) ; Vokřál, Ivan (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmakologie a Toxikologie Kandidát: Soňa Francová Školitel: PharmDr. Ludmila Melicharová Název diplomové práce: Srovnání účinků originálního a generického statinu Léčba dyslipidémie a hyperlipoproteinémie je dnes už samozřejmou součástí při primární i sekundární prevenci kardiovaskulárních onemocnění, které jsou stále jednou z nejčastějších příčin úmrtí populace České republiky. Za převrat v ovlivnění lipidového spektra může přes patnáct let starý objev skupiny hypolipidemik - statinů. Jejich potenciál se dále rozšiřuje díky stálému odhalování jejich nových extralipidových účinků, s čímž koresponduje i jejich rostoucí roční spotřeba. Ve studii byl srovnáván účinek originálního simvastatinu Zocor od firmy Merck & Co s generickým simvastatinem Simgal firmy IVAX. Cílem bylo porovnat jejich efektivnost a účinnost na hladiny cholesterolů v plazmě. Bylo provedeno jednoleté sledování u dvou skupin po deseti subjektech s dávkovacím režimem 1 × denně 20 mg u obou léčívých přípravků. Studie byla randomizovaná, otevřená, s uspořádáním "Cross over" po půl roce. Výstupní hodnoty plazmatických hladin cholesterolu ve studii prokázaly, že účinky výše jmenovaných přípravků se odlišovaly.
|
|
|
Pokroky v antitrombotické profylaxi a léčbě
Vykrutová, Iva ; Tilšer, Ivan (vedoucí práce) ; Melicharová, Ludmila (oponent)
Trombotické onemocnění a jeho následky jsou po celém světě jednou z hlavních příčin úmrtí. K léčbě a profylaxi těchto stavů jsou předepisována i antikoagulancia. V současné době je snaha nahradit momentálně předepisované léky - kumariny, nefrakcionované a frakcionované hepariny, které mají množství nežádoucích účinků. Tato práce je zaměřena na shrnutí poznatků o dvou nových antikoagulačních látkách - přímých inhibitorech f Xa (rivaroxaban) a trombinu (dabigatran), které v budoucnu mohou nahradit současná léčiva. Tyto nové látky prošly několika klinickými studiemi, ve kterých byla prokázána jejich bezpečnost a účinnost, minimálně srovnatelná s klasickými antikoagulačními látkami. V současné době je jejich indikace povolena pro použití u pacientů po náhradě kyčelního nebo kolenního kloubu. Výhody rivaroxabanu a dabigatranu: perorální aplikace 1x denně předvídatelná farmakokinetika a léčebná odpověď nízký potenciál pro lékové interakce nevyžadují rutinní monitorování koagulace Nevýhody rivaroxabanu a dabigatranu: zatím omezené zkušenosti značná finanční nákladnost neexistence antidota Budoucnost ukáže, zda zmíněné výhody převáží nad nevýhodami užití těchto léčiv, což by umožnilo jejich širší použití v klinické praxi.
|
|
|
Léčba diabetes mellitus perorálními antidiabetiky
Vrbová, Aneta ; Melicharová, Ludmila (vedoucí práce) ; Vopršalová, Marie (oponent)
SOUHRN Lécba perorálními antidiabetiky je nedílnou soucástí komplexní lécby diabetiku 2. typu. Tato práce poskytuje aktuální shrnutí farmakologie diabetu a klinického použití perorálních antidiabetik. Samostatné kapitoly jsou venovány jednotlivým skupinám užívaných perorálních antidiabetik. Naznaceny jsou i možnosti lécby diabetes mellitus novými antidiabetickými látkami.
|
|
|
Transport vybraných léčiv v ledvinných buňkách
Lysá, Tereza ; Trejtnar, František (vedoucí práce) ; Melicharová, Ludmila (oponent)
6. ABSTRAKT Deriváty somatostatinu značené vhodnými radionuklidy jsou používány pro diagnózu a terapii některých, především neuroendokrinních, nádorových onemocnění, u kterých se vyskytují receptory specificky vázající tyto značené deriváty somatostatinu. Jejich terapeutické použití je však limitováno nefrotoxickými nežádoucími účinky, které vznikají v důsledku jejich akumulace v buňkách proximálních tubulů ledvin po reabsorpci z glomerulárního filtrátu. Cílem této práce bylo přispět k poznání ledvinných transportních mechanismů, které jsou odpovědné za absorpci radionuklidy značených derivátů somatostatinu v buňkách tubulů ledvin. Na základě těchto poznání pak nalézt látky, které by mohly ledvinnou akumulaci snížit a tím zabránit i poškození ledvinné tkáně. Při praktickém řešení byly používány izolované ledvinné buňky, získané z ledvin potkanů kolagenázovou metodou. Po ověření zachování přítomnosti a funkce transportních mechanismů pomocí známých indikátorů aktivního a pasivního transportu, byla studována akumulace dvou radionuklidy značených derivátů somatostatinu - 111In-DOTA-NOC a 125I-DOTA-Tyr3-oktreotátu. Snížením teploty inkubační směsi, a tím inhibicí energeticky závislých aktivních procesů, byl ověřen jejich aktivní transport do ledvinných buněk. Dále byla zkoumána změna akumulace těchto peptidů po...
|
|
|
Studium plazmatické vazebnosti nově vyvíjených radiofarmak
Šejnová, Barbora ; Lázníček, Milan (vedoucí práce) ; Melicharová, Ludmila (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ Katedra farmakologie a toxikologie DIPLOMOVÁ PRÁCE: Studium plazmatické vazebnosti nově vyvíjených radiofarmak ABSTRAKT: Metodami rovnovážně dialýzy při 37řC a ultrafiltrace byla studována vazebnost dvou receptorově specifických peptidů - 111 In - DOTA - minigastrinu a 177 Lu - DOTA - bombesinu z hlediska mezidruhového srovnání. U zvolených živočišných druhů (potkan, králík, skot, člověk) byla vazebnost různá. Vyšší vazebnost byla zjištěna u 111 In - DOTA - minigastrinu. V porovnání metod byla větší vazebnost naměřena u obou peptidů a všech živočišných druhů metodou ultrafiltrace než metodou rovnovážné dialýzy. KLÍČOVÁ SLOVA: radiofarmaka, plazmatická vazebnost, rovnovážná dialýza, ultrafiltrace, 111 In - DOTA - minigastrin, 177 Lu - DOTA - bombesin Barbora Šejnová Hradec Králové 2011
|
|
|
Přehled klinických účinků vitaminů
Chrudimská, Klára ; Trejtnar, František (vedoucí práce) ; Melicharová, Ludmila (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Studentka: Klára Chrudimská Školitel: Doc. PharmDr. František Trejtnar, CSc. Název diplomové práce: Přehled klinických účinků vitaminů Abstrakt Vitaminy jsou v poslední době velmi oblíbenou a v klinické praxi široce používanou skupinou látek, které jsou pacientům podávány jak z důvodu prevence jejich nedostatku, tak jako léčebný prostředek u nejrůznějších patologických stavů s cílem farmakologického účinku. Ovšem často nejde o užití racionální a podložené vědeckými důkazy. V dnešní době počet dostupných poznatků stoupá, nejsou však dostatečně dostupné shrnující informace a kritická hodnocení výsledků klinických studií. Z těchto důvodů bylo cílem této práce vypracovat přehled o současných znalostech v oblasti klinických účinků vitaminů. Z provedené analýzy nejnovějších poznatků dostupných v odborných databázích o klinických studiích, které byly zaměřeny na preventivní, či terapeutický účinek látek ze skupiny vitaminů vyplývá, že informace týkající se využití vitaminů v jiných indikacích, než je substituční léčba insuficience, jsou stále poměrně neúplné a v některých případech rozporné. Analyzované klinické studie se často vyznačují poměrně malým počtem probandů a uspořádání studií není v řadě případů na...
|
host ::
RSS.