|
|
Spectrometry of neutron field based on p(20)+Be source reaction
Kozic, Ján ; Štefánik, Milan
The research deals with a spectrometry of neutron field based on the p(20)+Be source reaction. The p(20)+Be interaction stands for a nuclear reaction where protons accelerated to energy of 20 MeV bombard Be target. Produced neutron field has broad energy distribution up to 18 MeV. The research was carried out at the Nuclear Physics Institute of the Czech Academy of Sciences and was motivated by extension of experimental possibilities of the NG-2 target station. To determine the neutron spectrum, the activation foil technique was used. During the experiment, ten activation foils were irradiated. Activated foils were measured using the HPGe detector to determine the reaction rates of observed reactions. The neutron field was simulated in the MCNPX code, and the simulation served as a priori information for the unfolding of the neutron spectrum in the SAND-II code. A determined neutron spectrum is essential for various experiments, e.g., material research, measurements of nuclear data, etc.
|
|
|
The characterization of the collimated beams of fast neutrons with the CLID detecion system
Ansorge, Martin ; Novák, Jan ; Majerle, Mitja ; Kozic, Ján
A new detection device for the measurements of light ions (p, d, t, α) emitted as the products of the nuclear reactions induced by fast neutrons (5-33 MeV) was recently developed at the Nuclear Physics Institute of the Czech Academy of Sciences. The main objective of the Chamber-for-Light-Ion-Detection (CLID) is to produce new differential nuclear data of high interest for the material applications related to fusion and aerospace technologies and to potentially test and validate models of nuclear reactions. Hereby the experimental set-up for the measurements with the CLID is described in detail. The experimental characterization of the collimated fast neutron beams produced by the cyclotron-driven converter (p(35 MeV)+Be(2.5 mm)) is presented. In particular, the implementation of the Proton-Recoil-Telescope technique used for neutron energy spectra determination with the CLID is described.
|
|
|
Synthesis of antimicrobial active anilides
Kozic, Ján ; Vinšová, Jarmila (vedoucí práce) ; Imramovský, Aleš (oponent)
Predkladaná práca sa venuje syntéze antimykobakteriálnych salicylanilidov a ich thioanalogov. Na začiatku je uvedený stručný prehľad biologických účinkov salicylanilidov a popis ich mechanizmu antituberkulotického účinku. Pomerne širšie je podaný prehľad vzťahu štruktúra aktivita. Tu sú porovnané antibakteriálne a antimykobakteriálne obmeny základného skeletu. V ďalšej časti práce je prinášaný popis syntézy piatich antituberkuloticky účinných salicylanilidov spolu s ich charakterizáciou a výsledkami testov biologickej aktivity. Tu prekvapili aktivitou zlúčeniny s methylovaným salicylovým hydroxylom. Diskutované sú taktiež rôzne metódy syntézy týchto zlúčenín. Kľúčové slová: salicylanilidy, antimykobakteriálne látky, antituberkulotická aktivita, vzťah štruktúra aktivita
|
|
|
Synthesis and Design of Potentially Antibacterial Active Compounds
Kozic, Ján ; Vinšová, Jarmila (vedoucí práce) ; Doležal, Martin (oponent) ; Hanusek, Jiří (oponent)
Vysoká škola: Univerzita Karlova v Praze Fakulta: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Ing. et Mgr. Ján Kozic Školiteľ: Prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. Názov dizertačnej práce: Syntéza a design potenciálně antimikrobiálně aktivních sloučenin Táto práca sa zaoberá prípravou benzanilidov a ich analogov ako potenciálne antimykobakteriálne aktívnych zlúčenín. V rámci teoretickej časti je popísaná tuberkulóza (TBC) ako mykobakteriálne infekčné ochorenie a je podaná stručná charakteristika súčasných antituberkulotík. Dôraz je kladený na tie charakteristické vlastnosti, ktoré determinujú nedokonalosť súčasných antituberkulotík a tým podmieňujú nutnosť niekoľkomesačnej kombinovanej liečby TBC. Následne sú popísané niektoré lepšie preskúmané potenciálne cieľové štruktúry využiteľné pri vývoji nových, dokonalejších antituberkulotík. Nakoniec je podaný stručný prehľad najdôležitejších biologických vlastností benzanilidov a ich tio analogov a detailná charakteristika ich stereochemických vlastností. V rámci praktickej časti je prezentovaných celkom 100 derivátov benzanilidu respektíve jeho analogov. Z týchto látok je 92 originálnych, v literatúre doposiaľ nepopísaných. U všetkých látok sú uvedené výsledky ich in vitro antimykobakteriálneho...
|
|
|
Synthesis of antimicrobial active anilides
Kozic, Ján ; Imramovský, Aleš (oponent) ; Vinšová, Jarmila (vedoucí práce)
Predkladaná práca sa venuje syntéze antimykobakteriálnych salicylanilidov a ich thioanalogov. Na začiatku je uvedený stručný prehľad biologických účinkov salicylanilidov a popis ich mechanizmu antituberkulotického účinku. Pomerne širšie je podaný prehľad vzťahu štruktúra aktivita. Tu sú porovnané antibakteriálne a antimykobakteriálne obmeny základného skeletu. V ďalšej časti práce je prinášaný popis syntézy piatich antituberkuloticky účinných salicylanilidov spolu s ich charakterizáciou a výsledkami testov biologickej aktivity. Tu prekvapili aktivitou zlúčeniny s methylovaným salicylovým hydroxylom. Diskutované sú taktiež rôzne metódy syntézy týchto zlúčenín. Kľúčové slová: salicylanilidy, antimykobakteriálne látky, antituberkulotická aktivita, vzťah štruktúra aktivita
|
host ::
RSS.