|
| |
|
| |
|
|
Syntéza a využití Dewarových benzenů
Janková, Štěpánka ; Kotora, Martin (vedoucí práce) ; Roithová, Jana (oponent) ; Svoboda, Jiří (oponent)
Dewarovy benzeny jsou valenčními izomery benzenů a mohou být připraveny jejich intramolekulárním přesmykem.1,2,3 Jejich stericky náročná bicyklická struktura jim pak dává zajímavé fyzikální a chemické vlastnosti. V této práci jsem se zabývala přípravou para-substituovaných fenyl Dewarových benzenů a následným studiem kinetiky jejich termického přesmyku za účelem získání nových informací o mechanismu této dosud nevyjasněné reakce. Dále jsem pak ukázala přípravy nových substituovaných aromatických a polyaromatických sloučenin, ve kterých jedním z důležitých intermediátů byly právě různé Dewarovy benzeny (Schéma 1). Diskutovány také budou jejich chemické a fyzikální vlastnosti. Schéma 1 R R R Cl3Al R + Ar COOMe RR R R COOMe Ar DMSO Me Me Me Me C6H4-X COOMe Fe n CO2MeMe Me Me Me Me Me Me R R R R S Me MeO2C EtO2C R R R R 1. van Tamelen, E. E.;Pappas, S. P. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 3789. 2. Koster, J. B.; Timmermans, G. J.; van Bekkum, H. Synthesis, 1971, 139. 3. Schäfer, W.; Hellmann, H. Angew. Chem. Int. Ed. 1967, 6, 518.
|
|
|
Syntéza a využití Dewarových benzenů
Janková, Štěpánka ; Kotora, Martin (vedoucí práce) ; Roithová, Jana (oponent) ; Svoboda, Jiří (oponent)
Dewarovy benzeny jsou valenčními izomery benzenů a mohou být připraveny jejich intramolekulárním přesmykem.1,2,3 Jejich stericky náročná bicyklická struktura jim pak dává zajímavé fyzikální a chemické vlastnosti. V této práci jsem se zabývala přípravou para-substituovaných fenyl Dewarových benzenů a následným studiem kinetiky jejich termického přesmyku za účelem získání nových informací o mechanismu této dosud nevyjasněné reakce. Dále jsem pak ukázala přípravy nových substituovaných aromatických a polyaromatických sloučenin, ve kterých jedním z důležitých intermediátů byly právě různé Dewarovy benzeny (Schéma 1). Diskutovány také budou jejich chemické a fyzikální vlastnosti. Schéma 1 R R R Cl3Al R + Ar COOMe RR R R COOMe Ar DMSO Me Me Me Me C6H4-X COOMe Fe n CO2MeMe Me Me Me Me Me Me R R R R S Me MeO2C EtO2C R R R R 1. van Tamelen, E. E.;Pappas, S. P. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 3789. 2. Koster, J. B.; Timmermans, G. J.; van Bekkum, H. Synthesis, 1971, 139. 3. Schäfer, W.; Hellmann, H. Angew. Chem. Int. Ed. 1967, 6, 518.
|
|
| |
|
| |
host ::
RSS.