Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 36 záznamů.  začátekpředchozí21 - 30další  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Information system for capital brokers
Pastorek, Jaroslav ; Pergel, Martin (oponent) ; Tichý, Tomáš (vedoucí práce)
Bakalárska práca sa zaoberá návrhom a implementáciou informačného systému typu klient - server pre obchodníka s cennými papiermi. Systém umožňuje uchovávanie a sledovanie najdôležitejších evidencií - klientov, zmlúv, platieb, pokynov na obchodovanie a príslušných číselníkov. Taktiež je možné jeho prostredníctvom vykonávať vybrané služby Centrálneho depozitára cenných papierov SR a obchody prostredníctvom Burzy cenných papierov Bratislava v súlade s legislatívnymi podmienkami Slovenskej Republiky.
Information system for business company
Bartoš, Tomáš ; Eckhardt, Alan (oponent) ; Tichý, Tomáš (vedoucí práce)
Cielom práace je implementácia informačného systému založeného na architektúre klient-server, ktorý bude poskytovať skladového hospodárstvo určené pre malé a stredné obchodné spoločnosti. Systém je navrhnutý tak, aby zodpovedal požiadavkám z praxe a poskytol dve používané metódy oceňovania skladu - oceňovanie váženým priemerom a oceňovanie FIFO (z angl. First-in-First-out). Doraz je kladený na grafické užívatelské prostredie a jednoduchosť ovládania na strane klienta a na efektívnosť, dodržiavanie normálnych foriem a zabezpečenie integrity dát na strane servera. Projekt je napísaný v jazyku C# s podporou .NET Framework 2.0.
AnoRaSi - physically-realistic simulator in 3D
Kruták, Andrej ; Pelikán, Josef (oponent) ; Tichý, Tomáš (vedoucí práce)
Anorasi je program simulujúci fyzické prostredie tvorené automobilmi a okolitým terénom. Táto práca zoznamuje čitateľa s postupom vytvorenia tohoto simulátora. Vysvetľuje nutnosť použitia modelu klient/server ako architektúru aplikácie a následne aj spôsob komunikácie oboch častí tohto modelu medzi sebou cez sieťové rozhrania. Serverová časť aplikácie slúži na vlastné simulovanie fyzického prostredia. Práca popisuje vytvorenie jednotlivých objektov simulácie, spôsob, akým je dosiahnutá ich vhodná vzájomná interakcia, v stručnosti popisuje aj simulované fyzikálne vlastnosti vozidiel a taktiež spôsob akým sa z jednotlivých simulácií vytvárajú závody. Klientská časť slúži na poskytnutie grafickej a zvukovej interakcie medzi užívateľom a serverom. Časť práce sa preto zaoberá aj zobrazovaním prostredia a ozvučením vlastnej simulácie.
On the pricing of illiquid options with Black-Scholes formula
Tichý, Tomáš ; Kopa, Miloš ; Vitali, S.
Detecting the fair, ie. no-arbitrage, price of an option is a very interesting and challenging task of quantitative finance. It results mostly from the fact that the option payoff is nonlinear and the price can be very sensitive to the changes of underlying factors (especially ATM options). From the other point of view, ATM vanilla options are often traded and liquid, while deep ITM and OTM options are mostly illiquid and it is difficult to estimate the model parameters. Another issue is how to obtain the market assumptions about riskless rate relevant for the option maturity and the future expected dividends. In this paper we focus on a particular problem of extracting parameters to value options on dividend paying stocks via BS model using real data from German option market.
Tyrosine-based prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates
Tichý, Tomáš ; Pomeisl, Karel ; Krečmerová, Marcela ; McKenna, Ch. E.
Prodrug approach based on masking of a phosphonate function by ester linkage to a tyrosine promoiety has been developed. Results demonstrate that tyrosine is a promoiety providing drug conjugates with good chemical stability, bioavailability and efficient activation to active drug species. Another properties like metabolic stability and antiviral activity can be tuned by modification of the carboxyl function of the promoiety. Phosphonate monoester prodrugs were prepared by PyBOP coupling of a protected tyrosine promoiety with suitably derivatized phosphonate function of the parent drug. Phosphonate diester prodrugs were prepared by "synthon" approach, emloying alkylation of purine nucleobase with pre-prepared PME synthons bearing two protected tyrosine promoieties.
Vliv hospodářských zásahů na změnu v biologické rozmanitosti ve zvláště chráněných územích: Vývoj a struktura Trojmezného pralesa
Botanický ústav AV ČR, Průhonice ; Tichý, Tomáš
Cílem projektu je zjistit současnou strukturu a minulý vývoj vybraného přírodě blízkého porostu horské smrčiny Trojmezného lesa na výzkumné ploše na základě analýzy jeho tloušťkové, výškové a věkové struktury a na základě těchto parametrů jej srovnat s nedalekým hospodářsky ovlivněným porostem smrku.
New amphiphilic prodrugs of adefovir and cidofovir
Tichý, Tomáš ; Andrei, G. ; Dračínský, Martin ; Holý, Antonín ; Balzarini, J. ; Snoeck, R. ; Krečmerová, Marcela
New adefovir (PMEA) prodrugs with a pro-moiety consisting of decyl(oxyethyl) chain bearing hydroxyl function(s), hexaethyleneglycol or a (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl unit were prepared from the tetrabutylammonium salt of the phosphonate drug and an appropriate alkyl bromide or tosylate. Analogously, two esters of Cidofovir [(S)-HPMPC] bearing a hexaethyleneglycol moiety were prepared. The antiviral activity of the prodrugs was evaluated in vitro. A loss in the antiviral activities of the hydroxylated decyl(oxyethyl) esters and hexaethyleneglycol esters of PMEA against HIV and herpesviruses. (S)-HPMPC prodrugs exhibited anticytomegalovirus activities in the same range as the parent drug, whereas the anti-HSV and anti-VZV activities were one- to seven-fold lower than that of Cidofovir.
New strategies in synthesis of acyclic nucleoside phosphonate prodrugs
Krečmerová, Marcela ; Tichý, Tomáš ; Blažek, Jiří ; Pomeisl, Karel
New syntheses of acyclic nucleoside phosphonate prodrugs including dioxolenone derivatives, functionalized alkoxyalkyl esters, utilization of hexafluorophosphate coupling agents and enzymatic glycosylations were described. Comparison of antiviral activities of diverse prodrugs was performed.
Acyclic Nucleoside Phosphonates as Inhibitors of Hypoxanthine-Guanine-Xanthine Phosphoribosyltransferase: New Anti-Malarial Chemotherapy Leads
Hocková, Dana ; Holý, Antonín ; Česnek, Michal ; Baszczyňski, Ondřej ; Tichý, Tomáš ; Krečmerová, Marcela ; Janeba, Zlatko ; Skinner-Adams, T. S. ; Naesens, L. ; Keough, D. T. ; de Jersey, J. ; Guddat, L. W.
Hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase (HGXPRTase) is a widely recognized target for the discovery of new anti-malarial drugs. Specific acyclic nucleoside phosphonates (ANPs) inhibit HGXPRTase and possess anti-plasmodial activity. Within the framework of a SAR-study, the classical ANPs (e.g. PME-, PMP- and HPMP-derivatives) as well as novel series of compounds were tested to investigate their efficiency and selectivity on the inhibition of P. falciparum, P. vivax and human enzyme.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 36 záznamů.   začátekpředchozí21 - 30další  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
3 Tichý, T.
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.