|
|
Dávkování veterinárních očních kapek 1.
Marková, Jana ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická techonologie Školitel: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Posluchač: Jana Marková Název diplomové práce: Dávkování veterinárních očních kapek 1. Cílem této diplomové práce bylo hodnocení vlivu rychlosti kapání, úhlu kapání (90ř, 65ř, 45ř) a objemu náplně lahvičky (30 ml, 15 ml, 5 ml) na hmotnost komerčních očních kapek určených k vakcinaci drůbeže. Kapky byly dispensovány manuálně z konvenčního dávkovacího systému (plastová 30 ml lahvička a kapátko) nebo pomocí prototypu poloautomatického dávkovacího zařízení. S vyšší dispenzační rychlostí se hmotnost kapek zvyšovala ve všech experimentálních kombinacích sledovaných v práci. Pro konvenční systém se při snížení dispenzačního úhlu hmotnost kapky snižovala pouze při konstantní rychlosti kapání, v ostatních situacích zejména při redukci objemu náplně na 15 ml a 5 ml se zvyšovala díky smáčení zaobleného kapátka. V důsledku toho rostla i variabilita dávky. Vliv objemu na výslednou hmotnost kapky byl při použití prototypu podle doporučení výrobcem nevýznamný. U studovaných suspenzních kapek však byla zaznamenána zvýšená variabilita dávky.
|
|
|
Development of material for gelatin-based ultrasound brain phantom
Vaclaviková, Andrea ; Smékalová, Monika (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova v Prahe, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutickej technológie Školiteľ: Mgr. Monika Smékalová, Ph.D. Konzultant: MUDr. Michael Bartoš Poslucháč: Andrea Vaclaviková Názov diplomovej práce: Vývoj materiálu pre ultrazvukový mozgový fantóm na báze želatíny Pre výber materiálu na výrobu jednorazového ultrazvukového fantómu mozgu zohrávajú dôležitú úlohu viaceré aspekty: charakter materiálu, akustické vlastnosti, cena surovín a ich dostupnosť, jednoduchosť prípravy a uskladnenia, dlhodobá stabilita, atď. Želatína ako hydrogél je vhodným materiálom pre imitáciu biologických tkanív, keďže ľudské telo je tvorené prevažne vodou, čo je predpoklad podobných akustických a mechanických vlastností. Okrem toho, tento prírodný biopolymér je ľahko dostupný za nízke náklady. Cieľom bolo nájsť takú kombináciu pomerov želatíny, sieťovacieho činidla, plastifikátoru a konzervačných látok, aby v konečnej fáze vznikol materiál pre ultrazvukový fantóm s optimálnou dobou tuhnutia a podobnými akustickými vlastnosťami mozgu. Taktiež bol kladený dôraz na požiadavky pre teplotnú a mikrobiálnu stabilitu. Pre tento účel bolo pripravených niekoľko radov 5,0 %, 7,5 % a 10,0 % želatíny s rôznym pomerom obsahov glutaraldehydu (GTA) a glycerolu, na ktorých bola meraná doba tuhnutia. Po určení...
|
|
|
Polymerní částice pro cílenou terapii zánětlivých onemocnění
Santarius, Karolina ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas Konzultant: Mgr. Barbora Boltnarová Posluchač: Karolina Santarius Název diplomové práce: Polymerní částice pro cílenou terapii zánětlivých onemocnění Makrofágy jsou heterogenní skupinou buněk, které hrají klíčovou úlohu při zánětlivých onemocněních jako je NASH. Bylo zjištěno, že hlavním faktorem progrese NASH je polarizace jaterních makrofágů na fenotyp M1. Zdá se, že indukovaná přeměna prozánětlivých makrofágů na protizánětlivé je jedním z potenciálních terapeutických cílů. Této přeměny můžeme dosáhnout pomocí transportních systému, konkrétně nanočástic s enkapsulovaným léčivem. Cílem této práce bylo připravit a optimalizovat přípravu formulace nanočástic na bázi polymerních nanočástic, kde modelovou látkou byl glukokortikoid dexametazon. Formulace nanočástic byla připravená nanoprecipitační metodou s využitím tří polymerů PLGA s různým poměrem kyseliny mléčné a glykolové. Pro optimalizaci přípravy bylo použito několik povrchově aktivních látek v různých koncentracích. U připravených nanočástic s enkapsulovaným dexametazonem byly pomocí dynamického rozptylu světla zjišťované parametry jako je velikost a index polydisperzity. Zeta potenciál nanočástic byl stanoven pomocí...
|
|
|
Příprava sprejově sušeného prášku s obsahem léčiva, chitosanu a tenzidu
Kubová, Helena ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
6 1 ABSTRAKT Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: PharmDr. Petra Svačinová, Ph.D. Posluchač: Helena Kubová Název diplomové práce: Příprava sprejově sušeného prášku s obsahem léčiva, chitosanu a tenzidu Hlavní náplní této práce bylo připravit sprejově sušený prášek s obsahem meloxikamu, chitosanu a tenzidu CTAB. Sprejové sušení je metoda, která se využívá mimo jiné také pro zvýšení biologické dostupnosti špatně rozpustných léčiv. Tenzidy jsou látky, které zvyšují rozpustnost léčiv mechanismem micelární solubilizace. Byly připraveny vzorky o různých koncentracích meloxikamu a konstantním množství tenzidu CTAB a nosiče chitosanu. Pro sprejové sušení byly použity tři různé teploty - 170 řC, 190 řC a 210 řC. Byla hodnocena zejména účinnost tenzidu CTAB na vlastnosti částic a uvolňování léčiva ze sprejově sušených vzorků. Pro přípravu prášku sprejovým sušením byla použita tryska o průměru 1,4 mm. Pro hodnocení vzhledu částic získaného sušeného prášku byly využity metody optické mikroskopie a SEM. Teplotní charakteristiky byly hodnoceny pomocí DSC. Množství a rychlost uvolněného léčiva byly vyhodnoceny po disoluční zkoušce. Částice získaného prášku měly nepravidelný destičkovitý tvar odpovídající částicím chitosanu, na jejich povrchu byly zachyceny...
|
|
|
Příprava PLGA nanočástic s oximovými reaktivátory
Veliu, Mimoza ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
4 1 ABSTRAKT Univerzita Karlova Farmaceutická Fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Student: Mimoza Veliu Název diplomové práce: Příprava PLGA nanočástic s oximovými reaktivátory V teoretické části je hlavní pozornost věnována polymerním nanočásticím (NČ) s targetingem do mozku. Jsou popisované vlastnosti léčiva a metody přípravy nanočástic s hydrofilním léčivem. Část je věnována fyzikálně-chemickým vlastnostem, které mají vliv na prostupnost těchto látek přes biologické bariéry na cílené místo. Jsou popisované polymery, které lze použít pro přípravu nanočástic s targetingem do mozku. Experimentální část byla věnována formulaci nanočástic. Nanočástice byly připravené metodou dvojité emulze. Metoda přípravy byla zvolena na základě rozpustnosti léčiva. V systému W/O/W olejová fáze je tvořená lineárním kopolymerem kyseliny mléčné a glykolové (PLGA) a jeho derivátech větvených na polyakrylové kyselině (A2) nebo tripentaerythritol (T3). Poloxamer 407 a dimethyldidodecylammonium bromid (DDAB) byly zvoleny jako stabilizátory NČ. Byl studován vliv polymerů na velikost nanočástic. Byl studován vliv použitých polymerů a formulačních faktorů na velikost, polydisperzitu a stabilitu NČ. Koncentrace polymeru ve vnitřní fázi a jejich molární hmotnost měly...
|
|
|
Sprejové sušení suspenze chitosanu s různým obsahem léčiva
Plotová, Lucie ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: PharmDr. Petra Svačinová, Ph.D. Posluchač: Lucie Plotová Název diplomové práce: Sprejové sušení suspenze chitosanu s různým obsahem léčiva V této práci byla hodnocena sprejově sušená suspenze chitosanu s různým obsahem léčiva. Sprejovým sušením byly z různě koncentrované suspenze vytvořeny pevné částice, které byly dále hodnoceny, aby se posoudily jejich vlastnosti. Vytvořená suspenze obsahovala kromě chitosanu 20, 30, 40 nebo 50 mg meloxikamu a laurylsíran sodný jako tenzid a následně byla sušena při teplotě 170 řC, 190 řC nebo 210 řC. Připravené částice byly hodnoceny optickým mikroskopem a skenovacím elektronovým mikroskopem (SEM). Dále se pomocí disoluce hodnotila rychlost a množství uvolněného léčiva a pomocí diferenciální skenovací kalorimetrie (DSC) byly hodnoceny tepelné vlastnosti částic. Dle výsledků z optického mikroskopu a SEM se ukázalo, že částice vzorků tvořily shluky z jednotlivých částic a na snímcích byly vidět nepravidelné tvary. Na povrchu destičkovitých částic chitosanu byly viditelné malé částice meloxikamu. Nebyl prokázaný zásadní vliv teploty sušení ani změny koncentrace na vzhled částic. Po vyhodnocení disolučních profilů byla viditelně zvýšena rychlost uvolnění léčiva u...
|
|
|
Lyofilizace polymerních nanomateriálů
Švehlíková, Ingrid ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova v Prahe, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutickej technológie Školiteľ: PharmDr. Ondřej Holas, PhD. Poslucháč: Ingrid Švehlíková Názov diplomovej práce: Lyofilizácia polymérnych nanomateriálov Lyofilizácia je široko využívaná metóda sušenia s rozsiahlymi možnosťami aplikácie pri príprave liekov. Jej význam vo farmácii rastie, pretože patrí k dôležitým metódam stabilizácie aktívnych látok, hlavne proteínov. Detailné porozumenie vlastností liečiva a fyzikálno - chemických javov jednotlivých fáz lyofilizácie je základný predpoklad pre vyhotovenie bezpečného, účinného a stabilného lieku. Biomedicínske nanočastice ako nosiče liečiv patria k liekovým formám, u ktorých je lyofilizácia takisto využívaná. Vykonaná bola séria lyofilizačných experimentov s použitím trehalózy, manitolu, dextránu a xylitolu ako kryo a lyoprotektantu. Posudzovanými parametrami boli veľkosť častíc, PDI, vzhľad a rekonštitúcia lyofilizátu. Hodnotili sa vlastnosti nanočastíc pripravených nanoprecipitáciou z polyméru PLGA. Ďalej boli realizované experimenty s cieľom overiť metódu hlbokého zmrazenia ako alternatívnu metódu k lyofilizácii pre dlhodobé skladovanie nanočastíc. Nanočastice boli uchovávané v 5% roztokoch trehalózy, manitolu, dextránu a xylitolu, pri teplote - 70˚C. Stabilita bola...
|
|
|
Hybridní polymerní-lipidické nanočástice jako nosiče léčiv
Žemličková, Simona ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Posluchač: Simona Žemličková Název diplomové práce: Hybridní polymerní-lipidické nanočástice jako nosiče léčiv Práce je zaměřena na hybridní polymerní-lipidické nanočástice, jejich výhody získané od polymerní i lipidické složky, účel modifikace povrchu, základní vlastnosti nanočástic, metody přípravy a využití nanočástic ve zdravotnictví. Cílem experimentální části bylo připravit nanočástice složené z polyesteru a lipidu pomocí emulzní odpařovací metody a nanoprecipitace. Byly použity dva typy lineárního polymeru poly(mléčné-ko-glykolové kyseliny) v různém poměru s fosfatidylcholinem. Použitým surfaktantem v různých koncentracích byl poloxamer Pluronic® F127 a organickým rozpouštědlem ethylacetát a aceton. Kurkumin představoval modelovou účinnou látku. Byl hodnocen vliv lipidické části a surfaktantu na velikost a zeta potenciál vzniklých nanočástic. Změny podmínek během přípravy, které zahrnovaly celou řadu procesních parametrů, měly také vliv na sledované parametry. Dále byla hodnocena enkapsulační efektivita a drug loading. V závěru byly provedeny disoluční testy. V této práci bylo zjištěno, že se zvyšujícím se poměrem polymerní části k lipidické se velikost...
|
|
|
Evaluation of flow properties, compressibility and tablet properties of mixtures containing microcrystalline cellulose and TRI-CAFOS ® 200-7.
Višňovský, Daniel ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technológia Školiteľ: PharmDr. Petra Svačinová, Ph.D. Poslucháč: Daniel Višňovský Názov diplomovej práce: Hodnotenie tokových vlastností, lisovateľnosti a vlastností tabliet v zmesiach mikrokryštalickej celulózy a TRI-CAFOS ® 200-7 Technológia priameho lisovania zjednodušila spôsob tabletovania tým, že umožnila okamžité lisovanie tabliet bez nutnosti granulácie. To však kladie vysoké nároky na tabletovaciu zmes. Pomocné látky musia vykazovať hlavne dobrú stlačiteľnosť a vynikajúce tokové vlastnosti. Pre ovplyvnenie týchto vlastností sú dôležité klzné látky, ktoré však môžu mať vo výsledku negatívny vplyv na vlastnosti tabliet. Tri-Cafos ® 200-7 je materiál, ktorý by vďaka svojej štruktúre a vlastnostiam mohol byť používaný ako klzná látka. Hlavnou náplňou tejto práce bolo hodnotenie Tri-Cafosu® ako klznej látky pri tabletovaní. Ako referenčná látka bol použitý stearan horečnatý. V zmesiach s mikrokryštalickou celulózou boli hodnotené tokové vlastnosti metódou vytekania otvorom a Hausnerov pomer. Po následnom vylisovaní tabliet troma silami (5 kN, 7,5 kN a 10 kN) bol hodnotený priebeh lisovania s využitím záznamu sila-dráha a vlastnosti výliskov ako je pevnosť, oder, doba rozpadu a elastická relaxácia. Tri- Cafos®...
|
|
|
Optimalizace procesu purifikace nanočásticových systémů
Strnadová, Kristýna ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, PhD. Posluchač: Kristýna Strnadová Název diplomové práce: Optimalizace procesu purifikace nanočásticových systémů Cílem diplomové práce bylo porovnat tři purifikační metody - centrifugaci, gelovou chromatografii a dialýzu, a nalézt tak optimální metodu a její podmínky pro purifikaci nanočástic na bázi poly(mléčné-co-glykolové) kyseliny složené z monomerů kyseliny mléčné a kyseliny glykolové v poměru 50:50. Zmíněné purifikační metody byly porovnávány zejména na základě enkapsulační efektivity a výtěžnosti polymeru. Nanočástice purifikované centrifugací byly připraveny vždy za stabilizace jednoho z těchto surfaktantů: poloxamer 407, polyvinylalkohol, cetrimid bromid (v koncentracích 0,1 %, 1 % a 2 %) nebo cetylstearylsíran sodný (v koncentracích 0,01 % a 0,025 %). Jako redispergační média během centrifugace byla použita čištěná voda a roztok daného stabilizátoru v odpovídající koncentraci. Centrifugace probíhala při 7200 rcf v opakovaných cyklech po 15 min. Gelová chromatografie a dialýza byly realizovány s nanočásticemi stabilizovanými 0,1% poloxamerem 407. Stacionární fázi při gelové chromatografii představoval silikagel, Sephadex® G-100 nebo Sephadex® G-75. Dialýza...
|
host ::
RSS.