Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 28 záznamů.  předchozí11 - 20další  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Nové prostředky k indukci ovulace u ryb
Barth, Tomislav ; Barthová, J. ; Hamáčková, J. ; Kouřil, J.
Je uveden přehled nově nalezených peptidů podobných jak primární strukturou tak účinkem savčímu GnRH. Jsou presentovány vývojové přípravky obsahující jak synthetické analogy různých GnRH tak některé dopaminergní inhibitory, které nalezly uplatnění v komposici kombinovaných preparátů pro umělý výtěr ryb. (Dagin, Ovopel, Aquaspawn).
Effect of .I.N./I.-methylation of the peptide bond in the C-terminal part of the B-chain of human insulin on biological activity
Klasová, Lenka ; Zórad, Š. ; Velek, Jiří ; Ježek, Jan ; Kašička, Václav ; Barthová, J. ; Barth, Tomislav
Affinity of six analogs of human insulin to insulin receptors in rat adipose tissue and their ability to stimulate the transport of 2-deoxy-D-1 3 H-glucose into isolated rat adipocytes was determined.
New potential precursors of small biologically active peptides
Straková, Jana ; Klasová, Lenka ; Barthová, J. ; Barth, Tomislav
Five precursors of small biologically active peptides were prepared by enzymatic semisynthesis. Two naturally occurring enkephalins and three enkephalin analogs were attached to desoctapeptide insulin.
Fluorescent labeled amino acid utilizable in solid phase peptide synthesis
Ciencialová, Alice ; Klasová, Lenka ; Jiráček, Jiří ; Barthová, J. ; Barth, Tomislav
Synthesis of fluorescent derivatives of lysine fluorescent probes: 4-phenylspiro[furan-2(3.I.H./I.),1'-phthalan]-3,3'-dione (fluorescamine) and 4-chloro-7-nitrobenzo[1,2,5]oxadiazole (NBD-Cl) utilizable in solid phase peptide synthesis is presented.
Desoctapeptideinsulin: Substrate of ŕ-chymotrypsin
Koubová, V. ; Barthová, J. ; Barth, Tomislav ; Bezouška, K. ; Ubik, Karel ; Kašička, Václav
Desoctapeptideinsulin (DOI) contains three tyrosine residues and therefore it represents a suitable substrate for ŕ-chymotrypsin. The detailed enzymic study reveated a series of intermediates and final products. The bonds formed by tyrosine A14 and B16 are attacked as the first, and the products are further desintagrated.
Desoctapeptideinsulin fragments formed by chymotryptic cleavage and suitable for modification of insulin in positions A 14 and B 16
Koubová, V. ; Barthová, J. ; Kašička, Václav ; Ubik, Karel ; Barth, Tomislav ; Bezouška, K.
The molecule of desoctapeptide insulin is cleaved by ŕ-chymotrypsin at the three tyrosine residues. The fragments with tyrosine C-terminal residues are candidates of semisynthetic modification. They were isolated and characterized by HPLC, capillary electrophoresis and mass spectrometry.
Semisynthetic preparation of human insulin analogs containing .I.N./I.-methylated B.sup.24./sup.-B.sup.25./sup. or B.sup.25./sup.-B.sup.26./sup. peptide bonds
Klasová, L. ; Huml, Karel ; Barthová, J. ; Ubik, Karel ; Kašička, Václav ; Škarda, Josef ; Hauzerová, Linda ; Barth, Tomislav ; Wollmer, A. ; Brandenburg, D. ; Ježek, Jan ; Velek, Jiří
Desoctapeptideinsulin (DOI), prepared by tryptic cleavage of porcine insulin, was utilized in the enzyme-catalyzed synthesis of human insulin analogs modified in the C-terminal region of the B-chain.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 28 záznamů.   předchozí11 - 20další  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.