Název:
Ověření potenciálu pulzní proteolýzy pro studium konformační stability cytochromů b5
Překlad názvu:
Pulse proteolysis in evaluation of conformational stability of cytochromes b5
Autoři:
Maroušková, Růžena ; Martínek, Václav (vedoucí práce) ; Hudeček, Jiří (oponent) Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok:
2014
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Monooxygenasový systém se smíšenou funkcí hraje velkou roli při metabolismu cizorodých látek. Hlavní součástí tohoto systému je cytochrom P450, díky němuž jsou látky přicházející do našeho těla převáděny na polárnější produkty. Cytochrom b5 (cyt b5) je schopen modulovat funkci cytochromu P450, mechanismus této modulace však dosud nebyl zcela objasněn. Předpokládá se, že by to mohlo být zprostředkováno buď přenosem elektronů z cyt b5, nebo i allosterickou modulací cytochromu P450 vyvolanou interakcí s cyt b5. Cílem práce bylo nalézt a připravit vhodný analog cyt b5, který by nebyl schopen přenosu elektronů, ale přitom by byl strukturně velmi blízký nativnímu cyt b5. V práci byla pro sledování konformační stability cyt b5 a jeho analogů využívána metoda pulzní proteolýzy. Tato metoda využívá štěpení proteinu proteasou v prostředí denaturačního činidla. Pro solubilní proteiny bývá jako denaturant využívána močovina a jako proteasa thermolysin. Pro membránové proteiny se jako denaturant používá spíše SDS a v tomto prostředí se jako proteasa využívá subtilisin. Cílem diplomové práce bylo pomocí této metody porovnat konformační stabilitu nativního lidského cyt b5 obsahujícím v aktivním centru hem s apo-cyt b5 a cyt b5 rekonstituovaným s MnIII protoporfyrinem IX (MnIII PPIX), CrIII protoporfyrinem IX...Mixed-function oxidases play a major role in the metabolism of xenobiotics. The main component of this system is the cytochrome P450, it oxidizes substrates coming into our body to more polar products. Another component of mixed-function system - the cytochrome b5 (cyt b5) is able to modulate the function of cytochrome P450, the mechanism of this modulation is yet unknown. However, it is believed that it could be mediated via transfer of electron or allosteric modulation of cytochrome P450 caused by interaction with cyt b5. The aim of this thesis was to find and prepare analogs of cyt b5, which are unable to transfer electrons to cytochrome P450 and simultaneously are structurally very similar to native cyt b5. The conformational stability of cyt b5 and its analogs was monitored using pulse proteolysis. This method employs proteases to cleave the evaluated protein at varying concentration of a denaturant. For soluble proteins, urea is typically used as denaturant in combination with thermolysin as protease. While for membrane proteins, sodium dodecyl sulfate (SDS) is usually used as denaturant together with subtilisin as protease. The aim of this thesis was to use these methods to compare a conformational stability of the native human cyt b5 with apo-cyt b5 and analogs of the cyt b5 reconstituted...
Klíčová slova:
elektroforéza; hemoprotieny; pulzní proteolýza; electrophoresis; hemoprotiens; pulse proteolysis