Název: Mechanismus hypertrofické kardiomyopatie
Překlad názvu: Mechanism of hypertrophic cardiomyopathy
Autoři: Hadravová, Kateřina ; Horníková, Daniela (vedoucí práce) ; Benák, Daniel (oponent)
Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok: 2023
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Kardiomyopatie jsou soubor chronických srdečních onemocnění s nejasnou etiologií. Rozdělujeme je podle morfologických a funkčních znaků na restriktivní, dilatační a hypertrofickou kardiomyopatii. Hypertrofická kardiomyopatie je relativně časté onemocnění, u kterého rozvoj srdeční hypertrofie není podmíněn rizikovými faktory, jako je hypertenze nebo ateroskleróza. Oproti získané hypertrofii srdce je hypertrofická kardiomyopatie nejčastěji způsobována dědičnými mutacemi. Nejčastěji se jedná o mutace v genech, které kódují těžký řetězec β myozinu a myozin vázající protein C. Srdeční hypertrofie se projevuje také změnami v extracelulární matrix, za které jsou zodpovědné matrixové metaloproteinázy. Ty mají velký vliv na morfologii kardiomyocytů a jejich úbytek, díky kterému pak vzniká hypertrofie nebo dilatace levé komory. Z medicínského hlediska je kladen důraz na prevenci a včasnou diagnózu, ke které se mohou využívat krevní biomarkery. Mezi významné biomarkery řadíme mikro- RNAzy, vaskulární endoteliální růstový faktor B, NAD - dependentní deacetylázu sirtuin-3, růstový/diferenciační faktor 15, glykoprotein 130 a kalmodulin-dependentní proteinkináza II. Kauzální léčba bohužel dosud neexistuje, a proto se využívá léčba symptomatická za pomoci β blokátorů a blokátorů vápenatých kanálů. Nově se využívá... Cardiomyopathies are a group of chronic cardiac diseases of unclear etiology. We can separate them by morphological and functional signs into restrictive, dilated and hypertrophic cardiomyopathy. Hypertrophic cardiomyopathy is a relatively common disease in which the development of cardiac hypertrophy is not based on risk factors such as hypertension or atherosclerosis. Compared to acquired cardiac hypertrophy the hypertrophic cardiomyopathy is mainly caused by hereditary mutations. These mutations are mostly in genes for myosin heavy chain β and myosin binding protein C. Cardiac hypertrophy also presents with changes in the extracellular matrix caused by matrix metaloproteinases. They have a big impact on the morphology of cardiomyocytes and their loss, which in turn cause hypertrophy or left ventricle dilation. From medical point of view emphasis is put on prevention and early diagnosis using blood biomarkers. Among singnificant biomarkers are micro-RNAses, vascular endothelial growth factor B, NAD - dependent deacetylase sirtuin-3, growth/differentiation factor 15, glycoprotein 130 and calmodulin - dependent proteinkinase II. Causal treatment doesn't unfortunately exist, therefore symptomatic treatment is deployed using β blockers and calcium channel blockers. Newly used drugs include an...
Klíčová slova: hypertrofie; sport; srdce; heart; hypertrophy; sport

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/184706

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-537005


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Bakalářské práce