Název: Analýza epigenetického profilu u pacientů s neurovývojovým onemocněním
Překlad názvu: DNA Methylation Patterns in patients with Neurodevelopmental Disorders
Autoři: Vítková, Magdalena ; Steiner Mrázová, Lenka (vedoucí práce) ; Krejčík, Zdeněk (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2023
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Neurovývojová onemocnění (NDD) jsou onemocnění charakterizována abnormálním vývojem centrálního nervového systému a mozku, zároveň mohou být spojena se specifickou změnou metylace DNA. Rychlý rozvoj sekvenačních technik především celogenomového (whole genome sequencing; WGS) a celoexomového sekvenování (whole exome sequencing, WES) napomohl k odhalení celé řady genů spojených s NDD. Problémem v diagnostice pacientů s NDD zůstává určení patogenity nalezených variant. Analýza metylačních profilů pomocí mikročipů nebo metylačního sekvenování u pacientů s NDD nesoucí variantu nejasného významu (variant of uncertain signifikance, VUS) může poskytnout cenné informace k řešení tohoto problému. V této diplomové práci je ukázána možnost využití těchto přístupů k funkční klasifikaci nalezených variant v genech KDM5C, ARID1B, ATRX, BRWD3 a KDM5C. Cílem bylo zjistit, zda u pacientů s NDD v porovnání s dalšími probandy a zdravými kontrolami dochází ke změnám v epigenetickém profilu, na jehož základě by mohla být potvrzena diagnóza. Klíčová slova: epigenetický profil, DNA metylace, histonová modifikace, NDD, KDM5C, ARID1B, ATRX, BRWD3 Neurodevelopmental disorders (NDDs) are diseases characterized by abnormal development of the central nervous system and brain. Simultaneously, the NDDs may also be associated with specific changes in DNA methylation. The rapid development of sequencing techniques, particularly whole genome sequencing (WGS) and whole exome sequencing (WES), has helped to uncover a number of genes associated with NDDs. Determining the pathogenicity of the variants found remains a challenge in the diagnosis of patients with NDDs. Finding the DNA methylation patterns by microarray or methylation sequencing in patients with NDDs carrying a variant of uncertain significance (VUS) may provide valuable information to address this problem. This thesis demonstrates the feasibility of using these approaches to functionally classify found variants in the KDM5C, ARID1B, ATRX, and BRWD3 genes. The aim was to determine whether there are changes in the DNA methylation patterns of patients with NDDs compared to probands and healthy controls, which could be used to confirm the diagnosis. Key words: DNA methylation patterns, DNA methylation, histone modifications, NDDs, KDM5C, ARID1B, ATRX, BRWD3
Klíčová slova: ARID1B; ATRX; BRWD3; DNA metylace; epigenetický profil; histonová modifikace; KDM5C; NDD; ARID1B; ATRX; BRWD3; DNA methylation; DNA methylation patterns; histone modifications; KDM5C; NDDs

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/185114

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-535962


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce