Název:
HPLC analýza dexamethasonu v topických přípravcích
Překlad názvu:
HPLC Analysis of Dexamethasone in Topical Preparations
Autoři:
Janurová, Catherine ; Sochor, Jaroslav (vedoucí práce) ; Kastner, Petr (oponent) Typ dokumentu: Rigorózní práce
Rok:
2012
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Mgr. Catherine Janurová Konzultant: Doc. RNDr. Jaroslav Sochor, CSc. Název rigorózní práce: HPLC analýza dexamethasonu v topických přípravcích Tato práce se zabývá HPLC hodnocením dexamethasonu v topickém přípravku. Dexamethason byl analyzován za použití kolony s náplní C-18, mobilní fáze voda a acetonitril v poměru 40:60 (v/v), při průtokové rychlosti 1,0 ml/min a při vlnové délce 239 nm. Pro kvantifikaci byla použita metoda vnitřního standardu. Byla sestrojena a ověřena kalibrační křivka, jejíž pomocí byla určena koncentrace dexamethasonu ve vybraných topických přípravcích. Byla sestrojena kalibrační křivka standardu a zkoušeno stanovení dexamethasonu v těchto přípravcích. Na základě srovnání výsledků je vhodnější sestrojit kalibrační křivku v příslušném masťovém základu a z ní kvantifikovat dexamethason, k zobecnění je ale třeba provést důkladnější a obsáhlejší hodnocení. Vypracovaná metodika byla validována a byl vypracován test způsobilosti. Byly hodnoceny validační parametry přesnost, správnost, selektivita, linearita a robustnost. Jejím prokázáním byla ověřena platnost zvoleného postupu. Určením retenčních časů, výpočtem rozlišení a faktoru symetrie píku byla zajištěna...Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Mgr. Catherine Janurová Consultant: Doc. RNDr. Jaroslav Sochor, CSc. Title of Thesis: HPLC analysis of dexamethasone in topical preparations The subject of this paper is the HPLC evaluation of dexamethasone in topical preparations. Dexamethasone was analysed by the use of a C-18 column, a water: acetonitrile (40:60) mobile phase, flow rate of 1,0 ml/min and a UV detector set at 239 nm. An internal standard was used for quantitative determination. A calibration curve was constructed and verified, by means of which the concentration of dexamethasone in selected topical preparations was determined. A standard calibration curve was constructed and the determination of dexamethasone in these topical preparations was tested. Considering the obtained results, the application of a calibration curve in the relevant ointment base from which dexamethasone is quantified, is preferable. A rigorous evaluation for the generalisation of this conclusion is required. The above developed method was validated and a test for its efficacy was evaluated. By verifying the validation parameters: precision, accuracy, selectiveness, linearity, detection limit, quantitative limit and...