Original title: Imunitní odpovědi nezkušených a paměťových CD8+ T-lymfocytů
Translated title: Immune responses of naive and memory CD8+ T cells.
Authors: Cesneková, Michaela ; Štěpánek, Ondřej (advisor) ; Dobeš, Jan (referee)
Document type: Bachelor's theses
Year: 2021
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Adaptívna zložka imunity hrá významnú úlohu v efektívnom odstránení patogénu, ako aj vo vzniku imunologickej pamäte a jej pochopenie je dôležité ako pre vývoj vakcín a liekov, tak pre výskum liečby rakoviny a autoimunitných ochorení. CD8+ cytotoxické T lymfocyty sú schopné účinne zneškodniť infikované bunky a dať vznik pamäťovým bunkám špecifickým pre daný antigen, ktoré sú pripravené na ďalšiu infekciu a vykazujú zvýšenú podukciu cytokínov a rýchlejšiu odpoveď, v porovnaní s neskúsenými bunkami. Navyše je populácia CD8+ pamäťových buniek väčšia, rôznorodejšia a je lokalizovaná ako do lymfoidných, tak do nelymfoidných tkanív. Na druhej strane, rýchlosť proliferácie, aktivačný prah a nezávislosť na CD28 kostimulácii sú otázne. Napriek tomu, že bol dlho prijímaný opak, ukazuje sa, že na úrovni bunky nie sú v týchto vlastnostiach pamäťové lymfocyty lepšie a majú zníženú citlivosť na T receptor bunky. Zaujímavé je, že na rozdiel od naivných, môžu byť pamäťové bunky aktivované nezávisle od T receptoru bunky aj v neprítomnosti antigénu, na ktorý sú špecifické, čo zdôrazňuje ich zvýšenú citlivosť k zápalu a schopnosť prispieť k odpovedi sprostredkovanej vrodenou zložkou imunity. Adaptive immune system plays a crucial role in effective pathogen clearance as well as establishment of immunological memory and its understanding is important for vaccine and drug development, besides cancer and autoimmune disease treatment. CD8+ T lymphocytes are able to efficiently kill infected cells and develop into antigen-specific memory cells, which are kept in a steady-state and demonstrate enhanced cytokine production and faster response upon reinfection, compared to naive T cells. Additionally, the pool of CD8+ memory T cells is more abundant, diversified and localizes to lymphoid as well as non-lymphoid tissues. On the other hand, proliferation rate, threshold of activation and CD28 costimulation independence are questionable. Even though the opposite was accepted for a long time, it seems that on a per cell basis, memory cells aren't superior to naive in these features and have decreased TCR sensitivity. Interestingly, in contrast to naive, memory CD8+ T cells can be activated independently of TCR, even in the absence of a cognate antigen, which emphasizes their increased sensitivity to inflammatory milieu and contribution to innate immune responses.
Keywords: CD8+; immune protection; T cells; CD8+; imunitní ochrana; T-lymfocyty

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/151038

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-452087


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Bachelor's theses