Original title:
Strukturní analýza přírodních látek pomocí NMR spektroskopie
Translated title:
Structural analysis of natural compounds employing NMR spectroscopy
Authors:
Maříková, Veronika ; Kuneš, Jiří (advisor) ; Špulák, Marcel (referee) Document type: Master’s theses
Year:
2019
Language:
cze Abstract:
[cze][eng] Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra organické a bioorganické chemie Kandidát Veronika Maříková Vedoucí diplomové práce doc. PharmDr. Jiří Kuneš, CSc. Název diplomové práce Strukturní analýza přírodních látek pomocí NMR spektroskopie Tato diplomová práce se zabývá identifikací tří struktur sekundárních metabolitů rostlin pomocí nukleární magnetické rezonance. Popisované alkaloidy byly izolovány z rostlin Narcissus pseudonarcissus L. (Amaryllidaceae) a Papaver rhoeas L. (Papaveraceae) na Katedře farmaceutické botaniky, Farmaceutické fakulty v Hradci Králové. Isochinolinový sktrukturní typ alkaloidů je charakteristický pro obě jmenované čeledi. Struktury izolovaných látek byly určeny pomocí základních 1 H a 13 C NMR jednodimensionálních experimentů a také pomocí pokročilejších dvoudimensionálních experimentů, jmenovitě gHMBC, gHSQC, gCOSY a NOESY. NMR analýza byla doplněna MS analýzou.Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department Department of Organic and Bioorganic Chemistry Candidate Veronika Maříková Supervisor doc. PharmDr. Jiří Kuneš, CSc. Title of Thesis Structural analysis of natural compounds employing NMR spectroscopy This diploma thesis is solving three unknown structure of natural products employing Nuclear Magnetic Resonance. Presented alkaloids were isolated from Narcissus pseudonarcissus L. (Amaryllidaceae family) and Papaver rhoeas L. (Papaveraceae family) at the Department of Pharmaceutical Botany, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové. The isoquinoline alkaloids are most often obtained from plants of these families. The isolated substances were characterized employing basic 1 H and 13 C NMR 1D experiments and advanced 2D experiments as gHMBC, gHSQC, gCOSY and NOESY, supported by MS spectra.
Institution: Charles University Faculties (theses)
(web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository. Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/108747