Original title: High Surface Area Hydrodesulfurization MoO3/TiO2 Catalysts
Translated title: Vysokopovrchové hydrodesulfurizační katalyzátory MoO3/TiO2
Authors: Gulková, Daniela ; Kaluža, Luděk ; Vít, Zdeněk ; Horáček, Jan ; Macháčková, Eva ; Zdražil, Miroslav
Document type: Papers
Conference/Event: Symposium on Catalysis /39./, Praha (CZ), 2007-11-05 / 2007-11-06
Year: 2007
Language: eng
Abstract: [eng] [cze]
MoO3/TiO2 were prepared by impregnation of TiO2 supports with surface areas of 140, 230 and 407 m2g-1. MoO3 loading was in the range 2-32wt.%. The point of zero charge of the supports was 5.0, 8.1 and 10.5, respectively, and decreased with MoO3 loading to the value for MoO3 (2.1). According to the point of zero charge the supports were saturated with a molybdena monolayer at approximately 12, 24 and 14 wt.%, respectively. Temperature-programmed reduction exhibited four peaks, which were assigned to the stepwise reduction (Mo6+ to Mo4+ to Mo0) of tetrahedral monolayer species, po Konvenční impregnací byly připraveny MoO3/TiO2 katalyzátory na nosičích TiO2 s povrchy 140, 230 a 407 m2g-1. Obsah MoO3 v katalyzátorech byl v rozmezí 2-32%. Isoelektrický bod nosičů byl 5,0, 8,1, a 10,5 v uvedeném pořadí a s roztoucím obsahem MoO3 klesal k hodnotě pro MoO3 (2,1). Podle isoelektrického bodu byl povrch nosiče nasycen monovrstvou MoO3 při obsahu MoO3 12, 24 a 14% v uvedeném pořadí. Ve spekrech teplotně programované redukce byly čtyři píky, které byly přiřazenyredukci MoO6+ na Mo4+ a na Mo tetrahedrálních aniontů v monovrstv, polymerních okthedrických částic a nane
Keywords: hydrodesulfurization; MoO3/TiO2 catalyst; point of zero charge
Project no.: CEZ:AV0Z40720504 (CEP), GA104/06/0705 (CEP)
Funding provider: GA ČR
Host item entry: Book of Abstracts

Institution: Institute of Chemical Process Fundamentals AS ČR (web)
Document availability information: Fulltext is available at the institute of the Academy of Sciences.
Original record: http://hdl.handle.net/11104/0152099

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-37876


The record appears in these collections:
Research > Institutes ASCR > Institute of Chemical Process Fundamentals
Conference materials > Papers