Original title: Bordetella Adenylate Cyclase: Molecular mechanism of Action and Its Use for Antigen Delivery
Translated title: Bordetella Adenylate Cyclase: Molecular mechanism of Action and Its Use for Antigen Delivery
Authors: Kamanová, Jana ; Šebo, Peter (advisor) ; Dráber, Petr (referee) ; Černý, Jan (referee)
Document type: Doctoral theses
Year: 2009
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
(Czech) 6 SUMMARY (Czech) První část této dizertační práce se věnuje molekulárnímu mechanismu působení adenylát-cyklázového toxinu (CyaA). Tento protein z rodiny RTX toxinů je sekretovaný gramnegativní bakterií Bordetella pertussis, která způsobuje infekční onemocnění nazývané černý kašel. CyaA hraje klíčovou roli ve schopnosti tohoto patogena kolonizovat sliznice horních cest dýchacích a to díky schopnosti potlačovat baktericidní funkce myeloidních fagocytujících buněk imunitního systému hostitele. CyaA se váže na integrin CD11b/CD18 (označovaný také jako CR3 nebo αMβ2) těchto buněk, vytváří v jejich buněčných membránách malé kation-selektivní kanály, a dopravuje do jejich cytozolu N-koncovou adenylát- cyklázovou (AC) doménu. Ta je po svém průniku do buněčného cytozolu aktivována navázáním eukaryotického kalmodulinu a katalyzuje velmi efektivní přeměnu ATP na cAMP, jednu z klíčových molekul buněčné signalizace. Tím dochází v napadených buňkách k nárůstu hladiny cAMP, což vyvolá rychlou ztrátu schopností fagocytózy pomocí Fc-receptorů a oxidativního vzplanutí těchto buněk. CyaA má unikátní schopnost přenášet svou AC doménu do cytozolu buněk přímo z cytoplazmatické membrány. Celý proces je velmi pravděpodobně poháněn membránovým potenciálem, a vyžaduje strukturní integritu a kooperaci všech domén RTX... (English) 4 SUMMARY (English) The first part of this PhD. thesis deals with molecular mechanism of action of the adenylate cyclase toxin (CyaA), a key virulence factor of the whooping cough agent Bordetella pertussis. CyaA belongs to the family of RTX (Repeat-in-ToXin) proteins secreted by Gram-negative bacteria and primarily targets myeloid phagocytes, expressing the CD11b/CD18 integrin receptor (also known as αMβ2, CR3 or Mac-1). Upon binding, CyaA permeabilizes cell membranes by forming small cation-selective pores, and subverts cellular signaling by delivering into host cells an adenylate cyclase (AC) enzyme that converts ATP to cAMP. Elevation of the cytosolic cAMP levels by CyaA then knocks down bactericidal functions of host innate immunity. CyaA is unique among other enzymatically active toxins in its capacity to penetrate cells directly from cell surface across the cytoplasmic membrane, without the need for endocytosis. Penetrating activity of CyaA depends on plasma membrane potential and on an intact, acylated and calcium-loaded RTX cytolysin moiety. By examining a set of 18 CyaA constructs that bear overlapping deletions within AC domain and a CD8+ OVA T-cell epitope tag, we showed that the first 371 amino-terminal residues are dispensable for the CyaA capacity to deliver a passenger OVA...

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/93759

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-370578


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Doctoral theses