Název:
Chimérické antigenní receptory (CAR) v léčbě nádorů
Překlad názvu:
Chimeric antigen receptors (CARs) in cancer treatment
Autoři:
Fejtková, Martina ; Macková, Jana (vedoucí práce) ; Fraiberk, Martin (oponent) Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok:
2016
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Chimérický antigenní receptor (CAR) je uměle vytvořený receptor T-lymfocytů skládající se z extracelulární části vázající antigen, tvořené jednořetězcovou protilátkou, transmembránové oblasti a intracelulární signální domény spouštějící aktivaci buňky. Má tedy přednosti cílené specifity monoklonální protilátky a zároveň schopnost aktivovat T-lymfocyty svými aktivačními kostimulačními doménami. T-lymfocyt nesoucí CAR je schopen vyhledat a eliminovat cílovou buňku s daným povrchovým antigenem a zároveň aktivovat i ostatní složky imunitního systému produkcí cytokinů. CAR T-lymfocyty představují obrovský potenciál v léčbě hematologických malignit a výzkum přináší i nové úspěchy v modifikaci CARů pro eliminaci solidních nádorů.Chimeric antigen receptor (CAR) is an artificial T-lymphocyte receptor consisting of extracellular single chain antibody serving as antigen binding site, transmembrane part and intracellular part which activates the cell. Therefore, it has the advantage of targeted specificity of monoclonal antibody and artificially strengthened activation of the T-lymphocyte by activation and costimulation domains. T-lymphocyte with CAR is able to locate and eliminate target cell with given surface antigen and also activate other compartments of the immune system by cytokine production. CAR T-lymphocytes have a huge potential for treatment of hematomalignancies and research also comes with new achievements in CAR modification for elimination of solid tumors.
Klíčová slova:
4-1BB; antigeny asociované s nádory (TAA); antigeny specifické pro nádory (TSA); CD28; CD3ζ; chimérický antigenní receptor (CAR); imunoterapie; OX40; T-buněčný receptor (TCR); únik nádoru před imunitním systémem; 4-1BB; CD28; CD3ζ; chimeric antigen receptor (CAR); immunotherapy; OX40; T-cell receptor (TCR); tumor associated antigens (TAA); tumor immune evasion; tumor specific antigens (TSA)