Název: Zavedení diagnostiky nových bakteriálních patogenů Inquilinus a Pandoraea izolovaných od pacientů s cystickou fibrózou a stanovení jejich citlivosti k antibiotikům
Překlad názvu: The introduction of diagnosis of new bacterial pathogens Inquilinus and Pandoraea isolated from patients with cystic fibrosis and determining their sensitivity to antibiotics
Autoři: Šulcová, Romana ; Melter, Oto (vedoucí práce) ; Nyč, Otakar (oponent)
Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok: 2012
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Cystická fibróza patří mezi nejčastěji se vyskytující autozomálně recesivně dědičné onemocnění. V dnešní době mají lidé s tímto onemocněním, díky včasné diagnostice a léčbě dalších přidružených příznaků, lepší prognózu než před několika lety. CF je onemocnění, které je podmíněno mutací genu CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) na chromozomu 7. Defektem proteinu CFTR dochází k poruše resorpce a sekrece elektrolytů v chloridovém kanálu a tím k tvorbě viskózního hlenu v plicích, který je hlavní příčinou chronických bakteriálních infekcí dolních dýchacích cest. Mezi nejčastějšími patogeny, které způsobují závažné infekce dýchacích cest u pacientů s CF patří: Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia komplex. U pacientů s CF se dnes prokazují v dýchacích cestách nové bakteriální druhy, jejichž biologické vlastnosti nejsou dosud známé a jejich role v etiopatogenezi onemocnění a epidemiologii nejsou přesně známé. K jejich detekci se v dnešní době používají specifické metody amplifikace a nebo sekvenace genu pro 16S rRNA. Nově se objevující patogeny patří například do rodu Pandoraea a Inguilinus, které řadíme do skupiny gramnegativních nefermentujících tyčinek, a proto jsou často zaměňovány za jiné jim fenotypově podobné bakteriální druhy, jejichž výskyt je u CF... Cystic fibrosis is one of the most common autosomal recessive hereditary disease. Nowadays, people, with this disease, because early diagnosis and treatment of other associated symptoms a better prognosis than a few years ago. CF is a disease that is subject to mutation of the CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) on the seventh chromosome. Defect in the CFTR protein leads to failure of resorption and secretion of electrolytes chloride channel and thereby creating viscous mucus in the lungs, which is the main cause of chronic bacterial infections of the lower airways. Among the most common pathogens causing severe respiratory infections in CF patients include: Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia complex. In patients with CF is now showing in the airways of new bacterial species whose biological properties are not yet known and their role in the etiopathogenesis of the disease and epidemiology are not exactly known. In these days their detection is used by specific amplification methods, or sequencing of the 16S rRNA gene. Emerging pathogens such as the genus Pandoraea and Inguilinus that belong non-fermenting Gram-negative groups in the rods, and therefore are often exchange for other bacterial species that are phenotypically similar to them. In the...
Klíčová slova: Burkholderia cepacia; citlivost k antibiotiků; cystická fibróza; fenotyp; genotyp; rod Inquilinus; rod Pandoraea; selektivní průkaz; Burkholderia cepacia; cystic fibrosis; fenotype; genotype; genus Inquilinus; genus Pandoraea; selective detection; sensitivity to antibiotics

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/46382

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-310666


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Bakalářské práce