Název: Vývoj HPLC metody pro stanovení terbinafinu v procesu přípravy polyesterových nanočástic
Překlad názvu: Development of HPLC method for determination of terbinafine in the preparation of polyester nanoparticles
Autoři: Zachařová, Eva ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce) ; Sklenářová, Hana (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2011
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Eva Zachařová Školitel: PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Název diplomové práce: Vývoj HPLC metody pro stanovení terbinafinu v procesu přípravy polyesterových nanočástic Byla optimalizována HPLC metoda pro stanovení terbinafinu v suspenzi nanočástic. Při optimalizaci se vycházelo z již vyvinuté a validované metody pro stanovení aktivních komponent terbinafinu, jeho nečistoty 1-methylaminomethylnaftalenu a tří degradačních produktů β-terbinafinu, Z-terbinafinu a 4-methylterbinafinu, s využitím propylparabenu jako vnitřního standardu, která byla vytvořena na stejném pracovišti [22]. Optimální chromatografické podmínky byly: kolona Zorbax SB-CN (150 mm x 4,6 mm, 5 µm), mobilní fáze tetrahydrofuran : acetonitril : citrátový pufr o pH 4,5 (10:20:70, v/v/v), rychlost průtoku mobilní fáze 1,0 ml/min, dávkovaný objem 2 µl, UV detekce při vlnové délce 226 nm. Celkový čas analýzy byl pod 40 minut. Jako vnitřní standard byl použit propylparaben. Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Candidate: Eva Zachařová Supervisor: PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Title of thesis: Development of HPLC method for determination of terbinafine in the preparation of polyester nanoparticles The HPLC method for determination of terminating in suspension of nanoparticles has been optimized. This method was based on already developed and validated method for separation and determination of terbinafine and its four impurities, which have been developed in the same department [22]. The optimal chromatographic conditions were: column Zorbax SB-CN (150 mm x 4.6 mm, 5 µm), mobile phase tetrahydrofuran : acetonitrile : citrate buffer pH 4.5 (10:20:70, v/v/v), flow rate of mobile phase 1.0 ml/min, injection volume was 2 µl, UV detection at a wavelength of 226 nm. The total time of analysis was less than 40 minutes. Propylparaben was used as an internal standard.

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/33174

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-297650


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce