Název: Analýza genů SH3TC2 a LMNA a klinická studie u českých pacientů a rodin s autozomálně recesívními typy dědičné neuropatie - Charcot-Marie-Tooth typ 1 a 2
Překlad názvu: Analysis of the LMNA gene and the SH3TC2 gene among Czech patients with hereditary neuropathy Charcot-Marie-Tooth type 1 and 2
Autoři: Laššuthová, Petra ; Seeman, Pavel (vedoucí práce) ; Martásek, Pavel (oponent) ; Fajkusová, Lenka (oponent)
Typ dokumentu: Disertační práce
Rok: 2011
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Hlavními tematickými oblastmi této disertace jsou: 1. Dědičné neuropatie Charcot-Marie-Tooth 2. Vybraná svalová onemocnění Největší rozsah práce a výsledků je z první oblasti - tedy dědičných periferních neuropatií. V každé z výše uvedených oblastí byly získány původní a do té doby v našich podmínkách neznámé a nepublikované výsledky. Jako prioritní v Česku byla autorkou provedena a zavedena následující vyšetření a metody: 1. Sekvenování a první průkazy mutací v genu pro SH3TC2 u pacientů s dědičnými neuropatiemi. 2. Určení prevalentní mutace v genu SH3TC2 u českých pacientů s dědičnou neuropatií CMT typ 4C. 3. Zavedení vyšetření na přítomnost prevalentní mutace p.Agr954Stop v genu SH3TC2 metodou real-time PCR. 4. Zavedení vyšetření genu SH3TC2 do běžného vyšetřovacího schématu pro pacienty s dědičnou neuropatií. 5. Upřesnění fenotypu pacientů s CMT typ 4C. 6. Sekvenování genu pro lamin A/C (LMNA) u pacientů s dědičnými neuropatiemi. 7. Sekvenování a průkaz prvních mutací v genu pro lamin A/C (LMNA) u pacientů s dědičnou svalovou dystrofii typu Emery-Dreifuss. 8. Testování genu pro lamin A/C (LMNA) pomocí metody MLPA na přítomnost duplikací a delecí, které nejsou zachytitelné sekvenováním. 9. Sekvenování a první průkaz mutace v genu myotubularin 1 (MTM-1) u pacientů s X-vázanou myotubulární svalovou... My PhD thesis can be devided into two parts: 1. Hereditary motor-sensory neuropathies (HMSN) 2. Selected muscle disorders The main emphasis was on the first part - hereditary motor and sensory neuropathies. Research was focused on autosomal recessive forms - demyelinating type CMT4C and axonal type CMT2B1. Most of the results obtained are related to these disorders. Data, which were obtained, are unique and were published in international journals with impact factor. Results obtained from CMT4C study are accepted for publication in Clinical Genetics. Results obtained in LMNA study (CMT2B1) were published in Journal of Human Genetics. The author performed and validated these new methods and original results, which are due to be used in genetic molecular testing of patients with hereditary neuropathies and muscle disorders: 1. Sequencing of all coding exons of the SH3TC2 gene. First mutations in the SH3TC2 gene in Czech HMSN I patients were found. 2. The prevalent mutation among Czech CMT4C patients was proven to be p.Arg954Stop. 3. Real-time PCR assay targeted at detection of the prevalent mutation p.Arg954Stop in the SH3TC2 gene was validated and is now used in our lab on a daily basis as a quick and efficient screening. 4. Molecular genetic testing of the SH3TC2 gene was introduced into the routine...

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/32507

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-296981


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Disertační práce