|
| |
|
|
Vakcíny proti virům - klíšťová encefalitida
Solarová, Pavlína ; Janštová, Vanda (oponent) ; Drda Morávková, Alena (vedoucí práce)
Klíšť ová encefalitida je jedním z nejzávažnějších onemocnění centrálního nervového systému. Původcem tohoto onemocnění je virus klíšť ové encefalitidy, který je přenášen převážně klíšť aty. Klinický obraz onemocnění se u různých jedinců značně liší - od zcela bezpříznakové infekce po těžký zánět mozkových blan, v takových případech si napadení jedinci často odnášejí celoživotní postižení. Tomuto onemocnění lze přitom plně předcházet očkováním, jak ukazuje příklad sousedního Rakouska, kde klíšť ová encefalitida téměř vymizela díky 90% proočkovanosti obyvatelstva. Vakcíny jsou komerčně dostupné od roku 1979. V České republice je nicméně očkováno pouze 17 % populace. Důvodem může být skutečnost, že tyto vakcíny nejsou hrazeny ze zdravotního pojištění, stejně jako nepříliš úspěšná osvěta. Jednou z možností jak tento trend zvrátit by byla vyšší informovanost žáků ve školách. Ve školních vzdělávacích programech je prevence virových onemocnění obsažena v obecné biologii, biologii virů a výchově ke zdraví.
|
|
|
Vakcíny proti virům - hepatitida A
Rančáková, Hana ; Fraiberk, Martin (oponent) ; Drda Morávková, Alena (vedoucí práce)
Hepatitida A je infekční zánět jater způsobený virem hepatitidy A z čeledi Pikornavirů (Picornaviridae). Jedná se o neobalené viry s pozitivní jednořetězcovou molekulou RNA a kapsidou s ikosahedrální symetrií. Infekce je celosvětově rozšířená a je endemická v mnoha oblastech světa. Nákaza probíhá zejména fekálně-orální cestou. Možnými příznaky onemocnění mohou být horečka, únava, svalová bolest, nevolnost, zvracení a v pozdější fázi onemocnění zažloutnutí kůže a sliznic. Onemocnění však může probíhat i bez příznaků, což je časté u malých dětí. Proti VHA se můžeme chránit vakcínami. Momentálně jsou na světovém trhu dostupné čtyři inaktivované vakcíny. Všechny vakcíny jsou vysoce účinné a poskytují dlouhodobou ochranu. Tato práce se zaměřuje na infekci virovou hepatitidou A, možnosti prevence onemocnění vakcínami a zařazení učiva o virových onemocněních a očkování ve Školních vzdělávacích programech
|
|
|
Ovlivnění průběhu buněčného cyklu po infekci buněk vybranými druhy polyomavirů
Suchanová, Jiřina ; Král, Jiří (oponent) ; Drda Morávková, Alena (vedoucí práce)
Polyomaviry patří do skupiny malých DNA virů, které jsou schopny v infikovaných buňkách indukovat nádorové bujení. Průběh jejich životního cyklu je plně závislý na využití buněčných mechanismů, které musí být těmito viry velice přesně regulovány. Tato práce se zaměřuje především na ovlivnění průběhu buněčného cyklu a na způsoby, jakými je virus schopen interagovat s jeho kontrolními mechanismy. Zásadní vliv na posun jednotlivých fází buněčného cyklu mají polyomavirové časné transkripty (T-antigeny), především ten největší z nich (nazýván jako "velký T-antigen"), který je kromě interakcí se zásadními regulátory buněčného cyklu (proteinem p53 a pRB) zodpovědný také za virovou replikaci, imortalizaci buňky a zablokování mitotické fáze buněčného cyklu. Mitóza je pro virus velice nevýhodná, protože spotřebovává velké množství limitních látek buněčného organismu, které virus potřebuje pro vlastní replikaci. Podle posledních výzkumů virus indukuje v buněčném cyklu několik změn. Například, místo mitotické fáze vyvolává v buňce druhou S-fázi. Způsobuje akumulaci infikovaných buněk v pozdní G2 fázi buněčného cyklu, zatímco neinfikované buňky se akumulují ve fázi G1, a také je schopen měnit ploidii buňky z diploidní na tetraploidní a vyšší.
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
|
Použití imunomodulace pro potenciaci chemoterapie polymerními cytostatiky
Chmelová, Helena ; Kovář, Marek (vedoucí práce) ; Drda Morávková, Alena (oponent)
Cancer treatment with polymer-bound cytostatic drugs and its potentiation through immunomodulation Poly[N-2-(hydroxypropyl)-methacrylamide] (PHPMA) is a synthetic water soluble and biocompatible polymer which can be used as a carrier of a cytostatic drug and an antibody as a targeting moiety. The antibody ensures the site-specific delivery of the conjugate. Nevertheless, even polymeric conjugates without any tumor-specific targeting moiety are passively accumulated within solid tumors via so called Enhanced Permeability and Retention (EPR) effect, in case that their molecular wight is at least 40 kDa. Antibody-targeted polymeric drugs have been shown previously to have a cytostatic activity in vitro and an antitumor activity in vivo. Since treatment of cancer diseases in practice is far from such ideal conditions and many tumors have no strictly specific marker suitable for targeted therapy, upgrading of the treatment efficacy represents the major challenge. One of the possible ways how to improve insufficient chemotherapy outcome can be using of a combination of polymer-bound cytostatic drug and potent immunomodulation able to induce a robust anti-cancer immune response. In this study, we have used B cell leukemia BCL1 as an experimental tumor model. BCL1 cells express surface IgM with an unique...
|
|
|
Charakterizace pre-Sertoliho buněk Xenopus tropicalis ve tkáňové kultuře
Ševčíková Jonáková, Jana ; Tlapáková, Tereza (vedoucí práce) ; Drda Morávková, Alena (oponent)
4 Abstrakt Xenopus tropicalis je významným modelovým organismem vývojové i buněčné biologie. Dlouhodobá primární smíšená buněčná kultura získaná z juvenilních varlat Xenopus tropicalis, je první tkáňovou kulturou u tohoto živočišného druhu. Její charakterizace je důležitá pro další práci a ní a následné pokusy. Kultura je tvořena prekurzory Sertoliho buněk. Podpůrná vrstva těchto buněk umožňuje dlouhodobou kultivaci zárodečných kmenových buněk. Významnou roli při kultivaci představuje vliv kondicionovaného média na proliferaci buněk. Výsledky této práce prokázaly vliv kondicionovaného média na růst tkáňové kultury. Analýza genové exprese buněk kultury a varlat odhalila, že v procesu diferenciace Sertoliho buněk je zapojena celá řada růstových a diferenciačních faktorů. Přítomnost markerových genů byla prokázána RT-PCR a in situ hybridizací. Tento in vitro systém může pomoci k objasnění rozdílných rolí pre-Sertoliho a Sertoliho buněk v diferenciaci varlat. Představuje tak nový model spermatogeneze umožňující oddělení části diferenciace pre-Sertoliho a Sertoliho buněk, které lze u savčích modelů oddělit jen s obtížemi. Klíčová slova: Xenopus tropicalis, tkáňová kultura, pre-Sertoliho buňky, Sertoliho buňky, diferenciace varlat, genová exprese
|
host ::
RSS.